【题目】乙烯与乙烷混合气体共a mol,与b mol的氧气共存于一密闭容器中,点燃后充分反应,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合气体和45 g水。试求:
(1) 当a=1时,乙烯和乙烷的物质的量之比n(C2H4):n(C2H6)=________________________;
(2) 当a=1时,且反应后CO和CO2混合气体的物质的量为反应前氧气的2/3时,则b=_________,得到的CO和CO2的物质的量之比n(CO):n(CO2)=______________。
(3) a的取值范围是____________________;b的取值范围是_________________________。
【答案】1∶1 3 1∶3
【解析】
(1)设乙烯和乙烷的物质的量分别是x和y,则x+y=1、2x+3y=45÷18=2.5,解得x=y=0.5,所以乙烯和乙烷的物质的量之比n (C2H4)∶n (C2H6)=1∶1。
(2)设CO和CO2的物质的量分别是x和y,则根据碳原子守恒可知x+y=2。根据氧原子守恒可知(x+2y+2.5)÷2即是反应前氧气的物质的量,所以有x+y=(x+2y+2.5)÷3。解得x=0.5mol、y=1.5mol,则得到的CO和CO2的物质的量之比n (CO)∶n (CO2)=1∶3。所以b=(x+2y+2.5)÷2=3mol。
(3)由于水是2.5mol,所以如果全部是乙烯生成的,则a=;如果全部是乙烷生成的,则a=,因此a的取值范围是。
(4)根据(3)可知,如果全部是乙烯生成的,则a=,则需要氧气的物质的量是;如果全部是乙烷生成的,则a=,则需要氧气的物质的量是,因此b的取值范围是。
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【题目】某溶液X含有K+、Mg2+、Fe3+、Al3+、Fe2+、Cl-、CO32-、OH-、SiO32-、NO3-、SO42-中的几种,已知该溶液中各离子物质的量浓度均为0.2mol·L-1(不考虑水的电离及离子的水解)。为确定该溶液中含有的离子,现进行了如下的操作:
下列说法正确的是
A.无色气体可能是NO和CO2的混合物
B.原溶液可能存在Fe3+
C.溶液X中所含离子种类共有4种
D.另取l00mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反应后过滤,洗涤,灼烧至恒重,理论上得到的固体质量为2.4g
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【题目】常温下,用0.1000 mol·L-1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 mol·L-1HA溶液,滴定曲线如图。下列说法不正确的是
A. 常温下,HA电离常数为1.0×10-6
B. 点②所示溶液中:c(Na+)< c(HA)+c(A-)
C. 点③所示溶液中:c(Na+)> c(A-)> c(OH-)>c(H+)
D. 从点①到点③的滴定过程中,水的电离程度不变
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【题目】碳是一种极其重要的元素,工业上,生活中到处可见。
(1)碳原子核外有________种能量不同的电子,这些电子占据了______个纺锤形轨道。
(2)下列方法可以比较碳与硫的非金属性强弱的是__________
a.比较原子最外层电子数多少 b.比较其最高价氧化物对应水化物的酸性
c.比较气态氢化物的稳定性 d.比较单质的熔沸点高低
(3)煤的气化是煤高效洁净利用的方向之一。在一定温度下的某容积可变的密闭容器中 建立下列化学平衡:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)-Q,可认定该可逆反应在一定条件下已达到化学平衡状态的是_____(选填序号)。
a.体系的压强不再发生变化 b.v正(CO)=v逆(H2O)
c.生成n molCO的同时生成n mol H2 d.1mol H-H键断裂同时断裂2mol H-O键
(4)若上述化学平衡状态从正反应开始建立,达到平衡后,给平衡体系加压(缩小体积),则容器内气体的平均相对分子质量将______(填写不变、变小、变大、无法确定)。若工业上以此方法生产水煤气,提高产率的措施为____。(写出两条措施)
(5)空气中的CO2浓度增大,会导致温室效应,有人提出将CO2通过管道输送到海底,这可减缓空气中CO2浓度的增加。但长期下去,海水的酸性也将增强,破坏海洋的生态系统。请你结合CO2的性质,从平衡角度分析酸性增强原因 _____________________。
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【题目】amolFeS与bmolFe3O4投入到VL cmol/L的硝酸溶液中恰好完全反应,假设只产生NO气体。所得澄清溶液的成分是Fe(NO3)3和H2SO4的混合液,则反应中未被还原的硝酸为
A.
B.(a+3b)mol
C.
