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【题目】实验室可利用SO2与Cl2在活性炭的催化下制取一种重要的有机合成试剂磺酰氯(SO2Cl2)。所用的反应装置如下图所示(部分夹持装置省略)。已知SO2Cl2的熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,遇水能发生剧烈的水解反应,遇潮湿空气会产生白雾。

(1)化合物SO2Cl2中S元素的化合价为__________

(2)仪器D的名称是___________

(3)乙、丙装置制取原料气Cl2与SO2

①乙装置F中充满Cl2,则E中所盛放的溶液为_____________(填溶液的名称)。

②丙装置中试剂X、Y的组合最好是_____________

A 98%浓硫酸+Cu B 70%H2SO4+Na2SO3 C 浓HNO3+Na2SO3

(4)上述装置的正确连接顺序为________________、丁、________________(用甲、乙、丙表示,可重复使用)。

(5)B装置中从a口通入冷水的作用是_________;C装置的作用是_______________

(6)SO2Cl2遇水能发生剧烈的水解反应,会产生白雾,则SO2Cl2发生水解反应的化学方程式为________

(7)若反应中消耗氯气的体积为1.12L(已转化为标准状况,SO2足量),最后通过蒸馏得到纯净的磺酰氯5.13g,则磺酰氯的产率为______________(保留三位有效数字)。

【答案】+6 三颈烧瓶(或三口烧瓶) 饱和食盐水或饱和氯化钠溶液 B 乙(或乙 甲 甲 丙) 冷凝回流 防止空气中的水蒸气进入装置D中,同时吸收SO2与Cl2,防止污染空气 SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl 76.0%

【解析】

丙装置制备二氧化硫,乙装置制备氯气,二氧化硫与氯气在丁装置中反应生成SO2Cl2,丁中活性炭可能起催化剂作用,SO2Cl2遇水发生剧烈的水解反应,因此丙与甲连接制备干燥的二氧化硫,E是饱和食盐水,降低氯气溶解度,乙与甲连接得到干燥氯气,SO2Cl2沸点低、易挥发,B为冷凝管,使挥发的产物SO2Cl2冷凝回流,碱石灰吸收未反应的二氧化硫、氯气,防止污染空气,并吸收空气中的水蒸气,防止导致磺酰氯水解。

1)根据正负化合价的代数和为0,判断S的化合价为+6

答案: +6

2)根据图象可知,仪器D的名称是三颈烧瓶(或三口烧瓶)

答案:三颈烧瓶(或三口烧瓶);

3①Cl2难溶于饱和食盐水,则E中所盛放的溶液为饱和食盐水或饱和氯化钠溶液;

答案:饱和食盐水或饱和氯化钠溶液;

②A.反应需要加热且浓硫酸变为稀硫酸反应会停止,浪费药品,故不选A

B.符合强酸制弱酸原理,反应简单易行,故B正确;

C.HNO3有强氧化性,不可制备还原性气体SO2,故不选C

答案:B

4)关键点:制备磺酰氯必须是干燥环境;根据以上分析可知:上述装置的正确连接顺序为丙、甲、丁、甲、乙或乙、甲、丁、甲、丙;

答案: 乙(或乙 丙);

5B装置中从a口通入冷水的作用是冷凝回流;C装置的作用是防止空气中的水蒸气进入装置D中,同时吸收SO2Cl2,防止污染空气;

答案:冷凝回流;防止空气中的水蒸气进入装置D中,同时吸收SO2Cl2,防止污染空气

6SO2Cl2遇水能发生剧烈的水解反应,会产生白雾,则SO2Cl2发生水解反应的化学方程式为SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl

答案:SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl

7)若反应中消耗氯气的体积为1.12L,物质的量为0.05mol,理论上生成磺酰氯0.05mol,质量为0.05mol×135g/mol=6.75g,最后通过蒸馏得到纯净的磺酰氯5.13g,则磺酰氯的产率为(5.13g/6.75g)×100%= 76.0%

答案: 76.0%

练习册系列答案
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【题目】2019年是元素周期表发表150周年,期间科学家为完善周期表做出了不懈努力。中国科学院院士张青莲教授曾主持测定了铟(49In)等9种元素相对原子质量的新值,被采用为国际新标准。铟与铷(37Rb)同周期。下列说法不正确的是

A. In是第五周期第ⅢA族元素

B. 11549In的中子数与电子数的差值为17

C. 原子半径:In>Al

D. 碱性:In(OH)3>RbOH

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【题目】化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:

1A中含氧官能团的名称为________________

2A→B的反应类型为________

3C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:________

4C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________

①能与FeCl3溶液发生显色反应;

②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为11

5)已知:R表示烃基,R'R"表示烃基或氢),写出以CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。________________________

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【题目】某研究性学习小组拟取盐湖苦卤的浓缩液(富含Ca2+Mg2+Br-SO42-Cl-等)来制取较纯净的氯化钾晶体及液溴,他们设计了如下流程:

回答以下问题:

