【题目】三氯氢硅(SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料,对于反应2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g) +SiCl4(g),应速率v=v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数,x为物质的量分数,采用大孔弱碱性阴离子交换树脂催化剂,在323K和343K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。下列说法错误的是( )
A.该反应的正反应活化能大于逆反应活化能
B.a、b处反应速率大小:va大于vb
C.温度一定时使用更优质催化剂,可使k正、k逆增大,k正与k逆的比值增大
D.343K时反应的平衡常数K=
【答案】C
【解析】
根据达到平衡所需时间可知a所在曲线的温度更高,故a所在曲线的温度为343K,b所在曲线的温度为323K,进一步分析可知温度越高SiHCl3的转化率越高,即温度升高平衡右移,正反应吸热,>0;
A. 根据分析可知=正反应活化能-逆反应活化能>0,故A正确;
B.根据分析可知a点温度高于b点,温度越高反应速率越快,故B正确;
C. v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,反应达到平衡时正逆反应速率相等,即k正x2SiHCl3= k逆xSiH2Cl2xSiCl4,经变换可得平衡常数K=k正/k逆,即温度不变k正与k逆的比值不变,故C错误;
D. 由图示可知343K时反应2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)的平衡转化率α=22%,设SiHCl3的起始浓度为cmol/L,则
平衡常数=;故D正确;
故答案为C。
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【题目】已知A是常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质,A、B、C、D、E、F、G均为有机物,他们之间有如图转化关系,请回答下列问题:
(1)写出A中官能团的名称:A________ , B中官能团的电子式B________ 。
(2)在F的同系物中最简单的有机物的空间构型为________ 。
(3)写出与F互为同系物的含5个碳原子的所有同分异构体中一氯代物种类最少的物质的结构简式:___________________________________________ 。
(4)写出下列编号对应反应的化学方程式,并注明反应类型:
④_____________________________ ,________反应 ;
⑦_____________________________ ,________反应 。
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【题目】已知A、B、C、D、E五种短周期主族元素的原子序数依次增大,A是元素周期表中原子半径最小的,C与A同主族;A与B、D、E所形成的常见化合物在常温下均呈气态,在周期表中D与E左右相邻,B的最高价氧化物的水化物与其氢化物反应生成盐,且B的核电荷数与E的最外层电子数相同。
请回答下列问题:
(1)B在元素周期表的位置为________________________。
(2)C、D、E三种元素形成的简单离子的半径由大到小的顺序为_________(用离子符号表示)。
(3)A、B、E可组成一种化合物,其原子个数之比为4:1:1,该化合物的水溶液与C的最高价氧化物的水化物反应的离子方程式为__________________________________________________。
(4)B的一种氢化物分子中含有18个电子,其化学式为_________________。
(5)BE3在常温下是一种淡黄色的液体,遇水即发生水解可生成一种具有漂白性的物质和一种核外电子总数为10的气体,写出该反应的化学方程式_________________________________。
(6)下列事实能证明D与E非金属性强弱的是__________(选填字母序号)。
A.比较这两种元素的气态氢化物的沸点 B.比较这两种元素所形成含氧酸的酸性
C.比较这两种元素的气态氢化物的稳定性 D.比较这两种元素与氢气化合的难易程度
E.比较这两种元素气态氢化物的还原性
(7)已知D、E两种元素形成的化合物H,H结构与过氧化氢相似。5.4g的H中含有的电子数目为_______________。
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【题目】实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛,其实验步骤为:
步骤1:将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升温至60℃,缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴,保温反应一段时间,冷却。
步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机相用10%NaHCO3溶液洗涤。
步骤3:经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤。
步骤4:减压蒸馏有机相,收集相应馏分。
