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18.下列说法正确的是(  )
A.已知某温度下纯水中的c(H+)=2×l0-7mol/L,据此无法求出水中c(OH-
B.已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),将AgCl和AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量浓的AgNO3溶液,则最先析出AgBr沉淀并且其沉淀量多于AgCl沉淀
C.反应A(g)?2B(g)△H若正反应的活化能为Ea kJ•mol-1,逆反应的活化能为Eb kJ•mol-1,则△H=Ea-Eb kJ•mol-1
D.已知:
共价键H-HBr-BrH-Br
键能(kJ/mol)Q1Q2Q3
由上表数据可得出Q1、Q2、Q3关系为:Q1+Q2>2Q3

分析 A.纯水中的c(H+)=c(OH-);
B.Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),将AgCl和AgBr的饱和溶液等体积混合时,Ksp小的先沉淀,但硝酸银足量,c(Cl-)大;
C.焓变等于正逆反应的活化能之差;
D.发生H2+Br2=2HBr△H<0,焓变等于反应物中键能之和减去生成物中键能之和.

解答 解:A.已知某温度下纯水中的c(H+)=2×l0-7mol/L,据此可知水中c(OH-)=2×l0-7mol/L,故A错误;
B.由Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),将AgCl和AgBr的饱和溶液等体积混合,c(Cl-)大,再加入足量浓的AgNO3溶液,则最先析出AgBr沉淀,但其沉淀量小于AgCl沉淀,故B错误;
C.焓变等于正逆反应的活化能之差,若正反应的活化能为Ea kJ•mol-1,逆反应的活化能为Eb kJ•mol-1,则△H=Ea-Eb kJ•mol-1,故C正确;
D.发生H2+Br2=2HBr△H<0,则Q1+Q2-2Q3<0,可知Q1+Q2<2Q3,故D错误;
故选C.

点评 本题考查难溶电解质的溶解平衡及反应热与焓变,为高频考点,把握Ksp的应用、焓变的计算为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项B为易错点,题目难度不大.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:选择题

11.下列依据热化学方程式得出的结论正确的是(  )
A.若2CH3OH(1)+3O2(g)═2CO2(g)+2H2O(g)△H=-1478KJ/mol,则CH3OH(1)的燃烧热为739KJ/mol
B.若P4(白磷,s)═4P(红磷,s)△H<0,则红磷比白磷稳定
C.已知H+(aq)+OH-(aq)═H2O(1)△H=-57.3KJ/mol,则20.0g NaOH固体与稀盐酸完全中和,放出28.65KJ的热量
D.已知2C(s)+2O2(g)═2CO2(g)△H1; 2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2;△H1>△H2

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

9.对于已达到平衡的可逆反应:A(g)?2B(?)+C(g)△H>0,假设A、C状态保持不变,下列说法正确的是(  )
A.当混合气体的质量不变,说明反应已达平衡状态
B.缩小容器体积,重新达到平衡时,气体混合物中C%可能增大
C.在恒压容器中升高温度,气体混合物中C%可能先增大后减小
D.在恒容容器中升高温度,达到新平衡时,气体的密度增大

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科目:高中化学 来源: 题型:填空题

6.一定条件体积为10L的固定容器中发生:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)+Q  (Q>0)
(1)写出该反应的平衡常数表达式 K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}).{c}^{3}({H}_{2})}$;K和反应物的平衡转化率都能表示可逆反应的进行程度.保持温度不变,增大H2的平衡转化率,则K值c(填编号):
a..增大       b.减小       c.不变     d.无法确定
(2)如图,反应0~2min的v(N2)=0.005mol/(L•min).
(3)据图判断5min时,V大于V(填大于、小于、或等于);10~12min间,V>V(填大于、小于、或等于),可能的原因c(填编号)
a.升高温度        b.增加H2        c.加入N2         d.移去NH3
(4)若在第10min时压缩容器体积,则平衡将向右移动(填向左、向右或不);
达到平衡时c(H2)大于0.03mol/L(填大于、小于或等于)

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

13.已知NaHCO3低温时溶解度小,侯德榜制碱的方法是:向氨化的饱和食盐水中通入过量的二氧化碳,即有晶体析出,经过滤、洗涤、焙烧得纯碱.此过程可以表示为:
①NaCl (饱和)+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl(此反应是放热反应)
②2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O
现某化学小组根据上述原理在实验室中模拟制碱过程,图1C装置是溶有氨和NaCl的溶液,且二者均达到了饱和.

(1)制CO2时为了使反应随开随用,随关随停,上图A方框内应选用以下③装置(填序号).简述该装置能随关随停的理由关闭弹簧夹后反应生成的气体使上部压强增大,到达一定程度后可把反应液压回漏斗,使固液分离从而停止反应.
(2)为使实验能够进行,在B方框内内应选用图2中的⑤装置(填写序号),该装置内应装入的试剂是饱和碳酸氢钠溶液.

