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【题目】有一种节能的氯碱工业新工艺,将电解池与燃料电池相组合,相关流程如图所示(电极未标出)。回答下列有关问题:

(1)电解池的阴极反应式为_____________

(2)通入空气一极的电极反应式为_____________。燃料电池中阳离子的移动方向是_____________ (“从左向右从右向左”)

(3)电解池中产生 2molCl2,理论上燃料电池中消耗标准状况下_____________LO2

(4) abc 由大到小的顺序为:_____________

(5)二氧化氯是目前国际上公认的第四代高效、无毒的广谱消毒剂,可由 KClO3H2SO4存在下与 Na2SO3反应制得。请写出反应的离子方程式_____________

【答案】2H++2e-=H2 正极 从左向右 22.4 ca 2ClO3-+SO32-+2H+═2ClO2+SO42-+H2O

【解析】

(1) 电解池中生成氢气的一端为电解池的阴极,溶液中氢离子得到电子生成氢气;

(2) 燃料电池中燃料在原电池负极失电子发生氧化反应,空气中氧气在正极上得到电子生成氢氧根离子,燃料电池中阳离子移向正极;

(3) 依据电解池和原电池中电子守恒计算得到;

(4)燃料电池中正极氧气得到电子产生OH-,负极氢气失电子生成氢离子消耗氢氧根离子,再结合离子交换膜的作用分析即可;

(5) 二氧化氯由KClO3H2SO4存在下与Na2SO3反应制得,则可知反应物、生成物,结合电子守恒、电荷守恒分析。

(1) 电解池中生成氢气的一端为电解池的阴极,溶液中氢离子得到电子生成氢气,在氢氧化钠溶液中,电解池的阴极反应式为;2H++2e-=H2

(2) 燃料电池的工作原理:负极是燃料氢气发生失电子的氧化反应,即H2-2e-+2OH-=2H2O,正极是氧气发生得电子得还原反应,即O2+4e-+2H2O=4OH-,铜空气的电极为正极;原电池中,阳离子交换膜使阳离子通过,阳离子移向正极;

(3) 电解池中产生2mol Cl2,依据电子守恒,O2+4e-+2H2O=4OH-4Cl--4e-=2Cl2,得到2Cl2O2,计算得到生成氧气1mol,标准状况下O2的体积为1mol×22.4L/mol=22.4L

(4) 燃料电池中的离子膜只允许阳离子通过,而燃料电池中正极氧气得到电子产生OH-,所以反应后氢氧化钠的浓度升高,即a%小于c%,负极氢气失电子生成氢离子消耗氢氧根离子,所以b%a%,得到b%a%c%,故答案为:cab

(5) KClO3H2SO4存在下与Na2SO3反应,SO32-被氧化成SO42-,由电子、电荷守恒可知该离子反应为2ClO3-+SO32-+2H+═2ClO2+SO42-+H2O

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】ClO2是一种黄绿色或橙黄色的气体,极易溶于水,可用于水的消毒杀菌、水体中Mn2+等重金属清除及烟气的脱硫脱硝。回答下列问题:

(1)将过硫酸钠(Na2S2O8)溶液加入亚氯酸钠(NaClO2)中可制备ClO2,该反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为_____

(2)将ClO2通入MnSO4溶液,溶液中可检测到Cl-同时有黑色沉淀生成。该反应的离子方程式为__________

(3)为研究ClO2脱硝的适宜条件,在1L200 mgL-1 ClO2溶液中加NaOH溶液调节pH,通入NO气体并测定NO的去除率,脱硝后N元素以NO3形式存在,其关系如下图所示:

①实验中使用的ClO2溶液的物质的量浓度为______(保留三位有效数字);要使NO的去除率更高,应控制的条件是_________

②当溶液pH7时,NO的去除率增大的原因是ClO2NaOH溶液反应可生成更强的吸收剂NaClO2,写出碱性条件下NaClO2脱除NO反应的离子方程式:_________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】工业上利用软锰矿(主要成分为MnO2,同时含少量铁、铝等的化合物)制备硫酸锰的常见流程如下:

部分金属阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见下表:

沉淀物

Al(OH)3

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Mn(OH)2

pH

5.2

3.2

9.7

10.4

1)一氧化锰用硫酸酸浸时发生的主要反应的离子方程式为____________________。酸浸后加入MnO2将溶液中的Fe2氧化成Fe3,其目的是___________

2)滤渣A的成分除MnO2外,还有_______________

3MnO2是制造碱性锌锰电池的基本原料,放电时负极的电极反应式为________。工业上以石墨为电极电解酸化的MnSO4溶液生产MnO2,阳极的电极反应式为_________,当阴极产生4.48L(标况)气体时,MnO2的理论产量为______g

