【题目】H2O2在Fe2+、Cu2+的存在下生成具有强氧化性的OH(羟基自由基),OH可将有机物氧化降解。
(1)Cu2+H2O2体系中存在下列反应:
Cu2+(aq)+H2O2(aq)═CuOOH+(aq)+H+(aq)△H1=a kJmol﹣1
CuOOH+(aq)═Cu+(aq)+OH(aq)+1/2O2(g)△H2=b kJmol﹣1
2CuOOH+(aq)═2Cu+(aq)+H2O2(aq)+O2(g)△H3=c kJmol﹣1
则H2O2(aq)═2OH(aq)△H=_____kJmol﹣1。
(2)为探究温度对Cu2+H2O2甲基橙去除率的影响,某研究小组在不同温度下进行实验(其他条件相同),实验结果如图所示。相同条件下,温度升高,甲基橙去除速率增大,其原因是_____。
(3)为探究Fe2+Cu2+H2O2能够协同催化氧化降解甲基橙,某研究小组的实验结果如图所示。得出“Fe2+Cu2+H2O2催化氧化降解甲基橙效果优于单独加入Fe2+或Cu2+”结论的证据为_____。
实验条件:200 mL甲基橙模拟废水(1.5 gL﹣1,pH=3.0),温度60℃、V(H2O2)=2.0 mL
1﹣V(H2O2):m(FeSO4):m(CuSO4)=2:0.02:0.4
2﹣V(H2O2):m(FeSO4):m(CuSO4)=2:0.02:0
3﹣V(H2O2):m(FeSO4):m(CuSO4)=2:0:0.4
4﹣V(H2O2):m(FeSO4):m(CuSO4)=2:0:0
(4)EFH2O2FeOx法可用于水体中有机污染物降解,其反应机理如下图所示。阳极的电极反应式为_____,X微粒的化学式为_____,阴极附近Fe2+参与反应的离子方程式为_____。
(5)SCOD是指溶解性化学需氧量,是衡量水中有机物质含量多少的指标。水体SCOD越大,说明其有机物含量越高。用Fe2+H2O2法氧化破解啤酒工业污泥中的微生物,释放出有机物和氮等。测得不同初始pH下污泥经氧化破解后上层清液中的SCOD及总氮浓度如上图所示。当pH>2.5时,总氮浓度、SCOD均降低,其原因可能是_____。
【答案】2b﹣c OH浓度增大或活化分子数增多 相同时间时,曲线1对应甲基橙降解率均高于曲线2、曲线3 Fe﹣2e﹣═Fe2+; O2﹣ H2O2+H++Fe2+═Fe3++H2O+OH Fe2+、Fe3+转化为Fe(OH)3
【解析】
(1)由①CuOOH+(aq)═Cu+(aq)+OH(aq)+1/2O2(g)△H2=b kJmol﹣1
②2CuOOH+(aq)═2Cu+(aq)+H2O2(aq)+O2(g)△H3=c kJmol﹣1
结合盖斯定律可知①×2﹣②得到H2O2(aq)═2OH(aq),其△H=(2b﹣c )kJmol﹣1;
(2)图1中相同条件下,温度升高,甲基橙去除速率增大,其原因是OH浓度增大或活化分子数增多;
(3)“Fe2+Cu2+H2O2催化氧化降解甲基橙效果优于单独加入Fe2+或Cu2+”结论的证据为相同时间时,曲线1对应甲基橙降解率均高于曲线2、曲线3;
(4)图3中阳极上Fe失去电子,阳极反应式为Fe﹣2e﹣═Fe2+,阴极上2X+2H+=H2O2+O2,由电荷及元素守恒可知X为O2﹣;阴极附近Fe2+与H2O2反应,结合图中生成物可知离子反应为H2O2+H++Fe2+═Fe3++H2O+OH;
(5)当pH>2.5时,总氮浓度、SCOD均降低,其原因可能是Fe2+、Fe3+转化为Fe(OH)3。
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【题目】(1)用系统命名法对下列有机物进行命名
①_____________________________________________
② ____________________________________________
③写出分子式为C4H8的所有烯烃的结构简式及名称。_______________________________________
(2)下列几种烃类物质:
环辛四烯
①正四面体烷的二氯取代产物有________种;立方烷的二氯取代产物有________种。
②关于苯和环辛四烯的说法正确的是________(填字母符号)。
A.都能使酸性KMnO4溶液褪色
B.都能与H2发生加成反应,等质量的苯和环辛四烯消耗H2的物质的量之比为3:4
C.都是碳碳单键和碳碳双键交替结构
D.都能发生氧化反应
③乙烯基乙炔含有的官能团名称是______________________________。
(3)根据下列有机化合物填空。
a. b.
