【题目】反应N2O4(g)2NO2(g)ΔH=+57 kJ·mol-1,在温度为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说法正确的是
A.a、c两点的反应速率:a>c
B.a、c两点气体的颜色:a深、c浅
C.a、b两点气体的平均相对分子质量:a>b
D.b、c两点化学平衡常数:b<c
【答案】D
【解析】
试题分析:A、相同温度下压强越大,反应速率越快,a、c两点的反应速率:c>a,A错误;B、相同温度下增大压强(即缩小体积)最终达到新的平衡,平衡体系中各种气体的浓度均增大,因此a、c两点气体的颜色:a浅、c深,B错误;C、平衡体系中气体的总质量不变,气体的总物质的量越小,平均相对分子质量越大,a点对应气体的总物质的量大于b点,因此a、b两点气体的平均相对分子质量:a<b,C错误;D、升高温度,平衡正向移动,二氧化氮的体积分数增大,因此T1<T2。平衡常数仅是温度的函数,正向进行的程度越大,平衡常数越大,因此b、c两点化学平衡常数:b<c,D错误,答案选D。
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【题目】在透明溶液中,下列各组离子能大量共存的是
A. HCO3-、ClO-、K+、H+ B. Na+、Fe2+、NO3-、H+
C. K+、Cu2+、Cl-、SO42- D. OH-、NH4+、Cl-、SO32-
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【题目】下列是部分短周期中第二、第三周期元素的原子半径及主要化合价.
元素代号 | ① | ② | ③ | ④ | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ |
原子半径(nm) | 0.186 | 0.160 | 0.152 | 0.153 | 0.110 | 0.099 | 0.075 | 0.074 |
主要化合价 | +1 | +2 | +1 | +3 | +5、 | +7、 | +5、 | ﹣2 |
回答下列问题:
(1)写出它们的元素名称:①②③④⑤⑥⑦⑧
(2)⑧在元素周期表中的位置是(周期、族)
(3)8个元素的最高价氧化物的水化物中,酸性最强的是(填化学式).
(4)①元素和⑥元素形成化合物的电子式是 .
(5)写出④最高价氧化物对应水化物与⑥的氢化物水溶液反应的离子方程式: .
(6)下列叙述正确的是(填字母). A.③、④处于不同周期
B.②的阳离子与⑧的阴离子的核外电子数相等
C.⑥在同主族元素中非金属性最强
D.⑤元素与⑦元素两者核电荷数之差是8
E.①与⑧形成的化合物具有两性.
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【题目】某同学在做浓硫酸与铜反应的实验过程中,观察到铜片表面变黑,于是对黑色物质的组成进行实验探究。
(1)用如右图所示装置进行实验1。(加热和夹持仪器已略去)
实验1:铜片与浓硫酸反应
操作 | 现象 |
加热到120℃~250℃ | 铜片表面变黑,有大量气体产生,形成墨绿色浊液 |
继续加热至338℃ | 铜片上黑色消失,瓶中出现“白雾”,溶液略带蓝色,瓶底部有较多灰白色沉淀 |
①装置B的作用是________;装置C中盛放的试剂是_______。
②为证明A装置中灰白色沉淀的主要成分为硫酸铜,实验操作及现象是___________。
(2)探究实验1中120℃~250℃时所得黑色固体的成分。
【提出猜想】黑色固体中可能含有CuO、CuS、Cu2S中的一种或几种。
【查阅资料】
资料1:亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6]是Cu2+的灵敏检测剂,向含有Cu2+的溶液中滴加亚铁氰化钾溶液,生成红棕色沉淀。
资料2:
CuS | Cu2S |
黑色结晶或粉末 | 灰黑色结晶或粉末 |
难溶于稀硫酸;可溶于硝酸;微溶于浓氨水或热的浓盐酸 | 难溶于稀硫酸和浓盐酸;可溶于硝酸;微溶于浓氨水 |
【设计并实施实验】
实验2.探究黑色固体中是否含CuO
操作 | 现象 |
i.取表面附着黑色固体的铜片5片,用清水洗干净,放入盛有10mL试剂A的小烧杯中,搅拌 | 黑色表层脱落,露出光亮的铜片 |
ii.取出铜片,待黑色沉淀沉降 | 上层溶液澄清、无色 |
①试剂A是_________。
②甲认为ii中溶液无色有可能是Cu2+浓度太小,于是补充实验确认了溶液中不含Cu2+,补充的实验操作及现象是______。
实验3.探究黑色固体中是否含CuS、Cu2S
操作 | 现象 |
i.取实验2中黑色固体少许,加入适量浓氨水,振荡后静置 | 有固体剩余,固液分界线附近的溶液呈浅蓝色 |
ii.另取实验2中黑色固体少许,加入适量浓盐酸,微热后静置 | 有固体剩余,溶液变成浅绿色 |
【获得结论】由实验2和实验3可得到的结论是:实验1中,120℃~250℃时所得黑色固体中_______。
【实验反思】
分析实验1中338℃时产生现象的原因,同学们认为是较低温度时产生的黑色固体与热的浓硫酸进一步反应造成。已知反应的含硫产物除无水硫酸铜外还有二氧化硫,则黑色固体消失时可能发生的所有反应的化学方程式为_____________。
