【题目】碳元素形成的单质和化合物在化工、材料、医学等领域应用广泛,回答下列问题:
(1)区分金刚石和无定形碳最可靠的科学方法为___________。基态C原子核外未成对电子的数目为_____________。
(2)咖啡因结构为。
①咖啡因中C原子的杂化形式为_________________。
②1 mol咖啡因中所含键数目为_________________。
③咖啡因通常在水中的溶解度较小,加入适量能增大其在水中溶解度的原因为_________________。
④CH3+(甲基正离子)的立体构型为_________________。
(3)CO、NO、H2S均为生命体系气体信号分子。其中H、C、O、S的电负性由大到小的顺序为____________;N、O、S的第一电离能由大到小的顺序为________________。
(4)干冰可用于人工降雨。其熔点低于金刚石的原因为___________;若干冰的密度为1.56 g/cm3,立方晶胞参数为0.57 nm,则每个晶胞实际占用CO2的数目为_______。
【答案】X-射线衍射实验 2 sp3杂化、sp2杂化 25NA 物质中含有亲水基-OH、-COONa,增大了物质的水溶性,同时含有亲油基,增大了咖啡因的溶解性,因此可增大其在水中溶解度 平面三角形 O>S>C>H N>O>S 干冰属于分子晶体,分子间以范德华力结合;金刚石属于原子晶体,原子间以共价键结合,范德华力比共价键弱,导致干冰的熔点比金刚石低。 4
【解析】
(1)区分晶体与非晶体最可靠的方法是X-射线衍射实验;结合构造原理及原子核外电子排布规律分析判断;
(2)①C原子形成共价单键为sp3杂化,形成共价双键为sp2杂化,加成判断;
②共价单键都是键,共价双键一个是键,一个是π键;
③根据物质相似相溶原理分析判断;
(3)元素非金属性越强,其电负性就越大;元素的第一电离能随元素非金属性的增强而增大,第IIA、VA元素的元素大于相邻同一周期元素的第一电离能;
(4)不同类型晶体熔沸点规律是:原子晶体>离子晶体>分子晶体;根据晶胞参数及晶体密度,可计算晶胞质量,然后结合其相对分子质量计算含有的分子数目。
(1)区分晶体与非晶体最可靠的方法是X-射线衍射实验,金刚石是原子晶体,无定形碳是非晶体,所以区分金刚石和无定形碳最可靠的科学方法为X-射线衍射实验;
C原子核外有6个电子,核外电子排布式为1s22s22p2,由于一个轨道最多可容纳2个自旋方向相反的电子,2p轨道有3个,这2个电子总是尽可能占据不同轨道,而且自旋方向相同,这样能量最低,所以基态C原子有2个成单电子;
(2)①根据咖啡因分子结构示意图可知:分子中C原子有饱和C原子和形成羰基的C原子两种类型,饱和C采用sp3杂化,形成羰基的C原子采用sp2杂化;
②咖啡因分子式是C8H10N4O2,在一个咖啡因分子中含有的键数目是25个,则在1 mol咖啡因中所含键数目为25NA;
③咖啡因分子中无亲水基,因此在水中不容易溶解;而在中同时含有亲水基和亲油基,含有亲水基-OH和-COONa增大了物质的水溶性,含有的亲油基(即憎水基),又能够很好溶解咖啡因,故加入适量能增大咖啡因在水中的溶解度;
④CH3+中价电子数为3,采用sp2杂化,其空间构型为平面三角形;
(3)元素H、C、O、S的非金属性强弱顺序为:O>S>C>H,元素的非金属性越强,其电负性越大,所以这四种元素的电负性由大到小的顺序为:O>S>C>H;
在N、O、S三种元素中,原子半径越大,原子越容易失去电子,元素的电离能就越小。S元素原子半径最大,其第一电离能最小。对于同一周期的N、O两种元素来说,由于N原子最外层电子排布为半充满的稳定状态,失去电子比O难,因此第一电离能比O大,所以N、O、S三种元素的第一电离能由大到小的顺序N>O>S;
(4)干冰属于分子晶体,分子之间以微弱的范德华力结合,因此物质的熔沸点低,易气化,气化吸收大量热,使周围环境温度降低,水蒸气凝结为液体而降落,故可用于人工降雨;而金刚石属于原子晶体,C原子间以强烈的共价键结合,断裂消耗较高能量,所以其熔沸点比干冰高;
若干冰的密度为1.56 g/cm3,立方晶胞参数为0.57 nm,则根据m=ρ·V可得晶胞质量m(CO2)=ρ·V=1.56 g/cm3×(0.57 ×10-7 cm)3=2.89×10-22 g,由于CO2摩尔质量为44 g/mol,则每个晶胞实际占用CO2的数目为N(CO2)= =4。
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【题目】下列说法正确的是( )
A.利用键长及键能的数据可判断:稳定性
B.金属的电子气理论,可以解释金属易导电易腐蚀的原因
C.化学反应过程中一定有化学键的变化,这是反应过程中能量变化的本质原因
D.活化能越大就代表化学反应需要吸收或放出的能量就越大
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【题目】我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程。该历程示意图如下。
下列说法不正确的是
A. 生成CH3COOH总反应的原子利用率为100%
B. CH4→CH3COOH过程中,有C―H键发生断裂
C. ①→②放出能量并形成了C―C键
D. 该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率
