【题目】在0.5mol·L-1的NaHCO3溶液中滴入酚酞,溶液变红。试回答有关问题:
(1)该溶液中HCO3-的电离程度__________(填“大于”、“小于”或“等于”)HCO3-的水解程度。溶液中Na+、HCO3-、CO32-、H+、OH-离子的浓度由大到小的顺序为______________。
(2)某温度下纯水中的c(H+)= 2×10-7mol/L,则此时溶液中的c(OH-)=_________;若温度不变,滴入稀盐酸,使c(H+)= 5×10-4mol/L,则溶液中c(OH-)=____________,此时溶液中由水电离产生的c(H+)= _________ 。
(3)物质的量浓度均为0.1 mol/L的下列溶液:①KNO3、②Na2CO3、③NaHCO3、④HCl 、⑤CH3COOH、⑥NaOH 、⑦Ba(OH)2、⑧NH4Cl, pH 由大到小的顺序为________________
【答案】小于 c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-) 2×10-7 mol/L 8×10-11 mol/L 8×10-11 mol/L ⑦>⑥>②>③>①>⑧>⑤>④
【解析】
(1)NaHCO3属于强碱弱酸盐,水溶液中存在水解平衡和弱酸酸式酸根离子的电离平衡,由此分析;
(2)水存在微弱的电离平衡H2OH++OH-,水的离子积Kw= c(H+)·c(OH-),酸溶液中全部的OH-来自于水的电离,由此分析。
(3)根据酸、碱、盐在水溶液中的电离程度和水解程度,以及pH与溶液酸碱性关系分析。
(1)NaHCO3属于强碱弱酸盐,水溶液中既存在水解平衡HCO3-+H2OH2CO3+OH-,又存在弱酸酸式根的电离平衡HCO3-H++CO32-,根据“NaHCO3溶液中滴入酚酞溶液变红”可知NaHCO3溶液显碱性,即c(OH-)>c(H+),由此推断HCO3-的电离程度小于其水解程度。因为NaHCO3的电离和水解都是微弱的,且水解程度大于电离程度,所以其溶液中有关离子浓度大小顺序为c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-)。
(2)纯水中的H+和OH-都由水电离产生H2OH++OH-,所以此时溶液中的c(OH-)=c(H+)=2×10-7mol/L。此温度下水溶液的离子积常数Kw=c(H+)·c(OH-)=2×10-7×2×10-7=4×10-14,则溶液中c(OH-)===8×10-11mol/L,因为酸溶液中全部的OH-来自于水的电离,所以此时溶液中由水电离产生的c(H+)=c(OH-)=8×10-11 mol/L。
(3)KNO3属于强酸强碱盐,其溶液呈中性即溶液pH=7;Na2CO3、NaHCO3、NaOH、Ba(OH)2四种溶液都显碱性,Na2CO3和NaHCO3都是因水解而显碱性,水解都较弱,且水解程度Na2CO3>NaHCO3,NaOH为一元强碱,Ba(OH)2为二元强碱,所以这四种溶液的碱性强弱关系是Ba(OH)2>NaOH>Na2CO3>NaHCO3;HCl、CH3COOH、NH4Cl三种溶液都显酸性,HCl是一元强酸,CH3COOH是一元弱酸,NH4Cl因水解显酸性,且水解是微弱的,所以三种溶液酸性强弱关系为HCl>CH3COOH>NH4Cl。根据pH与溶液酸碱性关系可知8种溶液pH由大到小的顺序为Ba(OH)2>NaOH>Na2CO3>NaHCO3>KNO3> NH4Cl>CH3COOH>HCl,即⑦>⑥>②>③>①>⑧>⑤>④。
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【题目】有A,B,C,D,E五种短周期元素,其中A,B,C属于同一周期,A原子最外层p能级的电子数等于次外层的电子总数;B原子最外层中有两个不成对的电子;D,E原子核内各自的质子数与中子数相等;B元素可分别与A,C,D,E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D与B的质量比为 7∶8,E与B的质量比为1∶1。试回答:
(1)写出D元素基态原子的电子排布式:__________________________。
(2)写出AB2的结构式:___________________________________________________。
(3)B,C两元素的第一电离能大小关系为______>______(填元素符号),原因是____________________。
(4)根据VSEPR模型预测C的氢化物的立体构型为____________,中心原子C的杂化轨道类型为________。
