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【题目】甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,工业上一般可采用如下反应来合成甲醇: CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),现在实验室模拟该反应并进行分析。

(1)下图是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。

①该反应的焓变ΔH__________0(“>”、“<”“=”)。

T1T2温度下的平衡常数大小关系是K1_______K2 ( “>”、“<”“=”)。

③若容器容积不变,下列措施可增加甲醇产率的是______________

A.升高温度 B.将CH3OH(g)从体系中分离

C.使用合适的催化剂 D.充入He,使体系总压强增大

(2)在容积为2 L的密闭容器中,由CO2H2合成甲醇,在其他条件不变的情况下,考察温度对反应的影响,如图所示

下列说法正确的是________(填序号);

①温度为T1时,从反应开始到平衡,生成甲醇的平均速率为v(CH3OH)=nA/tAmol·L1·min1

②该反应在T1时的平衡常数比T2时的小

③该反应为放热反应

④处于A点的反应体系从T1变到T2,达到平衡时增大

(3)T1温度时,将1 mol CO23 mol H2充入一密闭恒容容器中,充分反应达到平衡后,若CO2的转化率为α,则容器内的压强与起始压强之比为_____________

【答案】<>B③④(2-α)/2

【解析】

(1)①根据图像,先拐先平衡,即T2>T1,温度越高,CO的转化率降低,升高温度,平衡向逆反应方向进行,根据勒夏特列原理,正反应为放热反应,即△H<0;②该反应是放热反应,温度越高,K越小,即K1>K2;③A、正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向进行,甲醇产率降低,故A错误;B、从体系中分离出甲醇,平衡向正反应方向进行,甲醇的产率增大,故B正确;C、催化剂对化学平衡无影响,即甲醇的产率不变,故C错误;D、恒容状态下,充入非反应气体,组分的浓度不变,化学平衡不移动,甲醇的产率不变,故D错误;(2)①根据化学反应速率数学表达式,v(CH3OH)=nA/2tAmol/(L·min),故①错误;②根据图像,T2时首先达到平衡,即T2>T1,随着温度的升高,甲醇的物质的量减少,说明平衡向逆反应方向进行,即正反应为放热反应,温度越高,化学平衡常数越小,即T1的平衡常数比T2时的大,故②错误;③根据②的分析,该反应为放热反应,故③正确;④T1T2,温度升高,平衡向逆反应方向进行,H2的物质的量增大,甲醇的物质的量减少,因此此比值增大,故④正确;(3)达到平衡时,消耗CO2的物质的量为αmol,气体物质的量减少2αmol,即达到平衡时气体物质的量为(4-2α)mol,相同条件下,压强之比等于物质的量之比,即容器内的压强与起始压强之比等于(4-2α):4=(2-α) :2。

练习册系列答案
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【题目】下列燃烧反应的反应热是燃烧热的是(  )

A. H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH1 B. C(s)+O2(g)===CO(g)ΔH2

C. S(s)+O2(g)===SO2(g)ΔH3 D. H2S(g)+O2(g)===S(s)+H2O(l)ΔH4

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①6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO2)3(l)△H1

②H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H2

③C(s)+O2(g)=CO2(g)△H3

④4C3H5(ONO2)3(l)=12CO2(g)+10H2O(g)+O2(g)+6N2(g)△H4

下列说法不正确的是( )

A. △H4=12△H3+10△H2﹣2△H1

B. 若将①中 H2(g)改为 H2(l)则△H>△H1

C. C(金刚石,s)与 C(石墨,s)的燃烧热不同

D. △H2是 H2(g)的燃烧热

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【题目】(1)利用反应Cu2FeCl3===CuCl22FeCl2设计成如下图所示的原电池,回答下列问题:

①写出正极电极反应式:___________

②图中X溶液是_______,原电池工作时,盐桥中的_____(”)离子向X溶液方向移动。

(2)控制适合的条件,将反应2Fe32I2Fe2I2设计成如图所示的原电池。

请回答下列问题:

①反应开始时,乙中石墨电极上发生______(氧化还原”)反应,电极反应式为_____

②电流表读数为0时,反应达到平衡状态,此时在甲中加入FeCl2固体,则乙中的石墨电极上的反应式为_________

(3)利用反应2CuO22H2SO4===2CuSO42H2O可制备CuSO4,若将该反应设计为原电池,其正极电极反应式为________

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A. A的转化率变大 B. 平衡向正反应方向移动

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(2)否用浓盐酸代替步骤二中的CO2 ,请简要分析原因__________________________

(3)部分化合物的溶解度随温度的变化如下表所示,从步骤二反应后的混合溶液中分离得到高锰酸钾晶体的方法是蒸发浓缩、_____________,过滤、洗涤、烘干。为进一步增加得到的产品(高锰酸钾晶体)的纯度,常采用的实验方法是____________

一些化合物的溶解度S/g(100g H2O)-1

0℃

10℃

20℃

30℃

40℃

50℃

KCl

27.6

31.0

34.0

37.0

40.0

42.6

K2CO3

51.3

52.0

52.5

53.2

53.9

54.8

KMnO4

2.83

4.4

9.0

12.7

16.9

22.2

(4)按以上方法制备高锰酸钾,每3 mol K2MnO4彻底反应理论上生成_________mol KMnO4;为增大锰酸钾的原子利用率,更好的制备方法是电解法。以K2MnO4溶液为电解液,采用惰性电极电解,当阴极在标准状况下产生5.6 L H2时,产生KMnO4的物质的量是________mol。

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