下列说法错误的是( )
A.甲同学认为步骤1中使用1,2-二氯乙烷的目的是作催化剂,加快反应速率
B.乙同学认为可在该实验装置的冷凝管后加接一支装有无水MgSO4的干燥管,实验效果可能会更好
C.丙同学认为步骤2中有机相用10%NaHCO3溶液洗涤可除去大部分未反应的Br2
D.丁同学认为步骤4中减压蒸馏有机相是因为间溴苯甲醛高温下容易氧化或分解
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【题目】某烷烃主链上有4个碳原子的同分异构体只有两种结构:含相同碳原子数,主链上也有4个碳原子的单烯烃(只含一个>C=C<的链烃) 其可能的结构有
A. 3种 B. 4 种 C. 5种 D. 6种
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【题目】柠檬酸(用HR 表示)是一种高效除垢剂,现用一定浓度的柠檬酸溶液去除水垢,溶液中H3R、H2R-、HR2-、R3-的含量随pH的变化如图所示。下列说法正确的是
A. H3R的第二步电离常数Ka2(H3R)的数量级为10-4
B. pH=6时,c(R3-)=c(HR2-)>c(H+)>c(OH-)
C. Na2HR溶液中HR2-的水解程度大于电离程度
D. pH=4时,c(H+)=c(H2R-)+2c(HR2-)+c(OH-)
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【题目】某同学用标准NaOH溶液来测定未知浓度的盐酸的浓度:
(1)配制250mL 0.5mol/L的NaOH标准溶液所需的称量的质量NaOH为________ g。
(2)用滴定管准确量取20.00mL未知浓度的盐酸于锥形瓶中,加入酚酞作指示剂,用NaOH溶液滴定到终点。在锥形瓶的待测液中滴加2~3滴酚酞试液,并开始滴定。
手眼:左手_______,右手摇动锥形瓶,眼睛 _____________滴速:先快后慢,当接近终点时,应一滴一摇。滴定终点的判断:____________,即到终点,读出体积并记录。
(3)该同学进行了三次实验,实验数据如下表:
实验编号 | 盐酸的体积(mL) | 标准NaOH溶液的体积(mL) |
① | 均是20.00 | 16.90 |
② | 17.10 | |
③ | 18.20 |
滴定中误差较大的是第______次实验。造成这种误差的可能原因是__________(填选项编号)
a、滴定管在盛装标准NaOH溶液前未润洗
b、在盛装未知浓度的盐酸之前锥形瓶里面有少量蒸馏水,未烘干
c、达到滴定终点时,俯视溶液凹液面最低点读数
d、滴定开始前盛装标准NaOH溶液的滴定管尖嘴部分没有气泡,在滴定终点读数时发现尖嘴部分有气泡
e、滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,以致有些液滴飞溅出来
f、滴定开始前盛装标准NaOH溶液的滴定管尖嘴部分有气泡,滴定终点读数时未发现气泡
(4)该同学所测得盐酸的物质的量浓度为_________(结果保留三位小数)。
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【题目】减少污染、保护环境是全世界最热门的课题。
(1)为了减少空气中SO2的排放,常采取的措施有:
①将煤转化为清洁气体燃料。
已知:H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH1=-241.8 kJ·mol-1
C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH2=-110.5 kJ·mol-1
则焦炭与水蒸气反应生成CO的热化学方程式为______________。
②洗涤含SO2的烟气。以下物质可作洗涤剂的是____(填序号)。
a.Ca(OH)2 b.CaCl2 c.Na2CO3 d.NaHSO3
(2)CO在催化剂作用下可以与H2反应生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
在密闭容器中充有10 mol CO与20 mol H2,CO的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。
①M、N两点平衡状态下,容器中总物质的物质的量之比为:n(M)总:n(N)总=_____。
②若M、N、Q三点的平衡常数KM、KN、KQ的大小关系为_______。
(3)催化硝化法和电化学降解法可用于治理水中硝酸盐的污染。
①催化硝化法中,用H2将NO3-还原为N2,一段时间后,溶液的碱性明显增强。则该反应离子方程式为_______________。
②电化学降解NO3-的原理如图所示,电源正极为____(填“a”或“b”);若总反应为4NO3-+4H+5O2↑+2N2↑+2H2O,则阴极反应式为__________________。
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【题目】烧杯A中盛放0.1mol/L的H2SO4溶液,烧杯B中盛放0.1mol/L的的CuCl2溶液(两种溶液均足量),组成的装置如图所示。下列说法不正确的是
A.A为原电池,B为电解池
B.当A烧杯中产生0.1mol气体时,B烧杯中产生气体的物质的量也为0.1mol
C.经过一段时间,B烧杯中溶液的浓度减小
D.将B中右侧石墨改为铜电极,电极上发生的反应不变
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