1)操作的名称:_____;要从橙色液体中分离出溴,所采取的操作需要的主要玻璃仪器除酒精灯、温度计、冷凝管、牛角管(接引管)、锥形瓶外,还需要_____

2)已知试剂XBaCl2溶液,YKOH溶液,则试剂Z的化学式为_____;检验SO42-已除尽的方法是_____

3)操作的具体操作步骤:将溶液D倒入_____中并置于三脚架上加热,同时用玻璃棒不断搅拌,直到_____时,停止加热。

4)某同学用如图所示的实验装置制取氧化剂并将其通入盐湖苦卤中。

装置b在实验中的作用是_____.若把上述装置中的ab作为气体的发生、收集装置,装置c可任意改进,则根据下列提供的药品,用这套装置还可以制取的气体是_____

NH3:浓氨水和碱石灰 SO2Cu片和浓硫酸

NOCu片和稀硝酸  O2MnO2和双氧水

若用上述装置中的ab制取并收集NO,应将装置b如何改进:_____

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【题目】(1)用系统命名法对下列有机物进行命名

_____________________________________________

____________________________________________

③写出分子式为C4H8的所有烯烃的结构简式及名称。_______________________________________

(2)下列几种烃类物质:

环辛四烯

①正四面体烷的二氯取代产物有________种;立方烷的二氯取代产物有________种。

②关于苯和环辛四烯的说法正确的是________(填字母符号)。

A.都能使酸性KMnO4溶液褪色

B.都能与H2发生加成反应,等质量的苯和环辛四烯消耗H2的物质的量之比为3:4

C.都是碳碳单键和碳碳双键交替结构

D.都能发生氧化反应

③乙烯基乙炔含有的官能团名称是______________________________

(3)根据下列有机化合物填空。

a. b.

①a中所含官能团的名称是_________________________________________________

②b中所含官能团的结构简式是__________________________________________

(4)测定实验式:某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%,氢的质量分数为13.51%,则其实验式是____

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【题目】ⅢA、VA族元素组成的化合物AlN、AlP、GaAs等是人工合成的新型半导体材料。回答下列问题:

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A.离子键 B. C. D.配位键

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A. 图甲是原电池工作原理图,图乙是电池充电原理图

B. 放电时,正极液态电解质溶液的颜色变浅

C. 充电时,Li+从右向左通过聚合物离子交换膜

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(1)将一定量N2O4投入固定容积的真空容器中,下述现象能说明反应达到平衡的是 _________

a.v(N2O4)=2v(NO2)

b.体系颜色不变

c.气体平均相对分子质量不变

d.气体密度不变

达到平衡后,保持体积不变升高温度,再次到达平衡时,混合气体颜色____(填 “变深”“变浅”或“不变”),判断理由_______

(2)平衡常数K可用反应体系中气体物质分压表示,即K表达式中用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数[例如:p(NO2)=p×x(NO2)]。写出上述反应平衡常数Kp表达式 _______________________(用p、各气体物质的量分数x表示);影响Kp的因素_________________

(3)上述反应中,正反应速率vk·p(N2O4),逆反应速率vk·p2(NO2),其中kk为速率常数,则Kp____(以kk表示)。若将一定量N2O4投入真空容器中恒温恒压分解(温度298 K、压强100 kPa),已知该条件下k=4.8×104 s-1,当N2O4分解10%时,v______________kPa·s-1

(4)真空密闭容器中放入一定量N2O4,维持总压强p0恒定,在温度为T时,平衡时N2O4分解百分率为α。保持温度不变,向密闭容器中充入等量N2O4,维持总压强在2p0条件下分解,则N2O4的平衡分解率的表达式为__________________________

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【题目】苯乙酮是重要的化工原料,可由苯经下述反应制备:

实验步骤如下:

实验步骤如下:

步骤1:向如图所示的三颈烧瓶中迅速加入13g粉状无水AlCl316mL(14g0.18mol)无水苯。在搅拌下将4mL(4.3g0.04mol)乙酸酐自滴液漏斗慢慢滴加到三颈烧瓶中。加完后,待反应稍缓和后在沸水浴中搅拌回流,直到不再有HCl气体逸出为止。

步骤2:将反应混合物冷却到室温,在搅拌下倒入18mL浓盐酸和30g碎冰的烧杯中(在通风橱中进行),若仍有固体不溶物,可补加适量浓盐酸使之完全溶解。将混合物转入分液漏斗中,分出有机层,水层用苯萃取两次(每次8mL)。合并有机层,依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗涤,再用无水MgSO4干燥。

步骤3:先在水浴上蒸馏回收物质A,然后在石棉网上加热蒸去残留的苯,稍冷后改用空气冷凝管蒸馏收集195202℃馏分,产量约4.1g

(1)步骤1中搅拌回流时,冷凝水从_____(“a”“b”)端进水,倒置漏斗的作用是_____

(2)步骤2中水层用苯萃取两次(每次8mL),而不萃取一次(16mL)的目的是_____。用15mL10% NaOH溶液洗涤的目的是_____

(3)步骤3中在水浴上蒸馏回收的物质A_____

(4)本次实验苯乙酮的产率为_____

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