D.(cV-3a-9b)mol
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【题目】碳酸氢铵是我国主要的氮肥品种之一,在贮存和运输过程中容易挥发损失。为了鉴定其质量和确定田间施用量,必须测定其含氮量。
I.某学生设计了一套以测定二氧化碳含量间接测定含氮量的方法。将样品放入圆底烧瓶中:
(1)请选择必要地装置,按气流方向连接顺序为________________。
(2)分液漏斗中的液体最适合的是___________。
A.稀盐酸 B.稀硫酸 C.浓硝酸 D.氢氧化钠
(3)连在最后的装置起到的作用____________________________________。
Ⅱ.如果氮肥中成分是(NH4)2SO4,则可以用甲醛法测定含氮量。甲醛法是基于甲醛与一定量的铵盐作用,生成相当量的酸,反应为2(NH4)2SO4+6HCHO→(CH2)6N4 +2H2SO4 + 6H2O,生成的酸再用氢氧化钠标准溶液滴定,从而测定氮的含量。步骤如下:
(4)用差量法称取固体(NH4)2SO4样品0.6g于烧杯中,加入约30mL蒸馏水溶解,最终配成100mL溶液。用________准确取出20.00mL的溶液于锥形瓶中,加入18%中性甲醛溶液5mL,放置5min后,加入1~2滴________指示剂(已知滴定终点的pH约为8.8),用浓度为0.08mol/L氢氧化钠标准溶液滴定,读数如下表:
滴定次数 | 滴定前读数(mL) | 滴定后读数(mL) |
1 | 1.20 | 16.21 |
2 | 3.00 | 18.90 |
3 | 4.50 | 19.49 |
达滴定终点时的现象为______________________________,由此可计算出该样品中的氮的质量分数为_________________。
(5)在滴定实验结束后发现滴定用的滴定管玻璃尖嘴内出现了气泡,滴定开始时无气泡,则此实验测定的含氮量比实际值________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
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【题目】草酸亚铁(FeC2O4)作为一种化工原料,可广泛用于新型电池材料、感光材料的生产。以炼钢厂的脱硫渣(主要成分是Fe2O3)为原料生产电池级草酸亚铁晶体的工艺流程如下:
(1)如图是反应温度、加料时间及分散剂的质量分数对草酸亚铁纯度的影响:
从图象可知,制备电池级草酸亚铁晶体的最佳实验条件是_____________________________
(2)写出“还原”过程中既是化合反应又是氧化还原反应的离子方程式______________________
(3)滤渣2中含有TiOSO4,进行热水解可以生成不溶于水的TiO2·H2O,该反应的化学方程式为___________________________。
(4)流程图中“滤液”经处理后得到一种化肥,其化学式为_________。“一系列操作”指___________。
(5)草酸亚铁固体纯度的测定
①准确称取m g草酸亚铁固体样品,溶于30 mL 2 mol·L-1H2SO4溶液中,在60~80℃水浴加热,用100 mL容量瓶配成100.00 mL溶液。
②取20.00 mL,用KMnO4标准溶液(浓度为c mol·L-1)消耗V1mL。
③向滴定后的溶液中加入适量锌粉,用试剂x检验Fe3+至极微量,过滤,洗涤,洗涤液并入滤液中。
④继续用KMnO4标准溶液(浓度为c mol·L-1)滴定至终点,消耗V2mL。
在②中溶液中发生2MnO4-+5H2C2O4+6H+ = 2Mn2++10CO2↑+8H2O,还有另一氧化还原反应,写出其离子方程式_____________,步骤③中检验其中微量的Fe3+的试剂x名称是_________溶液,固体样品的纯度为_____________(用含c、V1、V2的式子表示)
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【题目】直接排放含SO2的烟气会危害环境。利用工业废碱渣(主要成分Na2CO3)可吸收烟气中的SO2并制备无水Na2SO3,其流程如图。
下列说法中不正确的是
A.吸收塔中的温度不宜过高,原因可能是防止SO2的溶解度下降
B.为提高NaHSO3的产率,应控制吸收塔中溶液为弱碱性
C.吸收塔中生成HSO3-的离子方程式是2SO2+CO32-+H2O=2HSO3-+CO2↑
D.操作②为蒸馏水洗涤、干燥,得无水Na2SO3固体
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【题目】某浓度的硝酸与过量铁粉反应,生成4.48 L N2O气体(标准状况下),若改与铝反应(生成NO气体),则最后可溶解的铝的质量是
A.27 gB.9 gC.13.5 gD.8.9 g
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