(5)C的单质分子中π键的数目为______,B,D两元素的气态氢化物的稳定性大小关系为______>____(填化学式)。
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【题目】a mol FeS与b mol FeO投入到V L、c mol·L-1的硝酸溶液中充分反应,产生NO气体,所得澄清溶液成分可看作是Fe(NO3)3和H2SO4的混合液,则反应中未被还原的硝酸可能为
①(a+b)×63 g ②(a+b)×189 g ③ (Vc-) mol ④mol
A. ①④ B. ②③ C. ①③ D. ②④
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【题目】在密闭容器中发生反应2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g);△H<0。下图是该反应化学反应速率随时间变化的图像,推断在t1时刻突然变化的条件可能是
A. 催化剂失效 B. 增大容器的体积
C. 降低体系温度 D. 减小生成物的浓度
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【题目】在一固定容积的密闭容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳发生化学反应:C(s) + 2NO(g) CO2(g) + N2(g),平衡时c (NO)与温度T的关系如下图所示,则下列说法正确的是
A. 该反应的△H>0
B. 若该反应在T1、T2时的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2
C. 若状态B、C、D的压强分别为PB、PC 、PD ,则PC=PD>PB
D. 在T2时,若反应体系处于状态D ,则此时v正>v逆
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【题目】以硫铁矿烧渣(主要成分Fe2O3、SiO2,少量的Fe3O4、Al2O3、MgO)生产安全高效的水处理剂高铁酸钾(K2FeO4)的工艺流程如下:
已知:FeO42﹣在强碱性溶液中稳定,但在Fe(OH)3催化作用下会发生分解。
(1)“酸浸”时加入硫酸的量不宜过多的原因是_____。
(2)“氧化”时发生反应的离子方程式为_____。
(3)在控制其他条件不变的情况下,探究保持Fe2(SO4)3和NaOH总质量不变,改变其质量比对K2FeO4产率的影响,实验结果如图所示,当质量比大于0.55时K2FeO4的产率下降的原因可能是_____。
(4)“过滤2”产生的滤渣的主要成分为_____(填化学式),“过滤3”所得滤液中含有的阴离子有OH﹣、Cl﹣、SO42﹣、_____、_____(填化学式)。
(5)K2FeO4可将水中的H2S氧化为硫酸盐,同时K2FeO4被还原为Fe(OH)3,则反应时K2FeO4与H2S的物质的量之比为_____。
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【题目】H2O2在Fe2+、Cu2+的存在下生成具有强氧化性的OH(羟基自由基),OH可将有机物氧化降解。
(1)Cu2+H2O2体系中存在下列反应:
Cu2+(aq)+H2O2(aq)═CuOOH+(aq)+H+(aq)△H1=a kJmol﹣1
CuOOH+(aq)═Cu+(aq)+OH(aq)+1/2O2(g)△H2=b kJmol﹣1
2CuOOH+(aq)═2Cu+(aq)+H2O2(aq)+O2(g)△H3=c kJmol﹣1
则H2O2(aq)═2OH(aq)△H=_____kJmol﹣1。
(2)为探究温度对Cu2+H2O2甲基橙去除率的影响,某研究小组在不同温度下进行实验(其他条件相同),实验结果如图所示。相同条件下,温度升高,甲基橙去除速率增大,其原因是_____。
(3)为探究Fe2+Cu2+H2O2能够协同催化氧化降解甲基橙,某研究小组的实验结果如图所示。得出“Fe2+Cu2+H2O2催化氧化降解甲基橙效果优于单独加入Fe2+或Cu2+”结论的证据为_____。
实验条件:200 mL甲基橙模拟废水(1.5 gL﹣1,pH=3.0),温度60℃、V(H2O2)=2.0 mL
1﹣V(H2O2):m(FeSO4):m(CuSO4)=2:0.02:0.4
2﹣V(H2O2):m(FeSO4):m(CuSO4)=2:0.02:0
3﹣V(H2O2):m(FeSO4):m(CuSO4)=2:0:0.4