4)锰的三种难溶化合物的溶度积:Ksp(MnCO3)1.8×1011Ksp[Mn(OH)2]1.9×1013Ksp(MnS)2.0×1013,则上述三种难溶物的饱和溶液中,Mn2浓度由大到小的顺序是_____________________(填写化学式)。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】在室温下,下列各组离子一定能大量共存的是(

A.滴入石蕊试液显红色的溶液:K+Mg2+AlO2SO32

B.1.0mol·L1KNO3溶液:H+Fe2+ClSO42

C.1×1012的溶液中:NH4+Fe2+ClNO3

D.通入足量CO2的溶液:Ca2+ClK+Na+

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】氮元素是重要的非金属元素,可形成卤化物、氮化物,叠氮化物及配合物等多种化合物。

(1)NF3NBr3NCl3的沸点由高到低的顺序是______,这三种化台物中N原子的杂化类型是______,分子的空间构型是______

(2)NFBr三种元素的电负性由大到小顺序为____________

(3)叠氮酸(HN3)是一种弱酸。可部分电离出H+N3-,请写出两种与N3-互为等电子体的分子______

(4)Fe2+Cu2+Co3+等过渡金属离子都能与叠氮化物、氰化物形成配合物。Fe2+的核外电子排布式为______;配合物[Co(N3)(NH3)5]SO4Co的配位数为______Co3+NH3之间的作用力是______

(5)NaN3KN3相比,NaN3的晶格能______KN3的晶格能(”)+

(6)某元素XN形成的氮化物中,X+KLM三个电子层均充满了电子。它与N3-形成晶体的结构如图所示,X+的符号是______,晶体中每个N3-与其距离最近的X+______个。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在不同情况下测得反应速率,反应速率最快的是(

A. υ (C)=0.5 mol / L·s B. υ(D)=0.4 mol / L·s

C. υ(B)=0.6 mol / L·s D. υ(A)=0.15 mol / L·s

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷,并探究溴乙烷的性质。反应原理和实验装置如下(加热装置未画出):

H2SO4(浓)+NaBrNaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O

有关数据见下表:

乙醇

溴乙烷

状态

无色液体

无色液体

深红色液体

密度/(g·cm3)

0.79

1.44

3.1

沸点/℃

78.5

38.4

59

Ⅰ.溴乙烷的制备:

(1)若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大,均会使C中收集到的粗产品呈橙色,原因是A中发生了副反应,其化学方程式为__________;F连接导管通入稀NaOH溶液中,其目的主要是_________;导管E的末端须低于D的水面,其目的是__________

(2)为了除去粗产品中的氧化性杂质,宜选择下列_________ (填序号)溶液来洗涤所得粗产品。

A.氢氧化钠  B.碘化钾  C.碳酸氢钠  D.亚硫酸钠

(3)粗产品用上述溶液洗涤、分液后,再经过蒸馏水洗涤、分液,然后加入少量的无水硫酸镁固体,静置片刻后过滤,再将所得滤液进行蒸馏,收集到的馏分约10.0g。从乙醇的角度考虑,本实验所得溴乙烷的产率是___________

Ⅱ.溴乙烷性质的探究

用如图乙实验装置(铁架台、酒精灯略)验证溴乙烷的性质:在试管中加入10mL6mol·L1NaOH溶液和2mL溴乙烷,振荡、静置,液体分层,水浴加热。

(4)观察到___________,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。

(5)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯,将生成的气体通入如图丙装置。a试管中的水的作用是 ___________,若无a试管,b试管中的试剂应为___________ 。

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)是一放热反应。如果反应在密闭容器中进行,下列有关说法中不正确的是(

A. 升高温度会使反应速率加快

B. NH3的浓度不再变化时,反应达到了平衡状态

C. 在高温和催化剂作用下,H2可以100%地转化为NH3

D. 使用催化剂可以加快反应速率

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】某含锰矿物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等。已知FeCO3、MnCO3难溶于水。一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于从碳酸锰矿中提取金属锰,主要物质转化关系如下:

(1)设备1中反应后,滤液1里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣1中也无MnO2。滤渣1的主要成分是 (填化学式)。

(2)设备1中发生氧化还原反应的离子方程式是

(3)设备2中加足量双氧水的作用是 。设计实验方案检验滤液2中是否存在Fe2+

(4)设备4中加入过量氢氧化钠溶液,沉淀部分溶解,。用化学平衡移动原理解释原因:

(5)设备3中用阴离子膜法提取金属锰的电解装置图如下:

① 电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A电极是直流电源的 极。实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为

② 该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式

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