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【题目】优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:

已知:①芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:

RXHX(R是烃基,X为卤原子)

0.01 molC质量为1.08 g,能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀,E不能使Br2CCl4溶液褪色。

G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为321GNa2CO3溶液反应放出气体。

根据以上信息回答以下问题:

1)化合物A的名称为______C的结构简式为_______C的名称为_______

2)下列说法正确的是_____(填选项字母)

aB可使酸性高锰酸钾溶液褪色

bC不存在芳香族醛类同分异构体

cD的酸性比E

dF不能使溴水褪色

3)①EG反应生成H的化学方程式为__________;其反应类型为______

PMnMA的结构简式为_____,由H生成该有机物的反应类型为______

【答案】甲苯 间甲基苯酚(或3-甲基苯酚) ab 取代反应(或酯化反应) 加聚反应

【解析】

2-氯丙烷和化合物A反应生成B,芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代,结合对孟烷的结构可知,B为芳香烃,B和氢气发生加成反应生成对孟烷,根据对孟烷的结构简式可知,A是甲苯,B0.01 molC质量为1.08 gC的摩尔质量为=108g/mol,能与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀,说明C中含有酚羟基,C变为白色沉淀时质量增加的量=(3.45-1.08)g=2.37g,当1mol酚和浓溴水发生取代反应时,有1mol氢原子被溴原子取代时,质量增加79g,当酚质量增加2.37g,则需要0.03mol氢原子被取代,苯酚的相对分子质量是94,该酚的相对分子质量比苯酚大14,说明C中还含有一个甲基,C中能和溴水发生三溴取代,则C是间甲基苯酚()C2-氯丙烷发生取代反应生成DD为:D反应生成EE和水反应生成FF和氢气发生加成反应生成对孟烷,因此D和氢气发生加成反应生成和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成FF,然后F发生加成反应生成对孟烷,则EFGNaHCO3反应放出CO2,说明G中含有羧基,G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为321,则G的结构简式为:CH2=C(CH3)COOHHH发生聚合反应生成高分子化合物PMnMA,据此分析解答。

(1)A是甲苯,C是间甲基苯酚,结构简式为,故答案为:甲苯;;间甲基苯酚(3-甲基苯酚)

(2)aBB中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子,所以B可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故a正确;bC,除苯环外均为饱和结构,因此不存在芳香族醛类同分异构体,故b正确;cDE,酚的酸性大于醇,故c错误;dF,含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应使溴水褪色,故d错误;故答案为:ab

(3)EG的结构简式为:CH2=C(CH3)COOH,二者可发生酯化反应,反应的方程式为,故答案为:;酯化反应;

H,含有碳碳双键,可发生加聚反应生成PMnMAPMnMA,故答案为:;加聚反应。

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选项

a

b

c

箭头上所标数字的反应条件

A

AlCl3

NaAlO2

Al(OH)3

①加入过量的NaOH

B

Si

SiO2

H2SiO3

②常温加水

C

NaOH

NaHCO3

Na2CO3

③加澄清石灰水

D

Fe

FeCl3

FeCl2

④加入氯气

A.AB.BC.CD.D

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