(3)该小组同学按正确的方法连接装置,检验气密性合格后进行实验,发现析出的晶体非常少,在老师的指导下,他们对某个装置进行了改进,达到了实验目的.你认为他们的改进方法是将C装置浸泡在一个盛有冰水混合物的水槽里(或大烧杯中).
(4)若所用饱和食盐水中含有NaCl的质量为5.85g,实验后得到干燥的NaHCO3晶体的质量为5.46g,假设第二步分解时没有损失,则Na2CO3的产率为65%(产率为实际产量占理论产量的百分比).

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

3.氮是大气中含量最多的气体,研究氮及其化合物对人类有重要的意义.
(1)合成氨的原理为:N2(g)+3H2?2NH3△H=-92.4kJ/mol
①将一定量的N2(g)和H2(g)放入1L的密闭容器中,在500℃、2×107Pa下达到平衡,平衡时测得N2为0.1mol,H2为0.3mol,NH3为0.1mol.该反应的平衡常数表达式K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$,该条件下H2的转化率为33.3%.此温度下该反应的平衡常数K=3.7(L/mol)2
②欲提高H2的转化率,下列措施可行的是ad.
a.向容器中按原比例再充入原料气     b.向容器中再充入惰性气体
c.改变反应的催化剂                 d.液化生成物分离出氨
(2)在2L密闭容器中,800℃时反应2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H<0体系中,各成分浓度随时间的变化如图:
①用O2表示从0~2s内该反应的平均速率v=0.0015mol/(L•min).
②能说明该反应已经达到平衡状态的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)      b.容器内压强保持不变
c.v(NO)=2v(O2)   d.容器内的密度保持不变
③为使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是c.
a.及时分离出NO2气体           b.适当升高温度
c.增大O2的浓度                 d.选择高效的催化剂
(3)汽车尾气中含有CO、NO2等有毒气体,对汽车加装尾气净化装置,可使有毒气体相互反应转化为无毒气体.4CO(g)+2NO2(g)?4CO2(g)+N2(g)△H=-1 200kJ•mol-1对于该反应,温度不同(T2>T1)、其他条件相同时,下列图象正确的是乙(填代号).

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科目:高中化学 来源: 题型:多选题

10.氨碱法(索氏)和联合制碱法(侯氏)是两大重要的工业制碱法,下列表达正确的是(  )
 氨碱法联合制碱法
A.原料食盐、氨气、生石灰食盐、氨气、二氧化碳
B.副产物氯化钙氯化铵
C.循环物质氨气、二氧化碳氯化钠
D.评价原料易得;设备复杂;能耗高原料利用率高;废弃物少
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化学 来源: 题型:选择题

7.某可逆反应:A(g)+3B(g)?2C(g);△H<0.有甲乙两个容积为0.5L的密闭容器,向甲容器中加入1molA的和3molB在一定条件下达到平衡时放出热量为Q1kJ;在相同条件下,向乙容器中加入2molC达到平衡时吸收热量为Q2kJ;已知Q2=3Q1.下列叙述正确的是(  )
A.乙中的热化学方程式为2C(g)?A(g)+3B(g);△H=+4Q2/3kJ/mol
B.反应达到平衡前,甲中始终有v大于v,乙中始终有v大于v
C.在该条件下,反应2C(g)?A(g)+3B(g)的平衡常数为9×1.52(mol/L)2
D.乙中C的转化率为25%

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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

8.全世界每年被腐蚀损耗的钢铁材料约占全年钢铁产量的十分之一.研究钢铁的腐蚀及防护有重要意义.回答下列问题:
(1)钢铁发生腐蚀的主要类型是电化学腐蚀,在电化学腐蚀中,负极反应是Fe-2e-=Fe2+ (或 2Fe-4e-=2Fe2+),正极反应是2H2O+O2+4e-=4OH-
(2)某实验小组设计图1实验探究铁生锈的条件:

反应4min后观察,发现A处铁丝依然光亮,B处铁丝表面灰暗,D处铁丝依然光亮.该实验说明铁生锈主要与水和氧气有关;B、D处实验现象对比说明:决定铁生锈的一个重要因素是氧气的浓度.
(3)金属及塑料制品表面镀铬不仅美观还可提高金属制品抗腐蚀性能.常见镀铬液由重铬酸(H2Cr2O7)和催化剂硫酸组成.
①重铬酸中,Cr元素的化合价为+6.
②镀铬时由CrO42-放电产生铬镀层.阴极的电极反应式为CrO42-+8H++6e-=Cr+4H2O.
(4)电镀废水中Cr2O72-具有高毒性,必须经处理后才能排放.电解法处理含铬的强酸性废水的原理如图2所示.
电解产生的Fe2+将Cr2O72-还原为Cr3+,再随着溶液pH的升高,便有Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀生成.
①图中A为电源正极;电解时阴极产生的气体为H2(写化学式).
②写出Fe2+与Cr2O72-反应的离子方程式:Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.

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同步练习册答案