【题目】T ℃时,在容积为1 L的密闭容器中发生某一反应,且测得不同时间容器中四种物质A、B、C、D的物质的量变化如图所示。已知:物质A、B、C、D均为气态。根据要求回答下列问题:
(1)容器中反应的化学方程式为__________________________________________。
(2)前2 min,v(A)=______mol·(L·min)-1。
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是_____________________
A.混合气体的压强不变
B.混合体系中A、B、C、D四种物质同时存在
C.消耗0.1mol的B同时生成0.1mol的D
D.B的物质的量不变
(4)T ℃时,该反应的平衡常数K=___(保留小数点后两位)。
(5)下列措施能增大该反应的反应速率的是_______________________________(填选项字母)。
A.容器容积不变,加入与反应无关的氖气
B.升高反应体系的温度
C.容器压强不变,加入与反应无关的氖气
D.把容器的体积缩小一倍
(6)T ℃时,容积为1 L的密闭容器中,起始时充入0.2 mol A、0.4 mol B、0.3 mol C、0.5 mol D,此时v(正)_______v(逆)(填“>”“<”或“=”)。
【答案】2A+B 3C+D 0.2 A、D 0.34 B、D <
【解析】
据图可知,根据物质的改变量的数值和多少进行分析反应物和生成物书写方程式。根据反应的特点分析平衡的标志。根据速率的影响因素进行分析,有浓度、温度、压强等。注意压强的变化必须有浓度的改变才能有速率的改变。根据浓度商与平衡常数的大小关系分析反应进行的房向。
(1)从图分析,A减少了08mol-0.4mol=0.4mol,B减少了1.0mol-0.8mol=0.2 mol,C增加了0.6 mol,D增加了0.2 mol,则A、B为反应物,C、D为生成物,方程式为 2A+B 3C+D;
(2) 前2 min,v(A)== 0.2 mol·(L·min)-1。
(3) A.反应前后气体的物质的量不同,所以混合气体的压强不变可以说明反应达到平衡,故正确;
B.因为反应为可逆反应,混合体系中A、B、C、D四种物质同时存在不能说明反应达到平衡,故错误;
C.消耗0.1mol的B同时生成0.1mol的D都表明正反应速率,不能说明反应达到平衡,故错误;
D.B的物质的量不变可以说明反应达到平衡,故正确;故选 A、D;
(4)该反应的平衡常数K为=0.34;
(5) A.容器容积不变,加入与反应无关的氖气 ,各物质的浓度不变,反应速率不变,故错误;
B.升高反应体系的温度,反应速率增大,故正确;
C.容器压强不变,加入与反应无关的氖气,容器的体积变大,则各物质的浓度减小,反应速率减慢,故错误;
D.把容器的体积缩小一倍,相当于加压,反应速率增大,故正确。故选B、D;
(6)此时QC= >0.34,则平衡逆向移动,即v(正) <v(逆) 。
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【题目】等物质的量的Na2CO3·mH2O和BaCl2·nH2O的混合物3.68g,加入足量水搅拌,经充分反应后可得1.97g沉淀。则m和n值分别是
A.10和2B.7和3C.3和1D.1和2
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【题目】实验室可以用高锰酸钾和浓盐酸反应来制备氯气,反应的化学方程式为:2KMnO4 +16HCl→2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(1)用单线桥标出上述反应电子转移的方向和数目。____
(2)该反应中氧化剂是___,被氧化的元素是___,若有1mol的KMnO4参加反应,则可以氧化___mol的HCl,转移的电子数目为____mol,得到的氯气的体积为___L(标准状况下)。
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【题目】根据所学物质结构知识,回答下列问题
(1) LiCoO2、 LiFePO4常用作锂离子电池的正极材料。基态Co原子的外围电子排布式为______________________。第四电离能:Ⅰ4(Co)___________I4(Fe)(填“>”或“<”)。PO43-的空间构型为______________________。
(2)B的简单氢化物BH3不能游离存在,常倾向于形成较稳定的B2H6或与其他分子结合。
①B2H6分子结构如图所示,则B原子的杂化方式为______________________。
②氨硼烷(NH3BH3)被认为是最具潜力的新型储氢材料之一,分子中存在配位键,氨硼烷(NH3BH3)的结构式为______________________(标出配位键),写出一种与氨硼烷互为等电子体的分子的化学式:______________________。
(3)常温常压下,硼酸(H3BO3)晶体结构为层状,其二维平面结构如图所示,1mol H3BO3晶体中含有氢键的数目为___________(用NA表示阿伏加德罗常数的值);请从氢键的角度解释硼酸在冷水中的溶解度小而加热时溶解度增大:______________________。
