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【题目】当电解质中某离子的浓度越大时,其氧化性或还原性越强,利用这一性质,有人设计出如图所示浓差电池”(其电动势取决于物质的浓度差,是由一种物质从高浓度向低浓度转移而产生的)。其中,甲池为3mol·L1AgNO3溶液,乙池为1mol·L1AgNO3溶液AB均为Ag电极。实验开始先断开K1,闭合K2,发现电流计指针发生偏转。下列说法不正确的是

A. 当电流计指针归零后,断开K2,闭合K1,一段时间后B电极的质量增加

B. 断开K1,闭合K2,一段时间后电流计指针归零,此时两池银离子浓度相等

C. 实验开始先断开K1,闭合K2,此时NO3B电极移动

D. 当电流计指针归零后,断开K2闭合K1,乙池溶液浓度增大

【答案】A

【解析】

断开K1,闭合K2后,形成浓差电池,甲池为3molL-1的AgNO3溶液,乙池为1molL-1的AgNO3溶液,Ag+浓度越大氧化性越强,可知A为正极,发生还原反应,B为负极,发生氧化反应,NO3-向负极移动;闭合K1,断开K2,为电解装置,与电源正极相连的B极为阳极,阳极金属银被氧化,阴极A析出银,NO3-向阳极移动,乙池浓度增大,甲池浓度减小,据此解答。

A.闭合K1,断开K2后,乙池中的B极为电解池的阳极,银失电子发生氧化反应,质量减小,故选A;

B.断开K1,闭合K2后,形成浓差电池,甲池为3molL-1的AgNO3溶液,乙池为1molL-1的AgNO3溶液,Ag+浓度越大氧化性越强,可知A为正极,发生还原反应,B为负极,发生氧化反应,NO3-向负极移动,乙池硝酸银浓度逐渐增大,一段时间后电流计指针归零,此时两池银离子浓度相等,故不选B;
C.断开K1,闭合K2后,形成浓差电池,A为正极,B为负极,阴离子移向负极,则NO3-向B极移动,故不选C;
D.当电流计指针归零后,断开K2闭合K1,为电解装置,与电源正极相连的B极为阳极,阳极金属银被氧化,阴极A析出银,NO3-向阳极移动,乙池溶液浓度增大,故不选D;

答案:A

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:

回答下列问题:

(1)A的化学名称是

(2)由A生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为

(3)写出C所有可能的结构简式

(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线

(5)OPA的化学名称是 ,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为 ,该反应的化学方程式为 。(提示

(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式

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【题目】某学生用0.200 0 mol·L1的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作如下:

①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度线以上;

②固定好滴定管并使滴定管尖嘴处充满液体;

③调节液面至“0”“0”刻度线以下,并记下读数;

④移取20.00 mL待测液注入洁净的还存有少量蒸馏水的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;

⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数。

请回答下列问题:

(1)以上步骤有错误的是______(填编号)。若测定结果偏高,其原因可能是________(填字母)。

A.配制标准溶液的固体NaOH中混有KOH杂质

B.滴定终点读数时,仰视滴定管的刻度,其他操作正确

C.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗

D.所配的标准NaOH溶液物质的量浓度偏大

(2)判断滴定终点的现象是_____________________________________

(3)如图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为________mL。

(4)根据下列数据,请计算待测盐酸的浓度:________mol·L1

滴定次数

待测体积(mL)

标准烧碱溶液体积(mL)

滴定前读数

滴定后读数

第一次

20.00

0.40

20.40

第二次

20.00

2.00

24.10

第三次

20.00

4.00

24.00

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】汽车尾气中的NO与CO发生如下反应2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g) ΔH<0,下列说法中错误的是

A. 该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量

B. 升高温度,正反应速率加快,逆反应速率减慢

C. 升高温度,NO转化率减小

D. 使用合适的催化剂,能增大反应速率

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】氯霉素()曾用作广谱抗菌药物,一种合成路线如下:

已知:的性质与酯基相似。

(1)A的化学名称为___________

(2)D所含官能团的名称为___________;可以检测有机化合物中存在何种官能团的仪器是__________

(3)反应②和③的反应类型分别是________________________

(4)设计反应④和⑥的目的是_________________________________________

(5)FG的化学方程式为_________________________________________

(6)芳香化合物X(C6H7NO2),与D具有相同的官能团,X的可能结构共有________种(不考虑立体异构):其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为2:2:2:1,其结构简式为_________

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】25℃下部分弱酸的电离常数如表。下列有关说法不正确的是

A. HCOONa HCOOH的混合溶液的pH=3,则c( HCOOH)/c(HCOO)=10

B. 相同pH HCOONaNaClO溶液中离子总浓度前者大

C. 等浓度等体积的Na2S HCOOH混合后:c(Na+)=2c(HCOO)+2c( HCOOH)

D. NaClO溶液中通入H2S发生的反应为ClO+H2SHS+HClO

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】根据周期表中元素原子结构性质回答下列问题:

(1)C原子价层电子的轨道表达式为___________,基态As原子中,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为___________形。

(2)已知等电子体具有相似的结构和化学键特征,O22+与元素N的单质互为等电子体,则O22+的电子式为___________

(3)NH3能与众多过渡元素离子形成配合物,向CuSO4溶液中加入过量氨水,得到深蓝色溶液,向其中加人乙醇析出深蓝色晶体,加入乙醇的作用___________,该晶体的化学式为___________

(4)如图EMIM+离子中,碳原子的杂化轨道类型为___________。分子中的大π键可用符号πnm表示,其中n代表参与形成大π键的原子数,m代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为π66),则EMM+离子中的大π键应表示为___________

(5)NiO晶体结构与NaCl相似,晶胞中Ni2+位置在顶点和面心,则晶胞中O2位置在___________,已知晶体密度为dg/cm3N2+原子半径为xpmO2原子半径为ypm阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶胞中原子的空间利用率为___________(列出化简后的计算式)

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】室温下1.000 mol·L1盐酸滴入20.00 mL 1.000 mol·L1氨水中溶液pH和温度随加入盐酸体积变化曲线如图所示下列有关说法正确的是(  )

A. a点由水电离出的c(H)=1.0×1014 mol·L1

B. b:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl)

C. c:c(Cl)=c(NH)

D. d点后溶液温度略下降的主要原因是NH3·H2O电离吸热

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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】近日,中科院大连化物所化学研究团队在化学链合成NH,研究方面取得新进展,使用的催化剂有FeMgO等,相关研究成果发表于《自然一能源》上。

请回答下列问题:

1)基态Fe原子中有___个运动状态不同的电子;基态Fe原子价电子的排布图为___,最高能层电子的电子云轮廊图形状为____

2Ba元素在周期表中的分区位置是____区,元素的第一电离能:Mg_______Al(“>”“<”)HNO元素的电负性由大到小的顺序为_____(用元素符号表示)

3分子的空间构型为____,其中心原子的杂化方式为_____,与互为等电子体的阳离子是_______(填离子符号,任写一种)\

4)已知:的熔点为770℃,的熔点为1275℃,二者的晶体类型均为___的熔点低于的原因是___

5)研究发现,只含NiMgC三种元素的晶体具有超导性,该物质形成的晶体的立方晶胞结构如图所示:

①与Mg紧邻的Ni_______个。

②原子坐标参数可表示晶胞内部各原子的相对位置。该晶胞中原子的坐标参数a(000)b(0)。则c原子的坐标参数为___

③已知:晶胞中NiMg之间的最短距离为a pm,阿伏加德罗常数的值为,则晶体的密度_____(用含a的代数式表示)

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