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【题目】有人提出可以利用海水(含NaCl)和石灰石为原料制取漂白粉,该方法流程如下:
(1)②中的反应物是氯化钠和________,该反应的离子程式为_________。
(2)写出反应④、⑤的化学方程式:_________。
(3)图中反应②③④⑤属于氧化还原反应的是____________。
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【题目】某实验小组用0.50mol·L-1 NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液进行反应热的测定。
(1)写出该反应的热化学方程式[生成1 molH2O(l)时的反应热为-57.3 kJ·mol-1]:___。
(2)取50 mLNaOH溶液和30 mL 硫酸溶液进行实验,实验数据如表。
①请填写表中的空白:
温度 次数 | 起始温度t1/℃ | 终止温度t2/℃ | 温度差平均值(t2-t1)/℃ | ||
H2SO4 | NaOH | 平均值 | |||
1 | 26.2 | 26.0 | 26.1 | 30.1 | ___ |
2 | 27.0 | 27.4 | 27.2 | 33.3 | |
3 | 25.9 | 25.9 | 25.9 | 29.8 | |
4 | 26.4 | 26.2 | 26.3 | 30.4 |
②近似认为0.50mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1硫酸溶液的密度都是1.0g·mL-1,中和后生成溶液的比热容c=4.18J/(g·℃)。则生成1 mol H2O(l)时的反应热ΔH=___(取小数点后一位)。
③上述实验数值结果与-57.3kJ·mol-1有偏差,产生偏差的原因不可能是(填字母)___。
a.实验装置保温、隔热效果差
b.量取NaOH溶液的体积时仰视读数
c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中
d.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度
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【题目】在恒温、体积为2L的密闭容器中加入1molCO2和3molH2,发生如下的反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H<0。可认定该可逆反应在一定条件下已达到化学平衡状态的是
A. 容器中CO2、H2、CH3OH、H2O的物质的量之比为1∶3∶1 ∶1
B. v正(CO2)=v逆(H2O)
C. 容器内混合气体密度保持不变
D. 3molH-H键断裂同时生成3molH-O键
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【题目】(1)若1.92 g Cu粉与一定量浓HNO3反应,当Cu完全反应时,收集到标准状况下1.12L气体,则消耗硝酸________mol,生成NO2________mol;
(2)若向Cu中加入硫酸和硝酸的混酸溶液制取CuSO4溶液,则混酸中硫酸与硝酸的最佳物质的量之比为__________。
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【题目】氮氧化物(用NOx表示)是大气污染的重要因素,根据NOx的来源和性质特点,已开发出多种化学治理其污染的方法。
(1)汽车尾气中的NO2是城市大气污染的主要污染物之一。在日光照射下,NO2发生一系列光化学烟雾的循环反应,从而不断产生O3,加重空气污染。反应过程为①2NO2→2NO+2O,②2NO+O2→2NO2,③O+O2→O3。下列关于该反应过程及生成物的叙述正确的是____(填序号)。
A.NO2起催化作用
B.NO起催化作用
C.NO2只起氧化作用
D.O3与O2互为同素异形体
(2)汽车尾气中的CO来自于____,NO来自于____。
(3)汽车尾气中的CO、NOx可在适宜温度下采用催化转化法处理,使它们相互反应生成参与大气循环的无毒气体。写出NO被CO还原的化学方程式:_____。
(4)工业尾气中氮氧化物常采用碱液吸收法处理。NO2被烧碱溶液吸收时,生成两种钠盐,其物质的量之比为1∶1,该反应的离子方程式为____;1molNO2被完全吸收时,转移电子的物质的量为____。NO与NO2按物质的量之比1∶1被足量NaOH溶液完全吸收后只得到一种钠盐,该钠盐的化学式为____。
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【题目】实验室常用下列装置来进行铜跟浓硫酸反应等一系列实验。
(1)判断铜与浓硫酸反应有二氧化硫生成所依据的现象是__________。
(2)甲装置中发生的主要反应的化学方程式是__________。
(3)装置乙中试管口放有一团浸有饱和碳酸钠溶液或氢氧化钠溶液的棉花,请写出二氧化硫与氢氧化钠溶液反应的离子方程式:_______。
(4)该反应中若有3.2 g 铜参加反应,则被还原硫酸的物质的量为______。
(5)含有0.2 mol 硫酸的浓硫酸,在加热时能否溶解6.4 g铜,结论和理由是______。
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