【题目】某空间站中宇航员的呼吸保障系统原理如图所示。
Sabatier系统中发生反应为:
反应I:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H1
反应II:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ/mol
(1)常温常压下,已知:
①H2和CH4的燃烧热(△H)分别为-285.5kJ·mol-1和-890.0kJ·mol-1;
②H2O(l)=H2O(g)△H3=+44.0kJ·mol-1。则△H1=__________kJ·mol-1。
(2)按=4的混合气体充入Sabatier系统,当气体总压强为0.1MPa,平衡时各物质的物质的量分数如图所示;不同压强时,CO2的平衡转化率如图所示:
①Sabatier系统中应选择适宜的温度是__________。
②200~550℃时,CO2的物质的量分数随温度升高而增大的原因是__________。
③当温度一定时,随压强升高,CO2的平衡转化率增大,其原因是__________。
(3)一种新的循环利用方案是用Bosch反应[CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g)]代替Sabatier系统。
①分析Bosch反应的熵值变化为:△S__________0(选填“>”或“<”)。
②温度一定时,在2L密闭容器中按=2投料进行Bosch反应,达到平衡时体系的压强为原来压强p0的0.7倍,该温度下反应平衡常数Kp为__________(用含p0的表达式表示,用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
③下列措施能提高Bosch反应中CO2转化率的是_________(填标号)。
A.加快反应器中气体的流速B.提高原料气中CO2所占比例
C.增大催化剂的表面积D.反应器前段加热,后段冷却
【答案】-164.0 200℃ △H1<0、△H2>0,温度升高时,反应I向左移动CO2增加的量比反应II向右移动CO2减少的量多 反应II增压平衡不移动,反应I增压平衡向右移动,故CO2的平衡转化率增大 < D
【解析】
(1)已知:H2和CH4的燃烧热(△H)分别为-285.5kJ·mol-1和-890.0kJ·mol-1;H2O(l)=H2O(g)△H3=+44.0kJ·mol-1,根据盖斯定律计算解答;
(2)①产物的物质的量分数越大,反应物的转化率越高,该条件下温度最适宜;
②反应I△H1<0、反应Ⅱ△H2>0,恒压条件下,结合升高温度对反应Ⅱ、反应I的影响分析解答;
③相同温度下,反应II正向是前后气体分子数不变,压强改变不影响其平衡移动,反应I正向为气体分子数缩小的反应,增大压强,反应I的平衡向正反应方向移动,CO转化率增大;
(3)①由Bosch反应为CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g),为气体分子数目减少的体系,即平衡体系混乱度减小;
②已知温度一定时,在2L密闭容器中按=2,设氢气与二氧化碳初始投料分别为2mol和1mol,根据物质的量之比等于压强之比,列三段式计算解答;
③改变条件能使平衡正向移动但不能是通过增大二氧化碳浓度实现的都能提高二氧化碳转化率。
(1)已知:H2和CH4的燃烧热分别为285.5kJmol1和890.0kJmol1,可知热化学方程式:
a.H2(g)+O2(g)=H2O(1)△H=285.5kJmol1,
b.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)△H=890.0kJmol1,
c.H2O(1)═H2O(g)△H3=44.0kJmol1,根据盖斯定律,4a+2cb得,CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H1=164.0kJmol1;
(2)①产物的物质的量分数越大,反应物的转化率越高,Sabatier系统中CO2和H2为反应物,H2O、CH4、CO为产物,由图所示,200℃时CO2转化率最高,H2O、CH4的物质的量分数最大,Sabatier系统中应选择适宜的温度200℃;
②反应I△H1<0、反应Ⅱ△H2>0,恒压条件下,升高温度时反应I的平衡向逆向移动使CO2的量增加,反应II的平衡正向移动使CO2的量减少,但反应Ⅰ向左移动增加的CO2的量大于反应Ⅱ向右移动减少的CO2的量,所以CO2的物质的量分数随温度升高而增大;
③相同温度下,反应II正向是前后气体分子数不变,反应I正向为气体分子数缩小的反应,压强改变不影响其平衡移动,反应I正向为气体分子数缩小的反应,增大压强,反应I的平衡向正反应方向移动、反应II的平衡,所以相同温度时,压强越大,CO2的平衡转化率越大;
(3)①Bosch反应为CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g),由反应可知正反应为气体分子数目减少的体系,平衡体系混乱度减小,则△S<0;
②温度一定时,在2L密闭容器中按=2投料进行Bosch反应,设设氢气与二氧化碳初始投料分别为2mol和1mol,二氧化碳的转化物质的量为xmol,列三段式:
达到平衡时体系的压强为原来压强p0的0.7倍,即,解得x=0.9,则平衡时体系中CO2、H2、2H2O(g)的物质的量分别为0.1mol、0.2mol、1.8mol,混合气体的总物质的量=0.1+0.2+1.8=2.1mol,p(CO2)==,p(H2)==,p(H2O)==0.6p0,该温度下反应平衡常数Kp==;
