【题目】前四周期原子序数依次增大的X、Y、Z、G、Q、R、T七种元素,核电荷数均小于36,已知X的一种1:2型氢化物分子中既有σ键又有π键,且所有原子共平面;Z的L层上有2个未成对电子;G原子s能级与P能级电子数相等;R单质是制造各种计算机、微电子产品的核心材料;T处于周期表的ds区,原子中只有一个未成对电子.
(1)Y原子核外共有______种不同运动状态的电子,T+离子价电子排布图为________。
(2)T元素在周期表的位置为__________。
(3)G、Q、R三种元素的氯化物的熔点如下表,G的氯化物明显高于其他两种的原因是__________。Q的氯化物高于R的氯化物,有同学猜想可能是因为其存在缔合分子,试写出其结构式____。
氟化物 | G的氯化物 | Q的氯化物 | R的氯化物 |
熔点/℃ | 714 | 190 | -70 |
(4)硒(Se)与Z同一主族,Se原子比Z原子多两个电子层,则Se的原子序数为_____,其最高价氧化物中心原子的杂化方式为_____。该族2-5周期元素单质分别于H2反应生成1mol气态氢化物的反应热如下,表示生成1mol硒化氢反应热的是_____(填字母代号)。
a.+99.7KJ/mol b.+29.7KJ/mol
c.-20.6KJ/mol d.-241.8KJ/mol
(5)金属Q属立方晶系,其晶胞边长为405pm,密度是2.70g/cm3,通过计算确定Q原子在三维空间中堆积方式________(已知NA=6.02×1023,4053=6.64×107);晶胞中距离最近的Q原子可看作是接触的,列式计算Q的原子半径=pm______。(只列出计算式即可)
【答案】 7 第四周期,第IB族 MgCl2为离子晶体,而AlCl3和SiCl4为分子晶体
34 sp3 b 面心立方最密堆积
【解析】X的一种氢化物分子中既有σ键又有π键,说明分子里有双键或参键,X的一种氢化物为1:2型且所有原子共平面,所以X应为碳元素,它的1:2型氢化物为乙烯;Z的L层上有2个未成对电子,即核外电子排布为1s22s22p2或1s22s22p4,X、Y、Z原子序数依次增大,所以Z为氧元素,且Y为氮元素;G原子s能级与p能级电子数相等,则Q的核外电子排布为1s22s22p4或1s22s22p63s2,由于G的原子序数比Z大,而Z的电子排布为1s22s22p4,所以Q的电子排布为1s22s22p63s2,即G为镁元素;R单质是制造各种计算机、微电子产品的核心材料,则R为硅元素;原子序数介于G与R之间的Q为铝元素;T处于周期表的ds区,原子中只有一个未成对电子且原子序数不大于36,则T为铜元素。
(1)Y为氮元素,原子序数为7,其原子核外共有7种不同运动状态的电子,T是铜元素,原子序数为29,失去一个电子后其3d轨道全充满,T+离子价电子排布图为;(2)T是铜元素,原子序数为29,在周期表的位置为第四周期,第IB族;(3)G、Q、R三种元素的氯化物的熔点如下表,G的氯化物明显高于其他两种的原因是MgCl2为离子晶体,而AlCl3和SiCl4为分子晶体;氯化铝熔点高于氯化硅,可能是因为其存在缔合分子,其结构式为:
;(4)硒(Se)与O同一主族,Se原子比O原子多两个电子层,则Se的原子序数为8+8+18=34,其最高价氧化物H2SeO4中心原子Se价层电子对数=
=4,的杂化方式为sp3杂化;同主族元素从上而下非金属性逐渐减弱,与氢气化合的难度逐渐增强,Se是第四周期元素,故该族2-5周期元素单质分别于H2反应生成1mol气态氢化物的反应热中,表示生成1mol硒化氢反应热的是b;(5)每个晶胞中含有铝原子个数=
=
=4.00,该晶胞的每个顶点上和每个面上都含有一个Al原子,为面心立方晶胞最密堆积;面心立方晶胞中,每个面的对角线上三个原子紧挨着,所以对角线长度=
×405pm,对角线为四个Al原子半径之和,所以每个铝原子半径=
。
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【题目】将盛有15mLNO2的试管倒置于水中,充分反应(3NO2+H2O = 2HNO3 + NO)后,试管内剩下气体的体积为(同温同压下测定)( )
A. 0mL B. 2.5mL C. 5mL D. 7.5mL
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【题目】下列关于氨水的叙述中,不正确的是( )
