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【题目】电化学法还原二氧化碳,不仅能缓解温室效应还能得到乙烯。回答下列问题:

1)已知:C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g) ΔH1=-45.8kJ·mol-1

C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g) ΔH2=-1277.0kJ·mol-1

2CO2(g)+2H2O(g)=C2H4(g)+3O2(g)ΔH3=____

2)电化学法还原二氧化碳为乙烯原理如图所示。

A为电源的___(”),阴极电极反应式为___。电路中转移0.2mol电子,理论上产生氧气___L(标准状况)。

3)铜作阴极能提高还原产物乙烯的选择性,水溶液中二氧化碳在铜表面还原为乙烯的机理如图所示(参与反应的水分子及其它生成微粒未画出)。下列有关说法不正确的是___(填标号)。

A.铜是二氧化碳转化为乙烯的催化剂

B.二氧化碳还原产物有甲烷和乙烯

C.两个反应历程都是先加氢再除氧

D.两个反应历程都出现碳氧键的断裂与碳碳键的形成

【答案】+1322.8kJ·mol-1 2CO2+8H2O+12e-=C2H4+12OH- 1.12 C

【解析】

(1)结合已知信息,根据盖斯定律解答;

(2)根据图知,加入水的电极上失电子生成氧气,则该电极为阳极,则通入二氧化碳的电极为阴极,连接阴极的电极为原电池负极,阴极上二氧化碳得电子和水生成乙烯和氢氧根离子;每生成1mol氧气转移4mol电子,据此计算转移0.2mol电子生成的氧气体积;

(3)A.根据图知,二氧化碳先和Cu反应,最后又生成Cu

B.二氧化碳在反应中得电子发生还原反应,根据图知,二氧化碳还原产物还有甲烷;

C.生成乙烯是先除去氧后加氢;

D.两个反应历程中都有碳氧键的断裂和碳氢键的形成。

(1)C2H4(g)+H2O(g)═C2H5OH(g)△H1=-45.8 kJ/mol
C2H5OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H2=-1277.0 kJ/mol
根据盖斯定律,-(+)得方程式:2CO2(g)+2H2O(g)═C2H4(g)+3O2(g)△H3=(45.81277.0)kJ/mol=+1322.8 kJ/mol

(2)根据图知,加入水的电极上失电子生成氧气,则该电极为阳极,则通入二氧化碳的电极为阴极,连接阴极的电极为原电池负极,则A为负极,阴极上二氧化碳得电子和水生成乙烯和氢氧根离子,电极反应式为2CO2+8H2O+12e=C2H4+12OH;每生成1mol氧气转移4mol电子,据此计算转移0.2mol电子生成的氧气体积=×1mol×22.4L/mol=1.12L

(3)A.根据图知,二氧化碳先和Cu反应,最后又生成Cu,则Cu作催化剂,故A正确;

B.二氧化碳在反应中得电子发生还原反应,根据图知,二氧化碳还原产物还有甲烷,所以二氧化碳反应还原产物有乙烯和甲烷,故B正确;

C.生成乙烯是先除去氧后加氢,而不是先除氢后除氧,故C错误;

D.两个反应历程中都有碳氧键的断裂和碳氢键的形成,形成碳氢键导致生成甲烷和乙烯,故D正确;

答案选C

练习册系列答案
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【题目】H2是一种重要的清洁能源。

1)已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-49.0kJmol-1

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH3=-41.1kJmol-1

H2还原 CO反应合成甲醇的热化学方程式为:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH1,则ΔH1___kJmol-1,该反应自发进行的条件为___

A.高温 B.低温 C.任何温度条件下

2)恒温恒压下,在容积可变的密闭容器中加入 1molCO2.2mol H2,发生反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),实验测得平衡时CO的转化率随温度、压强的变化如图所示。则P1__P2,判断的理由是_____

3)若反应 CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在温度不变且体积恒定为1的密闭容器中发生,反应过程中各物质的物质的量随时间变化如表所示:

时间/min

0

5

10

15

H2

4

2

CO

2

1

CH3OH(g)

0

0.7

①下列各项能作为判断该反应达到平衡标志的是____(填字母)

A.容器内压强保持不变 B2v(H2)=v(CH3OH)

C.混合气体的相对分子质量保持不变 D.混合气体的密度保持不变

②若起始压强为P0 kPa,则在该温度下反应的平衡常数Kp=___(kPa)-2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。

③反应速率若用单位时间内分压的变化表示,则10minH2的反应速率v(H2)=___kPamin-1

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A.若碳的燃烧热用△H3来表示,则△H3<△H1

B.若碳的燃烧热用△H3来表示,则△H3>△H1

C.稀硫酸与稀Ba(OH)2溶液反应生成2mol水,放出2×57.3kJ的热量

D.稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出57.3kJ的热量

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(2)通入SO2的目的是将I2还原为I,该反应的离子方程式为________

(3)滤渣1的成分为______。(写化学式)

(4)“KIO3溶液时,发生反应的离子方程式为___________

(5)KClKIO3的溶解度曲线如图所示。由上述流程中制得的KIO3溶液得到KIO3晶体的方法为____

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下列说法不正确的是(

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1t℃时,纯水中c(H+)=1×10-6mol·L-1,该温度下,pH=10NaOH溶液的物质的量浓度为___

225℃时,相同物质的量浓度的下列溶液中:①NaClNH3·H2OH2SO4(NH4)2SO4,其中水的电离程度由大到小顺序为___(填标号)。

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实验操作和现象:

操作

现象

关闭弹簧夹,滴加一定量浓硫酸,加热

A中有白雾生成,铜片表面产生气泡,B中有气泡冒出,产生大量白色沉淀,C中产生白色沉淀,液面上放略显浅棕色并逐渐消失

打开弹簧夹,通入N2,停止加热,一段时间后关闭

BC中分别取少量白色沉淀,加稀盐酸

尚未发现白色沉淀溶解

(1)A中反应的化学方程式是_________________

(2)C中白色沉淀是_______,该沉淀的生成表明SO2具有_______性。

(3)C中液面上方生成浅棕色气体的化学方程式是______

(4)分析B中不溶于稀盐酸的沉淀产生的原因,甲认为是空气参与反应,乙认为是白雾参与反应。

未证实各自的观点,在原实验基础上:甲在原有操作之前增加一步操作,该操作是____;乙在AB间增加洗气瓶DD中盛放的试剂是______

进行实验,B中现象:

大量白色沉淀

少量白色沉淀

检验白色沉淀,发现均不溶于稀盐酸。结合离子方程式解释实验现象异同的原因:___

(5)合并(4)中两同学的方案进行试验。B中无沉淀生成,而C中产生白色沉淀,由此得出的结论是_____

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【题目】NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是

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