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【题目】常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 使甲基橙变红色的溶液:Na+、Cu2+、ClO-、Cl-
B. 0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液:K+、AlO、Cl-、SO42-
C. 0.1 mol·L-1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液中:H+、Al3+、Cl-、NO
D. KW/c(H+)=0.1 mol·L-1的溶液中:Ca2+、NH4+、CH3COO-、HCO
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【题目】控制变量法是化学实验的一种常用方法.下表是某学习小组研究等物质的量浓度的稀硫酸和锌反应的实验数据,分析以下数据,回答下列问题:
序号 | 硫酸的体积/mL | 锌的质量/g | 锌的性状 | 温度/ | 完全溶于酸的时间/s | 生成硫酸锌的质量/g |
1 | 50.0 | 2.0 | 薄片 | 25 | 100 | m1 |
2 | 50.0 | 2.0 | 颗粒 | 25 | 70 | m2 |
3 | 50.0 | 2.0 | 颗粒 | 35 | 35 | m3 |
4 | 50.0 | 2.0 | 粉末 | 25 | 45 | 5.0 |
5 | 50.0 | 6.0 | 粉末 | 35 | 30 | m4 |
6 | 50.0 | 8.0 | 粉末 | 25 | t6 | 16.1 |
7 | 50.0 | 10.0 | 粉末 | 25 | t7 | 16.1 |
(1)化学反应速率本质上是由决定的,但外界条件也会影响反应速率的大小.本实验中实验2和实验3表明对反应速率有影响.
(2)我们最好选取实验(填3个实验序号)研究锌的形状对反应速率的影响.我们发现在其它条件相同时,反应物间的反应速率越快.
(3)若采用与实验1完全相同的条件,但向反应容器中滴加少量硫酸铜溶液,发现反应速率明显加快.原因是 .
(4)利用表中数据,可以求得:硫酸的物质的量浓度是mol/L.
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【题目】如图所示,组成一种原电池.试回答下列问题(灯泡功率合适):
(1)电解质溶液为稀H2SO4时,灯泡(填“亮”或“不亮”,填“亮”做a题,填“不亮”做b题). a.若灯泡亮,则Mg电极上发生的反应为:;Al电极上发生的反应为:
b.若灯泡不亮,其理由为:.
(2)电解质溶液为NaOH(aq)时,灯泡(填“亮”或“不亮”,填“亮”做a题,填“不亮”做b题). a.若灯泡亮,则Mg电极上发生的反应为:;Al电极上发生的反应为:
b.若灯泡不亮
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【题目】从废电池外壳中回收锌(锌皮中常有少量铁、外表沾有NH4Cl、ZnCl2、MnO2等杂 质),制取ZnSO4·7H2O可以采取如下工艺流程:
已知:①Zn(OH)2和Al(OH)3化学性质相似;②金属氢氧化物沉淀的pH:
氢氧化物 | 开始沉淀的pH | 完全沉淀的pH |
Zn(OH)2 | 5.7 | 8.0 |
Fe(OH)3 | 2.7 | 3.7 |
请回答下列问题:
(1) “酸溶”时,为了提高酸溶速率,可采取的的措施有:______________(任答一点)。
(2)“氧化”时,酸性滤液中加入NaNO2反应的离子方程式为______________。
(3) “氧化”时,为了减少污染,工业上常用H2O2替代NaNO2。
①若参加反应的NaNO2为0.2 mol,对应则至少需要加入10%H2O2溶液_______________mL(密度近似为1g·cm-3)。
②该过程中加入的H2O2需多于理论值,原因除了提高另外反应物的转化率外,还可能是_____________。
(4) “调节pH”时,若pH>8则造成锌元素沉淀率降低,其原因可能是________________。
(5)将滤渣A溶于适量稀硫酸,调节溶液pH,过滤,将滤液蒸发浓缩,冷却结晶析出ZnSO4·7H2O晶体。则该过程中需调节溶液pH的范围为_____________。
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【题目】理论上讲,任何自发的氧化还原反应都可以设计成原电池.
(1)请利用反应“Cu+2Ag+═2Ag+Cu2+”在右图方框中设计一个化学电池,指明电池的正负极材料及电解质溶液,并标出电子流动的方向.
(2)该电池的负极反应式为;
(3)若导线上转移电子2.5mol,则正极生成银克.
(4)若原电池的总反应为Cu+2Fe3+═2Fe2++Cu2+ , 则此电池的正极反应式为 .
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