【题目】已知常温下Ka(CH3COOH)>Ka(HClO)、Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)。下列分析不正确的是( )
A.将10 mL 0.1 mol/L Na2CO3溶液逐滴滴加到10 mL 0.1 mol/L盐酸中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CO32-)>c(HCO3-)
B.现有①200 mL 0.1 mol/L NaClO溶液,②100 mL0.1 mol/L CH3COONa溶液,两种溶液中的阴离子的物质的量浓度之和:②>①
C.向0.1 mol/L NH4Cl溶液中加入少量NH4Cl固体:比值减小
D.将AgBr和AgCl的饱和溶液等体积混合,再加入足量AgNO3浓溶液:产生的AgCl沉淀多于AgBr沉淀
【答案】C
【解析】
A. 10mL0.1molL1Na2CO3溶液逐滴滴加到10mlL0.1molL1盐酸中,开始时产生二氧化碳气体,滴加完后盐酸完全反应,碳酸钠过量,所以得到碳酸钠和氯化钠的混合物,所以离子浓度大小为:c(Na+)>c(Cl)>c(CO32)>c(HCO3),A正确;
B.由于Ka(CH3COOH)>Ka(HClO),ClO-水解程度大于CH3COO-水解程度,两种溶液中的阴离子的物质的量浓度之和:②>①,B正确
C. 向0.1 mol/L NH4Cl溶液中,存在NH4++H2ONH3·H2O+H+,加入少量NH4Cl固体,NH4+ ,NH4+水解平衡正向移动,c(NH3·H2O)、c(H+),水解常数不变,即,NH4+水解程度减小,减小,、增大,C错误;
D. 因为Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),在AgCl和AgBr两饱和溶液中,前者c(Ag+)大于后者c(Ag+),c(Cl-)>c(Br-),当将AgCl、AgBr两饱和溶液混合时,发生沉淀的转化,生成更多的AgBr沉淀,与此同时,溶液中c(Cl-)比原来AgCl饱和溶液中大,当加入足量的浓AgNO3溶液时,AgBr沉淀有所增多,但AgCl沉淀增加更多,D正确;故答案为:C。
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【题目】若阿伏加德罗常数为NA,下列说法正确的是( )
A.在60gSiO2中,含Si—O键的数目是2NA
B.32gN2H62+和C2H6的混合物中,共含有电子数为18NA
C.标准状况下,22.4L NO与11.2L O2混合物容器中共有NA个NO2分子
D.1L 0.1mol/L Na2SO4溶液中,含有的离子数不是3NA
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【题目】化学反应原理对于研究化学物质有十分重要的意义。
(1)已知次磷酸(H3PO2,一元中强酸)和亚磷酸(H3PO3,结构式为,二元中强酸)均是重要的精细化工产品。
①写出次磷酸的结构式:_____________________________________。
②已知某温度下0.01 mol·L-1的NaOH溶液pH=10,将该NaOH溶液与等浓度等体积的次磷酸溶液混合,混合后溶液pH=7,则此时c(OH-)—c(H3PO2)=___________。(用具体数值表示)
(2)实验室配制FeCl3溶液时,需要将FeCl3固体溶解在较浓的盐酸中,其原因是_______________________________________________________(用离子方程式和必要的文字说明)。
已知25℃时,Fe(OH)3的Ksp=4.0×10-38,配制100ml 5 mol·L-1的FeCl3溶液,至少需要加入_______mL 2 mol·L-1的盐酸(忽略加入盐酸的体积)。
(3)工业废水中的Cr2O72-对生态系统有很大损害。常用的处理方法有两种。
①还原沉淀法:Cr2O72-Cr3+Cr(OH)3。常温下,要使Cr3+沉淀完全,溶液的pH应调至________。(已知Cr(OH)3的Ksp=10-32)
②电解法:用铁和石墨做电极,电解产生的还原剂将Cr2O72-还原成Cr3+,最终产生Cr(OH)3沉淀。若有1mol Cr2O72-被还原,理论上导线中通过___________mol电子。
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【题目】已知pC=-lgc;Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20和Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,测得两种金属离子的PC与pH的变化关系如下图所示。下列说法正确的是
A. 加入氨水调节pH可除去MgS04溶液中的CuSO4杂质
B. pH调到Q点则Mg2+和Cu2+都已沉淀完全
C. 在浓度均为1mo/LCuSO4和MgS04的混合溶液中,存在c(Cu2+)+c(Mg2+)>c(S042-)
D. L1代表pC(Cu2+)随pH变化,L2代表pC(Mg2+)随pH变化
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【题目】氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要应用。
(1)烟气中的氮氧化物(NOx)可与甲烷在一定条件下反应转化为无害成分,从而消除污染。已知
