【题目】CO在工农业生产及科学研究中有着重要的应用。
(1)CO催化脱硫:科学研究发现CoS对CO还原SO2实现脱硫、并回收S有很好的催化效果,该反应的化学方程式为__________。
(2)CO催化脱氮:在一定温度下,向2 L的恒容密闭容器中充入4.0 mol NO2和4.0 mol CO,在催化制作用下发生反应:2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH=-1227.8 kJ/mol,测得相关数据如下:
时间 浓度 | 0 min | 5 min | 10 min | 15 min | 20 min |
c(NO2)/mol·L-1 | 2.0 | 1.7 | 1.56 | 1.5 | 1.5 |
c(N2)/mol·L-1 | 0 | 0.15 | 0.22 | 0.25 | 0.25 |
①其他条件不变,若不使用催化剂,则0~5 min内NO2的转化率将_____(填“变大”“变小”或“不变”)。
②下列表述能说明该反应已达到平衡状态的是______(填序号)。
A.CO的化学反应速率为N2的4倍 B.气体的颜色不再变化
C.化学平衡常数K不再变化 D.混合气体的密度不再变化
③有利于提高该反应中NO2平衡转化率的条件是_____(填序号)。
A.高温低压 B.低温高压 C.高温高压 D.低温低压
(3)CO与Ni发生羰化反应形成的络合物可作为催化烯烃反应的催化剂。Ni的羰化反应为Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g) ΔH<0,T0温度下,将足量的Ni粉和3.7 mol CO加入到刚性密闭容器中,10 min时反应达到平衡,测得体系的压强为原来的。则:
①0~10 min内平均反应速率v(Ni)=___g·min-1。
②研究表明,正反应速率v正=k正·x4(CO),逆反应速率v逆=k逆·x[Ni(CO)4](k正和k逆分别表示正反应和逆反应的速率常数,x为物质的量分数),计算T0温度下的=__。
③T1温度下测得一定的实验数据,计算得到v正~x(CO)和v逆~x[Ni(CO)4]的关系如图所示。当降低温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为_______、_______(填字母)。
【答案】2CO+SO22CO2+S 变小 B B 5.31 9×103(或9000) D B
【解析】
(1)在CoS催化下,CO、SO2反应产生S、CO2;
(2)①利用催化剂对化学反应速率的影响分析判断;
②根据平衡时任何一种物质的物质的量、浓度、含量等保持不变判断;
③要提高该反应中NO2平衡转化率,就要使平衡正向移动,根据平衡移动原理,结合反应特点分析判断;
(3)①先计算平衡时Ni(CO)4(g)的物质的量,然后根据物质反应转化关系,计算消耗Ni的质量,得到其反应速率;
②根据反应达到平衡时v正=v逆,利用速率与物质的量分数关系计算;
③该反应是放热反应,降低温度时,平衡正向移动,同时正反应速率、逆反应速率均减小,x(CO)减小,x[Ni(CO)4]增大。
(1)在CoS催化下,CO、SO2反应产生S、CO2,根据原子守恒、电子守恒,可得该反应的化学方程式为:2CO+SO22CO2+S;
(2)①根据表格数据可知:反应在15 min时达到平衡,由于在0~5 min内反应未达到平衡,所以若使用催化剂,就可以加快反应速率,使更多的反应物NO2反应,NO2转化率提高,若不使用催化剂,则反应速率减小,NO2的转化率将变小;
②反应2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH=-1227.8 kJ/mol的正反应是气体体积减小的放热反应。
A.未指明反应速率是正反应速率还是逆反应速率,因此不能据此判断反应是否处于平衡状态,A错误;
B.反应在恒容密闭容器中进行,反应混合物只有NO2是有色气体,因此若混合气体的颜色不再变化,说明反应达到了平衡状态,B正确;
C.化学平衡常数K只与温度有关,与反应是否达到平衡无关,因此不能据此判断反应是否处于平衡状态,C错误;
D.反应在恒容密闭容器中进行,反应混合物都是气体,气体的体积、质量始终不变,因此气体密度始终不变,所以不能据此判断反应是否处于平衡状态,D错误;
故合理选项是B;
③根据平衡移动原理:增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动;降低温度,化学平衡向放热反应方向移动。由于该反应的正反应是气体体积减小的放热反应,要提高该反应中NO2平衡转化率,采取的措施是低温高压,故合理选项是B;
