[题目]芳香酯Ⅰ的合成路线如下:已知以下信息:①A~I均为芳香族化合物.B能发生银镜反应.D的相对分子质量比C大4.E的核磁共振氢谱有3组峰.②③2RCH2CHO请回答下列问题:⑴A→B的反应类型为 .D所含官能团的名称为 .E的名称为 .⑵E→F与F→G的顺序能否颠倒填“能或“否 .理由是 .⑶B与银氨溶液反应的化学方程式为 .⑷Ⅰ的结构简式为 .⑸符合下� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】芳香酯Ⅰ的合成路线如下：

已知以下信息：

①A~I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。

②

③2RCH2CHO

请回答下列问题：

⑴A→B的反应类型为________，D所含官能团的名称为________，E的名称为________。

⑵E→F与F→G的顺序能否颠倒________填“能”或“否”，理由是________。

⑶B与银氨溶液反应的化学方程式为________。

⑷Ⅰ的结构简式为________。

⑸符合下列要求的A的同分异构体还有________种。

①与Na反应并产生H2

②芳香族化合物

⑹根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任选)_______。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3

【答案】氧化反应羟基对氯甲苯或4-氯甲苯否如果颠倒则酚羟基会被KMnO4/H+氧化 +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O 13 CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH

【解析】

A~I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，则B分子中含有醛基，所以A的结构简式为，A发生催化氧化生成B，则B的结构简式为。根据已知信息③可知C的结构简式为。D的相对分子质量比C大4，这说明该反应是碳碳双键和醛基与氢气的加成反应，则D的结构简式为。E的核磁共振氢谱有3组峰，且E能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以E的结构简式为，F的结构简式为。F水解生成G，所以G的结构简式为。G与D发生酯化反应生成I，则I的结构简式为。

⑴根据以上分析可知A→B的反应类型为氧化反应，D所含官能团的名称为羟基，E的名称为对氯甲苯或4-氯甲苯；

⑵如果颠倒，则酚羟基会被KMnO4/H+氧化，因此不能颠倒；

⑶B与银氨溶液反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

⑷I的结构简式为；

⑸①与Na反应并产生H2，说明含有羟基；②芳香族化合物，含有苯环，则如果苯环上只有一个取代基，则是-CHOHCH3；两个取代基，可以是-OH和乙基或甲基和-CH2OH，位置均有邻间对三种。3个取代基，则是2个甲基和1个酚羟基，共有6种，总共是13种；

⑹根据已知信息可知以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图为：CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH。

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①在反应体系中加入催化剂，该反应的反应热_____（填“增大”、“减小”或“不变”）。

②5分钟后达到平衡，测得N2为0．2 mol，H2为0．6 mol，NH3为0．2 mol。氮气的平均反应速率υ(N2)＝___________，H2的转化率为_____________（保留小数点后一位）。

③欲提高②容器中H2的转化率，下列措施可行的是____________。

a．把气体的体积压缩至1L b．向容器中再充入惰性气体

c．改变反应的催化剂 d．液化生成物分离出氨

（2）根据最新“人工固氮”的研究报道，在常温、常压、光照条件下，N2在催化剂（掺有少量Fe2O3和TiO2）表面与水发生下列反应：2N2(g)+6H2O(l) 4NH3(g)+3O2(g) ΔH＝akJ/mol，进一步研究NH3生成量与温度关系，常压下达到平衡时测得部分实验数据如下：

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此合成反应的a_________0。（填“大于”、“小于”或“等于”）

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请填写下列空白：

（1）若用以上装置制备干燥纯净的CO，仪器X的名称是________；装置中b的作用是________；c和d中盛装的试剂分别是________，________。

（2）实验室现有浓硫酸、2-丙醇，请写出制备丙烯的化学方程式：________________________。

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（4）正丁醛经催化剂加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：①R-CHO+NaHSO3(饱和)→RCH(OH)SO3Na↓；②沸点：乙醚34℃，1-丁醇118℃，并设计出如下提纯路线：

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