③A.加快反应器中气体的流速,相当于减小浓度,平衡逆向移动,二氧化碳转化率减小,故A不符合题意;
B.提高原料气中CO2所占比例,平衡正向移动,但二氧化碳转化率减小,故B不符合题意;
C.增大催化剂的表面积,反应速率加快,但平衡不移动,二氧化碳转化率不变,故C不符合题意;
D.反应器前段加热,后段冷却,平衡正向移动,二氧化碳转化率增大,故D符合题意;
答案选D。
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【题目】在一定条件下,体积不变的密闭容器中,发生可逆反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0,达到平衡后,当单独改变下列条件后,有关叙述正确的是
A. 增大压强,平衡正向移动,此反应的ΔH仍保持不变
B. 增大O2浓度,SO2的平衡转化率减小
C. 降低温度,化学平衡常数减小
D. 升高温度,SO2的转化率一定增大
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】某温度下,在2L密闭容器中充入4molA气体和3molB气体,发生下列反应:2A(g)+B(g) C(g)+xD(g),5s达到平衡。达到平衡时,生成了1mol C,测定D的浓度为1mol/L。
(1)求x =____。
(2)求这段时间A的平均反应速率为_____。
(3)平衡时B的浓度为______。
(4)下列叙述能说明上述反应达到平衡状态的是_____
A 单位时间内每消耗2 mol A,同时生成1molC
B 单位时间内每生成1molB,同时生成1mol C
C D的体积分数不再变化
D 混合气体的压强不再变化
E B、C的浓度之比为1∶1
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【题目】某兴趣小组要进行有关氢气的定量测定实验,为保证氢气不损失,设计用甲、乙两装置及橡胶管完成锌粒和稀硫酸制取氢气的操作。步骤如下:
①将锌粒放于______(填“甲”或“乙”,下同)装置中,将稀硫酸放于______装置中。
②用橡胶管连接对应接口(填编号):A接______,B接______。
③将盛稀硫酸的试管倒置,即可发生反应放出气体。
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【题目】高纯氧化铁可作现代电子工业材料。以下是用硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2)为原料制备高纯氧化铁(Fe2O3)的生产流程示意图。已知当溶液的pH大于6.5,Fe2+开始转化成Fe(OH)2。
(1)步骤Ⅰ中过滤所得滤渣的主要成分是________,工业上可以利用一种弱酸溶解该物质,该弱酸为________。
(2)步骤Ⅱ中加入铁粉的目的是_______。
(3)在空气中煅烧FeCO3可制备高纯氧化铁,煅烧所需的主要仪器为_____(写一种仪器名称),FeCO3在煅烧前应充分洗涤干净,写出实验室洗涤沉淀的方法____________。
(4)写出煅烧FeCO3可制备高纯氧化铁反应的化学方程式:___________。
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【题目】纯碱和小苏打都是重要的化工原料,在生产和生活中有着广泛的应用。
(1)用洁净的铂丝蘸取Na2CO3溶液置于酒精灯火焰上灼烧,火焰呈__________色。
(2)实验室中需0.2mol/L的Na2CO3溶液950mL,配制时应选用容量瓶的规格和称取Na2CO3的质量分别是__________。
A.1000mL;21.2g B.950mL;20.14g C.500mL;21.2g D.500mL;10.6g
(3)若加热10.00g的碳酸钠和碳酸氢钠的混合物,使碳酸氢钠完全分解,混合物质量减少了2.48g,则原混合物中碳酸钠的质量分数为______。
(4)某同学为确定一包可能由碳酸钠和碳酸氢钠组成的白色混合物的成分,他取少量该白色物质溶于水,并向所得溶液中加入适量澄清石灰水,产生白色沉淀,据此该同学认为有碳酸钠。你是否同意该同学的观点,请你用适当的化学方程式阐述你的观点________。
(5)取等物质的量浓度的NaOH溶液两份A和B,每份10 mL,分别向A、B中通入不等量的CO2,再继续向两溶液中逐滴加入0.1 mol/L的盐酸,标准状况下产生的CO2的体积与所加盐酸体积之间的关系如图所示,试回答下列问题:
①曲线A表明,原NaOH溶液中通入CO2后,所得溶液加盐酸后产生CO2气体体积(标准状况)的最大值为_______mL。
②曲线B表明,原NaOH溶液中通入CO2后,所得溶液中的溶质成分是________,其物质的量之比为________。
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【题目】一定条件下,密闭容器中的H2在催化剂的催化下可高效转化酸性溶液中的硝态氮()以达到消除污染的目的。其工作原理的示意图如图:
下列说法正确的是
A.导电基体上的正极产物仅有NO和
B.若导电基体上的Pt颗粒增多,不利于降低溶液中的含氮量
C.若导电基体上只有单原子铜,能全部转化为N2O
D.若Ir的表面处理1molN2O,理论上负极消耗89.6LH2
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