(3)①在恒容密闭容器中,气体的压强比等于气体的物质的量的比,在反应开始时加入了3.7 mol CO,反应达到平衡时测得体系的压强为原来的,则气体的物质的量为n(气体)=×3.7 mol=1 mol,假设平衡时反应产生Ni(CO)4(g)为x mol,则反应消耗CO物质的量为4x mol,平衡时CO物质的量为(3.7-4x) mol,则(3.7-4x) mol+x mol=1 mol,解得x=0.9 mol,由方程式可知Ni与反应产生的Ni(CO)4(g)的物质的量相同,因此10 min内反应消耗Ni的物质的量为0.9 mol,其质量是m(Ni)=0.9 mol×59 g/mol=53.1 g,所以0~10 min内平均反应速率v(Ni)= 53.1 g÷10 min=5.31 g/min;
②当反应达到平衡时v正=v逆,由于正反应速率v正=k正·x4(CO),逆反应速率v逆=k逆·x[Ni(CO)4],所以k正·x4(CO)= k逆·x[Ni(CO)4],=K,根据①可知平衡时n[Ni(CO)4]=0.9 mol,n(CO)=1.0 mol-0.9 mol=0.1 mol,所以x(CO)=,x[Ni(CO)4]=,所以K==9×103(或9000);
③该反应是放热反应。降低温度时,平衡正向移动,同时正反应速率、逆反应速率均减小,x(CO)减小,x[Ni(CO)4]增大,所以反应重新达到平衡时相应的点分别为D、B。
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【题目】恒温条件下,可逆反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)在体积固定的密闭容器中进行,达到平衡状态的标志的是( )
①单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO2②单位时间内生成n mol O2的同时生成2n mol NO③用NO2、NO、O2表示的反应速率的比为2:2:1的状态④混合气体的颜色不再改变的状态⑤混合气体的密度不再改变的状态⑥混合气体的压强不再改变的状态⑦混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态.
A. ①④⑥⑦ B. ②③⑤⑦ C. ①③④⑤ D. 全部
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【题目】某同学想通过实验探究硫和碳得电子能力的强弱,通过比较它们最高价氧化物对应水化物的酸性强弱来验证,设计了如图实验。
(1)仪器a的名称是________,应盛放下列药品中的________(填字母)。
A.稀硫酸 B.亚硫酸C.氢硫酸 D.盐酸
(2)仪器b的名称是________,应盛放下列药品中的________(填字母)。
A.碳酸钙 B.硫酸钠 C.氯化钠 D.碳酸钠
(3)仪器c中应盛放的试剂是________,如果看到的现象是____________________,证明b中反应产生了________,即可证明________比________酸性强,得电子能力________比________强,b中发生反应的离子方程式为______________________。
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【题目】一种制氢技术原理如图所示,下列说法正确的是( )
A.向容器Ⅰ中加入CaO能有效实现H2与CO2的分离
B.因为容器Ⅰ中还有剩余的煤,可以判断煤和H2O的反应为可逆反应
C.剩余的煤进入容器Ⅱ,可利用其与O2反应放出的热量分解CaCO3
D.煤中含有的硫元素在容器Ⅱ中最终转化为CaSO3进入炉渣
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【题目】工业上联合生产碳酸氢钠和氯代烃的工艺流程如图所示,在生产NaHCO3的过程中完成乙烯氯化,下列叙述错误的是( )
A.过程Ⅰ中的TBA替代了侯德榜制碱法中的氨气
B.在过程Ⅱ中实现了TBA、CuCl2的再生
C.过程Ⅲ中的反应方程式为C2H4+2CuCl2C2H4C12+2CuC1
D.理论上每生成1 mol NaHCO3,可得到1 mol C2H4C12
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【题目】利用水钴矿(主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO、SiO2等)可以制取多种化工试剂,以下为草酸钴晶体和氯化钴晶体的制备流程,回答下列问题:
已知:①浸出液中含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+、Mg2+、Ca2+等。
②沉淀Ⅰ中只含有两种沉淀。
③流程中部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表:
沉淀物 | 开始沉淀 | 完全沉淀 |
Fe(OH)3 | 2.7 | 3.7 |
Fe(OH)2 | 7.6 | 9.6 |
Co(OH)2 | 7.6 | 9.2 |
Al(OH)3 | 4.0 | 5.2 |
Mn(OH)2 | 7.7 | 9.8 |
(1)浸出过程中氧化剂与还原剂物质的量之比为___。
(2)NaClO3在浸出液中发生反应的离子方程式为___。
(3)加入Na2CO3调pH至5.2,目的是___;萃取剂层含锰元素,则沉淀Ⅱ的主要成分为__。
(4)操作Ⅰ包括:将水层加入浓盐酸调整pH为2~3,___、___、过滤、洗涤、减压烘干等过程。
(5)为测定粗产品中CoCl2·6H2O的含量,称取一定质量的粗产品溶于水,加入足量硝酸酸化的硝酸银溶液,过滤、洗涤、干燥,测沉淀质量。通过计算发现粗产品中CoCl2·6H2O质量分数大于100%,其原因可能是___(回答一条原因即可)。
(6)将5.49g草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)置于空气中加热,受热过程中不同温度范围内分别得到一种固体物质,其质量如表。
温度范围/℃ | 150~210 | 290~320 |
固体质量/g | 4.41 | 2.41 |
经测定,整个受热过程,只产生水蒸气和CO2气体,则290~320℃温度范围,剩余的固体物质化学式为___。[已知:CoC2O4·2H2O的摩尔质量为183g·mol-1]
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【题目】W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期元素。X是短周期原子半径最大的元素,Y的最高化合价与最低价相加为0,Z是同周期非金属性最强的元素,W、X、Y三种元素形成的一种化合物结构如图所示。下列叙述正确的是
A.X单质的熔点高于Y单质
B.气态氢化物稳定性:Y<Z
C.Z的氧化物对应的水化物为强酸
D.X分别与W、Z形成的二元化合物溶于水显碱性
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【题目】人类生活离不开化学,以下是补铁剂和胃药的两张标签的部分信息。
(1)根据“硫酸亚铁片”标签如图1回答:
①硫酸亚铁片中,糖衣的作用是_______;
②检验硫酸亚铁是否被氧化的试剂是_______;
③硫酸盐的鉴别反应的离子方程式是______;
④鉴别中,“加稀盐酸1滴”的作用是_______(选填序号);
A.防止亚铁离子被氧化 B.抑制亚铁离子水解
(2)根据氢氧化铝片标签如图2回答:
①能缓解胃酸过多的有效成分是______;
②写出氢氧化铝中和胃酸反应的离子方程式_____。
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【题目】工业上从钴渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]中回收钴的两种方法如下:
已知:
①Ksp[Co(OH)3]=1.6×10-44,Ksp[Co(OH)2]=6.3×10-15,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。
②碱性条件下,Fe(OH)3不与亚硫酸钠反应;Fe3++NH3→不发生类似Co2+、Co3+的配位化学反应。
请回答下列问题:
(1)方法1“氨浸”时用的氨水的质量百分数为a,密度为ρg·cm-3,该氨水的物质的量浓度为_____mol·L-1,“氨浸”过程中发生反应的离子方程式为_______。
(2)方法1“氨浸”时,未加Na2SO3溶液和加入Na2SO3溶液时的钴浸出率如图1所示。请解释两种情况下钴浸出率不同的原因:______。
(3)方法1中,浸出温度对钴浸出率的影响如图2所示,工业上选择50℃而不是更高温度的可能的原因是_____。
(4)方法2中,为提高酸溶速率,可采取的措施是______(写出一条即可)。
(5)对比方法1和方法2,从物质分离的角度分析方法1的优点是_____。
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