(4)干冰晶体以及Cu晶体的结构都如图表示(○表示一个CO2分子或一个Cu原子),晶体中正八面体和正四面体空隙数的比值为___________。铜的硫化物有三种晶体,其中一种是Cu2+为面心立方最密堆积,而晶体中全部正四面体空隙的二分之一被S2-占据,如果两个最近的离子核间距为acm,NA表示阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为___________g/cm3(用含a、NA的代数式表示)。
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【题目】某兴趣小组采用如下方法制作氢氧燃料电池。
(1)如图A所示:a, b均为多孔石墨棒,其中a与直流电源正极相连,b与直流电源负极相连,电解质溶液为NaOH,则图A 中a极称为_______极 (填电极名称)其电极反应式分别为:_____电解总反应化学方程式为 ___________________。(由于使用多孔石墨棒,此时生成的氢气及氧气中有一部分被石墨棒吸附。)
(2)然后如图B所示,移走直流电源,在a, b极间连接一个小灯炮,可以看到灯泡发光。此时的电流方向是 ___________,(填“a→b”或“b→a”)此时a极称为___________(填电极名称)其电极反应式为______________,b极的电极反应式为____________
(3)若图B中氢氧燃料电池改成甲烷燃料电池则b中电极反应式为______________________
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【题目】醋酸是一种常见的弱酸,为了证明醋酸是弱电解质,某同学开展了题为“醋酸是弱电解质的实验研究”的探究活动。
(1)本课题的研究对象是CH3COOH,研究目的是_____,研究方法是实验研究。
(2)该同学设计了如下方案:
A.先配制一定量的0.10mol/L CH3COOH溶液,然后测溶液的pH,若pH大于1,则可证明醋酸为弱电解质。
B.先配制0.01mol/L和0.10mol/L的CH3COOH,分别测他们的pH,若两者的pH相差小于1个单位,则可证明醋酸是弱电解质。
C.先测0.10mol/LCH3COOH的pH,然后将其加热至100℃(不考虑醋酸挥发),再测pH,如果pH变小,则可证明醋酸是弱电解质。
D.配制一定量的CH3COONa溶液,测其pH,若常温下pH大于7,则可证明醋酸是弱电解质。
你认为上述方案可行的是____(多项选择)
(3)请回答以下两个问题:
①弱电解质的特点是____(多项选择)
A.在水溶液中全部电离 B.在水溶液中部分电离
C.水溶液呈酸性 D.水溶液中存在电离平衡
②写出醋酸的电离方程式:____。
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【题目】用50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:
(1)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值___________(填“偏 大、偏小、无影响”)
(2)如果用60mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量_________(填“相等、不相等”),所求中和热__________(填“相等、不相等”),简述理由__
(3)用相同浓度和体积的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会______________;(填“偏大”、“偏小”、“无影响”)。
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【题目】高炉炼铁过程中发生的主要反应为:1/3Fe2O3(s)+CO(g)2/3Fe(s)+CO2(g),已知该反应在不同温度下的平衡常数如下:
温度/℃ | 1000 | 1150 | 1300 |
平衡常数 | 4.0 | 3.7 | 3.5 |
(1)该反应的平衡常数表达式K=_____________,ΔH________0(填“>”、“<”或“=”);
(2)在一个容积为5L的密闭容器中,1000℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,此时比较v(正)___v(逆) (填“>” “=” “<”),反应经过2min后达到平衡。求该时间范围内反应的平均反应速率v(CO2)=____,CO的平衡转化率=____________;
(3)欲提高(2)中CO的平衡转化率,可采取的措施是________。
A、减少Fe的量 B、增加Fe2O3的量 C、移出部分CO2 D、提高反应温度 E、减小容器的容积 F、加入合适的催化剂
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【题目】取20 mL pH=3的CH3COOH溶液,加入0.2 mol·L-1的氨水,测得溶液导电性变化如图,则加入氨水前CH3COOH的电离度为( )
A. 0.5% B. 1.0% C. 0.1% D. 1.5%
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