4﹣V(H2O2):m(FeSO4):m(CuSO4)=2:0:0
(4)EFH2O2FeOx法可用于水体中有机污染物降解,其反应机理如下图所示。阳极的电极反应式为_____,X微粒的化学式为_____,阴极附近Fe2+参与反应的离子方程式为_____。
(5)SCOD是指溶解性化学需氧量,是衡量水中有机物质含量多少的指标。水体SCOD越大,说明其有机物含量越高。用Fe2+H2O2法氧化破解啤酒工业污泥中的微生物,释放出有机物和氮等。测得不同初始pH下污泥经氧化破解后上层清液中的SCOD及总氮浓度如上图所示。当pH>2.5时,总氮浓度、SCOD均降低,其原因可能是_____。
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【题目】莫尔盐[(NH4)2Fe(SO4)26H2O,Mr=392]是一种重要的还原剂,在空气中比一般的亚铁盐稳定。某学习小组设计如下实验制备少量的莫尔盐并测定其纯度。
回答下列问题:
Ⅰ制取莫尔盐
(1)连接装置,检査装置气密性。将0.1mol(NH4)2SO4,晶体置于玻璃仪器中______(填仪器名称),将6.0g洁浄铁屑加人锥形瓶中。
(2)①打开分液漏斗瓶塞,关闭活塞K3,打开K2、K1,加完55.0mL2mol·L-1稀硫酸后关闭K1。A装置中反应的离子方程式为____
②待大部分铁粉溶解后,打开K3、关闭K2,此时可以看到的现象为_______,原因是_______
③关闭活塞K2、K3,采用100℃水浴蒸发B中水分,液面产生晶膜时,停止加热,冷却结晶、____、用无水乙醇洗涤晶体。该反应中硫酸需过量,保持溶液的pH在1~2之间,其目的为____
④装置C的作用为 ____,装置C存在的缺点是____
Ⅱ.测定莫尔盐样品的纯度
(3)称取所得莫尔盐样品10.0g,用煮沸后冷却的蒸馏水配成100mL溶液,取20.00mL溶液加人稀硫酸,用0.1molL-1的KMnO4溶液滴定,达到滴定终点时消耗10.00mlKMnO4溶液。滴定反应的离子方程式为____,该样品的纯度为____
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【题目】某化学兴趣小组利用下图装置探究验证黄铜矿(主要成分CuFeS2)在空气中的氧化产物并测定CuFeS2的纯度(杂质为SiO2)。
实验步骤:①组装好仪器,检查装置的气密性良好。②加入药品,打开弹簧夹,从左口不断鼓入空气。③点燃B处的酒精喷灯,高温灼烧石英管中黄铜矿的样品。
请回答下列问题。
(1)仪器A中的试剂是________,其作用为________。
(2)为检验灼烧氧化黄铜矿产生的气体,则C、D中的试剂可选择________(多选)。
a.Na2S溶液、NaOH溶液
b.BaCl2溶液、NaOH溶液
c.品红溶液、NaOH溶液
d.KMnO4溶液、NaOH溶液
(3)查阅资料:
①样品经煅烧后得到的固体可能为泡铜(Cu、Cu2O)和熔渣(Fe2O3、FeO)。
②Cu2O与稀H2SO4的反应为:Cu2O+H2SO4=Cu+CuSO4+H2O
探究Ⅰ:为验证熔渣的成分,取分离出的熔渣少许于试管中,加入适量的稀硫酸溶解,取两份所得液。完成下表中横线上的内容。
试样 | 加入试剂及操作 | 实验现象 | 得出结论 |
第一份 | 滴入几滴K3Fe(CN)6]溶液 | ________ | 含FeO |
第二份 | 滴入几滴________溶液 | 溶液变为血红色 | 含Fe2O3 |
探究Ⅱ:设计实验方案验证泡铜中是否含有Cu2O?________。
(4)为测定CuFeS2的纯度,称取a g的黄铜矿样品充分燃烧后,甲、乙两组同学设计如下两个不同的实验方案(以下纯度结果均用含相应字母的代数式表示)。
甲方案:若C试管中为足量的H2O2和NaOH的混合溶液,吸收完气体后向C中加入过量的BaCl2溶液振荡且静置,经过滤后处理得到固体为w g,则CuFeS2的纯度为________。写出C试管中吸收气体时的总反应的离子方程式________。
乙方案:从上述煅烧产物中分离出泡铜,使其完全溶于稀硝酸并配成250mL的溶液,取出25.00mL该溶液用c mol·L-1的标准液EDTA(用H2Y2-表示)滴定至终点(滴定荆不与杂质反应),消耗EDTA标准液V mL,则CuFeS2的纯度为________。(滴定时的反应为:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+)
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