A. 氨水具有弱碱性 B. 氨水和液氨成分相同
C. 氨水中共有6种粒子 D. 氨水中一水合氨的物质的量浓度最大(除水外)
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【题目】下列反应中不属于氧化还原反应的是( )
A.3CuS+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+3S↓+4H2O
B.3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O
C.3CCl4+K2Cr2O7=2CrO2C12+3COCl2+2KCl
D.2KMnO4 ?K2MnO4+MnO2+O2↑
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【题目】亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的消毒剂,主要用于水、砂糖、油脂的漂白与杀菌。以下是一种制取亚氯酸钠的工艺流程:
已知:①NaClO2的溶解度随着温度升高而增大,适当条件下可结晶析出NaClO23H2O。
②ClO2气体只能保持在稀释状态下以防止爆炸性分解,且需现合成现用。
③ClO2气体在中性和碱性溶液中不能稳定存在。
(1)在无隔膜电解槽中用惰性电极电解一段时间生成NaClO3和氢气,电解的总反应式为:____________________________________________。 “电解”所用食盐水由粗盐水精制而成,精制时,为除去Mg2+和Ca2+,要加入的试剂分别为___________、___________。
(2)发生器中鼓入空气的作用是___________。
(3)吸收塔内反应的化学方程式为___________________________________,吸收塔内的温度不宜过高的原因为:_______________________________。
(4)从滤液中得到NaClO23H2O粗晶体的实验操作依次是____、__________、过滤、洗涤、低温干燥。
(5)经查阅资料可知,当pH≤2.0时,ClO2—能被I—完全还原成Cl—,欲测定成品中NaClO2(M为90.5g/ mol)的含量,现进行以下操作:
步骤Ⅰ | 称取样品Wg于锥形瓶中,并调节pH≤2.0 |
步骤Ⅱ | 向锥形瓶中加入足量的KI晶体,并加入少量的指示剂 |
步骤Ⅲ | 用c mol/L的Na2S2O3溶液滴定,生成I—和S4O62— |
①步骤Ⅱ中发生反应的离子方程式是_______________________________________。
②若上述滴定操作中用去了VmL Na2S2O3溶液,则样品中NaClO2的质量分数为:__________(用字母表示,不用化简)。(已知2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
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【题目】Ⅰ、水的电离平衡曲线如图所示。
(1)若以A点表示25℃时水的电离平衡的离子浓度,当温度升高到100℃时,水的电离平衡状态移动到B点,则此时水的离子积从________变化到_________。
(2)将pH=8的Ba(OH)2溶液与pH=5的稀盐酸混合,并保持100℃的恒温,致使混合溶液的pH=7,则Ba(OH)2和盐酸的体积比为__________________。
Ⅱ、有A、B、C、D四种强电解质,它们在水中电离时可产生下列离子(每种物质只含一种阴离子且互不重复):阳离子 Na+、Ba2+、NH4+ 阴离子 CH3COO-、Cl-、OH-、SO42-。已知:①A、C溶液的pH均大于7,A、B的溶液中水的电离程度相同;②C溶液和D溶液相遇时只生成白色沉淀,B溶液和C溶液相遇时只生成刺激性气味的气体,A溶液和D溶液混合时无明显现象。
①A是__________________,B是 __________________。
②用离子方程式表示A溶液呈碱性的原因__________________________。
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