①a中所含官能团的名称是_________________________________________________;
②b中所含官能团的结构简式是__________________________________________。
(4)测定实验式:某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%,氢的质量分数为13.51%,则其实验式是____。
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【题目】已知反应A2(g) + 2B2(g) 2AB2(g) △H<0,下列说法正确的是
A. 升高温度,正反应速率增加,逆反应速率减小
B. 增大压强能使正、逆反应速率都增大,但有利于平衡正向移动
C. 达到平衡后,升高温度或增大压强都有利于该反应平衡正向移动
D. 达到平衡后,降低温度或减小压强都有利于该反应平衡正向移动
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【题目】在0.5mol·L-1的NaHCO3溶液中滴入酚酞,溶液变红。试回答有关问题:
(1)该溶液中HCO3-的电离程度__________(填“大于”、“小于”或“等于”)HCO3-的水解程度。溶液中Na+、HCO3-、CO32-、H+、OH-离子的浓度由大到小的顺序为______________。
(2)某温度下纯水中的c(H+)= 2×10-7mol/L,则此时溶液中的c(OH-)=_________;若温度不变,滴入稀盐酸,使c(H+)= 5×10-4mol/L,则溶液中c(OH-)=____________,此时溶液中由水电离产生的c(H+)= _________ 。
(3)物质的量浓度均为0.1 mol/L的下列溶液:①KNO3、②Na2CO3、③NaHCO3、④HCl 、⑤CH3COOH、⑥NaOH 、⑦Ba(OH)2、⑧NH4Cl, pH 由大到小的顺序为________________
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【题目】在下列溶液中,各组离子一定能够大量共存的是
A.使酚酞试液变红的溶液:Na+、Cl-、SO、Fe3+
B.使紫色石蕊试液变红的溶液:Fe2+、Mg2+、MnO、Cl-
C.pH<7的溶液:K+、Ba2+、Cl-、Br-
D.碳酸氢钠溶液:K+、SO、Cl-、H+
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【题目】苯乙酮是重要的化工原料,可由苯经下述反应制备:
实验步骤如下:
实验步骤如下:
步骤1:向如图所示的三颈烧瓶中迅速加入13g粉状无水AlCl3和16mL(14g,0.18mol)无水苯。在搅拌下将4mL(4.3g,0.04mol)乙酸酐自滴液漏斗慢慢滴加到三颈烧瓶中。加完后,待反应稍缓和后在沸水浴中搅拌回流,直到不再有HCl气体逸出为止。
步骤2:将反应混合物冷却到室温,在搅拌下倒入18mL浓盐酸和30g碎冰的烧杯中(在通风橱中进行),若仍有固体不溶物,可补加适量浓盐酸使之完全溶解。将混合物转入分液漏斗中,分出有机层,水层用苯萃取两次(每次8mL)。合并有机层,依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗涤,再用无水MgSO4干燥。
步骤3:先在水浴上蒸馏回收物质A,然后在石棉网上加热蒸去残留的苯,稍冷后改用空气冷凝管蒸馏收集195~202℃馏分,产量约4.1g。
(1)步骤1中搅拌回流时,冷凝水从_____(填“a”或“b”)端进水,倒置漏斗的作用是_____。
(2)步骤2中水层用苯萃取两次(每次8mL),而不萃取一次(16mL)的目的是_____。用15mL10% NaOH溶液洗涤的目的是_____。
(3)步骤3中在水浴上蒸馏回收的物质A为_____。
(4)本次实验苯乙酮的产率为_____。
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【题目】下列式子属于水解反应,且溶液呈酸性的是 ( )
A. HCO3- + H2O H3O+ + CO32- B. Fe3+ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H+
C. HS- + H2O H2S + OH- D. NH4+ + OH- NH3↑+ H2O
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【题目】(1)甲醇是可再生能源,具有开发应用的广阔前景,回答下列问题:
一定温度下,在一恒容的密闭容器中,由CO和H2合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
①下列情形不能说明该反应已达到平衡状态的是________(填序号).
A.每消耗1mol CO的同时生成2molH2 B.混合气体总物质的量不变
C.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化 D.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
②CO的平衡转化率(α)与温度、压强的关系如图所示.A、B两点的平衡常数K(A)________K(B)(填“>”、“=”或“<”).
(2)已知25℃合成氨反应中,1mol N2完全转化为NH3时释放的能量为92.4 kJ。现将1mol N2和3mol H2混合置于2L密闭容器中,反应进行到2s末测得NH3为0.4mol。回答下列问题:
① 该反应的热化学方程式是________ ;
② 该反应达到平衡后,升高温度平衡向________ (填“正反应方向”、“逆反应方向”)移动;加入催化剂平衡________(填“正”、“逆”、 “不”)移动;
③ 前2s内v(H2)是________。
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【题目】反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在不同情况下测得反应速率,其反应速率最快的是
A. υ(D)=0.4 mol / (L·s)
B. υ(C)=0.5 mol / (L·s)
C. υ(B)=0.6 mol / (L·s)
D. υ(A)=0.15 mol / (L·s)
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