反应 | 反应热(△H/kJ·mol-1) | 平衡常数(K) |
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l) | a | K1 |
N2(g)+O2(g)═2NO(g) | b | K2 |
则CH4脱硝的热化学方程式为CH4(g) + 4NO (g)CO2(g) + 2N2(g) + 2H2O ΔH=_________kJ/mol(用a、b表示);平衡常数K3=_________(用K1、K2表示)。
(2)用活性炭还原法可以消除NO 的污染,发生的反应为C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。1molNO 和足量的活性炭在T℃、容积恒定为2L的密闭容器中反应,经过5min反应达到平衡,测得NO的物质的量为0.4mol。
①从反应开始到5min,用氮气表示的平均反应速率为_________。达到平衡后,向容器中再通入0.1molNO气体和0.3molCO2气体,则此平衡将_________(填“正向移动”“不移动”或“逆向移动”)。
②能判断该反应一定达到化学平衡状态的依据是_________(填标号)。
a.NO和N2的体积比保持不变
b.单位时间内生成2nmolNO的同时消耗nmolCO2
c.恒温恒容条件下,反应体系的压强不再发生改变
d.恒容条件下,混合气体的平均相对分子质量不变
(3)某实验小组模拟4CO(g)+2NO2(g) 4CO2(g)+N2(g) ΔH=-1200kJ·mol-1净化过程,一定温度下,在2L的恒容密闭容器中,起始时按照甲、乙两种方式进行投料,经过一段时间后达到平衡状态,测得甲中CO的转化率为50%,则该反应的平衡常数为__________;两种方式达平衡时,N2的体积分数:甲______乙(填“>、=、<或不确定”)
甲 | 乙 |
0.2molNO2 | 0.1molNO2 |
0.4molCO | 0.2molCO |
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【题目】铜锌原电池装置(见图),下列分析正确的是( )
A. 一段时间后两烧杯中c(Zn2+)、c(Cu2+)均减小
B. 原电池工作时,Cu电极流出电子,发生反应:Cu-2e-===Cu2+
C. 原电池工作时,Zn电极发生还原反应:Zn2++2e-===Zn
D. 原电池工作时的总反应为Zn+Cu2+===Zn2++Cu
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【题目】铁是用途最广的金属材料之一,但生铁易生锈。请讨论电化学实验中有关铁的性质。
(1)①某原电池装置如图所示,右侧烧杯中的电极反应式为__,左侧烧杯中的c(Cl-)__(填“增大”、“减小”或“不变”)。
②已知如图甲、乙两池的总反应式均为Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑,且在同侧电极(指均在“左电极”或“右电极”)产生H2。请在两池上标出电极材料_____(填“Fe”或“C”)。
(2)装置丙中,易生锈的是__(填“a”或“b”)点。装置丁中可观察到的实验现象是__。
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【题目】现有A、B、C、D、E、F原子序数依次增大的六种元素,它们位于元素周期表的前四周期。已知B元素L层电子数为K层上的2倍,D的原子核外存8种运动状态不同的电子;E元素与F元素处于同一周期相邻的族,它们的原子序数相差3,且E元素的基态原子有4个未成对电子。请回答下列问题:
(1)写出D原子基态的价层电子排布图:________。
(2)下列说法错误的是____________(填序号)。
A.二氧化硅的相对分子质量比二氧化碳大,所以沸点:
B.电负性:
C.与互为等电子体,结构相似,化学性质相似
D.稳定性:,是因为水分子间存在氢键的缘故
(3)F离子是人体内多种酶的辅因子,人工模拟酶是当前研究的热点。向元素F的硫酸盐溶液中通入过量的气体X(X由C、A两种元素形成的含有10个电子的微粒)可生成,该离子的结构式为____________(用相关元素符号表示)。
(4)某化合物与F(Ⅰ)(Ⅰ表示元素F的化合价为+1价)结合形成如图所示的离子,该离子中碳原子的杂化方式是_______。
(5)已知是直线型分子,并有对称性,且分子中每个原子最外层都达到8电子稳定结构,则中σ键和π键的个数比为____。
(6)C元素最高价含氧酸与硫酸酸性强度相近,原因是_______。
(7)B单质的一种同素异形体的晶胞如图所示:
则一个晶胞中所含B原子个数为_____;其中原子坐标参数为:,,,则c点原子的坐标参数为______。(坐标系如图)
(8)D与F形成离子个数比为1:1的化合物晶胞与类似,D离子的配位数是________;设该晶胞的棱长为a pm,则该晶体的密度为________(用相关字母表示,已知阿伏加德罗常数为NA)
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【题目】已知1mol下列物质完全燃烧生成稳定的产物时放出的热量如下:
则由C2H4(g)和H2O(l)反应生成C2H5OH(l)的ΔH为( )
A.-44.2kJ·mol-1B.44.2kJ·mol-1
C.-330kJ·mol-1D.330kJ·mol-1
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