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【题目】工业上从钴渣[Co(OH)3Fe(OH)3]中回收钴的两种方法如下:

已知:

Ksp[Co(OH)3]=1.6×10-44Ksp[Co(OH)2]=6.3×10-15Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38

②碱性条件下,Fe(OH)3不与亚硫酸钠反应;Fe3++NH3不发生类似Co2+Co3+的配位化学反应。

请回答下列问题:

(1)方法1“氨浸时用的氨水的质量百分数为a,密度为ρg·cm-3,该氨水的物质的量浓度为_____mol·L-1氨浸过程中发生反应的离子方程式为_______

(2)方法1“氨浸时,未加Na2SO3溶液和加入Na2SO3溶液时的钴浸出率如图1所示。请解释两种情况下钴浸出率不同的原因:______

(3)方法1中,浸出温度对钴浸出率的影响如图2所示,工业上选择50℃而不是更高温度的可能的原因是_____

(4)方法2中,为提高酸溶速率,可采取的措施是______(写出一条即可)

(5)对比方法1和方法2,从物质分离的角度分析方法1的优点是_____

【答案】 2Co(OH)3+8NH3+ SO+4NH=2[Co(NH3)6]2++SO+5H2O Co(OH)3Ksp太小,难以浸出,而Co(OH)2Ksp较大,加入Na2SO3把三价钴还原成二价钴,有利于钴的浸出 50℃以上,钴的浸出率随温度的升高变化不大,且温度升高,促进氨逸出且能耗增大; 将钴渣粉碎,增大接触面积、升高温度、加强搅拌等 与方法2相比,方法1Fe(OH)3不溶于氨水,减少了后续分离Fe3+的操作

【解析】

方法1:根据已知②,将钴渣用氨水和硫酸铵溶液、亚硫酸钠溶液“氨浸”,FeOH3不溶,Co(OH)3浸取后得到含[Co(NH3)6]2+的溶液,过滤将Fe(OH)3分离;

方法2:加入硫酸浸取,得到含Co3+Fe3+的溶液,再加入适量的Na2SO3Co3+Fe3+还原成Co2+Fe2+,然后经过系列操作除去其中的铁元素,得到含Co2+的滤液。

(1)氨水中的溶质为NH3,已知氨水的质量百分数为a,密度为ρg·cm-3,则其物质的量浓度c=mol/L;“氨浸”过程中的反应物有Co(OH)3NH3(NH4)SO4Na2SO3,反应过程中SOCo(OH)3还原为[Co(NH3)6]2+,则被还原成,根据电子守恒、原子守恒和电荷守恒可得离子方程式为2Co(OH)3+8NH3+ SO+4NH=2[Co(NH3)6]2++SO+5H2O

(2)据图可知加入Na2SO3比未加Na2SO3时钴的浸出率要高,这是因为:Na2SO3具有还原性,可以将+3价的Co元素还原为+2价,再结合题目信息可知Co(OH)2KspCo(OH)3大的多,所以浸出率不同的原因是:Co(OH)3Ksp太小,难以浸出,而Co(OH)2Ksp较大,加入Na2SO3把三价钴还原成二价钴,有利于钴的浸出;

(3)据图可知,50℃时,钴的浸出率达到了95%左右,已经很高,温度升高,浸出速率可能会更快,但是钴的浸出率变化不大,反而会使更多的氨气挥发,且能耗增大;

(4)钴渣是固体,所以将其粉碎,增大接触面积,或者升高温度、加强搅拌等都可以增大酸溶速率;

(5)根据分析可知,与方法2相比,方法1Fe(OH)3不溶于氨水,减少了后续分离Fe3+的操作,缩短流程、减少步骤,降低了生产成本。

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【题目】CO在工农业生产及科学研究中有着重要的应用。

(1)CO催化脱硫:科学研究发现CoSCO还原SO2实现脱硫、并回收S有很好的催化效果,该反应的化学方程式为__________

(2)CO催化脱氮:在一定温度下,向2 L的恒容密闭容器中充入4.0 mol NO24.0 mol CO,在催化制作用下发生反应:2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH=-1227.8 kJ/mol,测得相关数据如下:

时间

浓度

0 min

5 min

10 min

15 min

20 min

c(NO2)/mol·L-1

2.0

1.7

1.56

1.5

1.5

c(N2)/mol·L-1

0

0.15

0.22

0.25

0.25

①其他条件不变,若不使用催化剂,则05 minNO2的转化率将_____(变大”“变小不变”)

②下列表述能说明该反应已达到平衡状态的是______(填序号)

ACO的化学反应速率为N24 B.气体的颜色不再变化

C.化学平衡常数K不再变化 D.混合气体的密度不再变化

③有利于提高该反应中NO2平衡转化率的条件是_____(填序号)

A.高温低压 B.低温高压 C.高温高压 D.低温低压

(3)CONi发生羰化反应形成的络合物可作为催化烯烃反应的催化剂。Ni的羰化反应为Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g) ΔH0T0温度下,将足量的Ni粉和3.7 mol CO加入到刚性密闭容器中,10 min时反应达到平衡,测得体系的压强为原来的。则:

010 min内平均反应速率v(Ni)=___g·min-1

②研究表明,正反应速率v=k·x4(CO),逆反应速率v=k·x[Ni(CO)4](kk分别表示正反应和逆反应的速率常数,x为物质的量分数),计算T0温度下的=__

T1温度下测得一定的实验数据,计算得到v~x(CO)v~x[Ni(CO)4]的关系如图所示。当降低温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为______________(填字母)

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【题目】为测定某硬铝(含有铝、镁、铜)中铝的含量,设计了Ⅰ、Ⅱ两个方案。根据方案Ⅰ、Ⅱ回答问题:

方案Ⅰ:

(1)固体甲是铜,试剂X的名称是_______________

(2)能确认NaOH溶液过量的是___________(选填选项)。

a. 测溶液pH,呈碱性

b. 取样,继续滴加NaOH溶液,不再有沉淀生成

c. 继续加NaOH溶液,沉淀不再有变化

(3)步骤④的具体操作是:灼烧、_______________,重复上述步骤至恒重。

(4)固体丙的化学式是______,该硬铝中铝的质量分数为_______________

方案Ⅱ的装置如图所示:

操作步骤有:

①记录A的液面位置;

②待烧瓶中不再有气体产生并恢复至室温后,使AB液面相平;

③再次记录A的液面位置;

④将一定量Y(足量)加入烧瓶中;

⑤检验气密性,将a g硬铝和水装入仪器中,连接好装置。

(1)试剂Y________________;操作顺序是______________________

(2)硬铝质量为a g,若不测气体的体积,改测另一物理量也能计算出铝的质量分数,需要测定的是_______,操作的方法是__________

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A.电导率下降的原因是生成了CaCO3沉淀导致溶液中离子浓度降低

B.a点后pH下降的原因是Ca2+促进HCO3H++CO平衡右移

C.pH=7.3时,溶液中溶质主要为NaClCaCl2

D.可用0.1mol·L-1CaCl2溶液鉴别浓度均为0.1mol·L-1NaHCO3Na2CO3溶液

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A. 再充入2mol A,平衡正移,A的转化率增大

B. 如果升高温度,C的体积分数增大

C. 如果增大压强,化学平衡一定向正反应方向移动,B的体积分数减小

D. 再充入1mol CC的物质的量浓度将增大

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A.厚朴酚与溴可发生加成反应或取代反应

B.b所示为厚朴酚的一种同分异构体

C.厚朴酚分子中所有碳原子可能共平面

D.1mol厚朴酚最多可跟8molH2发生加成反应

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现象:先产生橙红色沉淀,几秒钟后溶液颜色变为蓝色

下列说法不正确的是(

A.反应①中IO表现了氧化性

B.反应①对反应②的进行有促进作用

C.该实验条件下,反应速率:③>

D.Na2SO3溶液代替NaHSO3进行实验,现象相同

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A.v(A)0.24 mol·L1·min1B.v(B)0.15 mol·L1·min1

C.v(C)0.18 mol·L1·min1D.v(D)0.36 mol·L1·min1

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