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【题目】二硫化钼是重要的固体润滑剂,被誉为高级固体润滑油之王。利用低品相的辉钼矿(MoS2SiO2以及CuFeS2等杂质)制备高纯二硫化钼的一种生产工艺如图:

1(NH4)2MoO4Mo的化合价为___

2焙烧MoS2转化为MoO3的化学方程式为___

3转化中第一步加入Na2S后,(NH4)2MoO4转化为(NH4)2MoS4,写出第二步(NH4)2MoS4与盐酸生成MoS3的离子方程式为___

4)由图分析可知产生MoS3沉淀的流程中选择的最优温度和时间是__,利用化学平衡原理分析低于或高于最优温度时,MoS3的产率均下降的原因___

5)利用低品相的原料制备高纯产品是工业生产中的普遍原则。如图所示,反应[Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)] ΔH<0在充满CO的石英管中进行,先在温度为T2的一端放入未提纯的粗镍粉末,一段时间后,在温度为T1的一端得到了纯净的镍粉,请结合平衡移动原理,判断温度Tl___T2(“=”)

6)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,不纯的Na2MoO4溶液中若含少量可溶性硫酸盐杂质,可加入Ba(OH)2固体除去SO42-(忽略溶液体积变化),则当SO42-完全沉淀时,溶液中c(MoO42-)___mol/L(保留2位有效数字)

【答案】+6 2MoS2+7O22MoO3+4SO2 MoS42-+2H+MoS3↓+H2S↑ 40℃、30min 温度太低,反应MoS42-+2H+MoS3↓+H2S↑产生的H2S气体不易逸出,不利于平衡正向移动生成MoS3;温度太高,反应物盐酸挥发,导致溶液中c(H+)下降,上述平衡逆向移动,也不利于生成MoS3 > 3.6×10-3

【解析】

1)根据化合物中元素化合价代数和等于0计算(NH4)2MoO4Mo的化合价;

2焙烧MoS2和氧气反应生成MoO3SO2

3)第二步(NH4)2MoS4与盐酸发生复分解反应生成MoS3、氯化铵、硫化氢;

4)根据图象可知,40℃30min MoS3沉淀率达到最大;温度太低,产生的H2S气体不易逸出;温度太高,反应物盐酸挥发;

5Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g) ΔH<0,正反应放热,升高温度平衡逆向移动,生成Ni单质;

6)根据Ksp(BaSO4)计算SO42-完全沉淀时,溶液中c(Ba2+),再根据Ksp(BaMoO4)计算c(MoO42-)

1)化合物中元素化合价代数和等于0,所以(NH4)2MoO4Mo的化合价为+6

2焙烧MoS2和氧气反应生成MoO3SO2,根据得失电子守恒配平方程式为2MoS2+7O22MoO3+4SO2

3)第二步(NH4)2MoS4与盐酸发生复分解反应生成MoS3、氯化铵、硫化氢,反应的离子方程式为MoS42-+2H+MoS3↓+H2S↑

4)根据图象可知,40℃30min MoS3沉淀率达到最大,所以最优温度和时间是40℃30min;温度太低,反应MoS42-+2H+MoS3↓+H2S↑产生的H2S气体不易逸出,不利于平衡正向移动生成MoS3;温度太高,反应物盐酸挥发,导致溶液中c(H+)下降,上述平衡逆向移动,也不利于生成MoS3,所以低于或高于最优温度时,MoS3的产率均下降;

5[Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)] ΔH<0,正反应放热,升高温度平衡逆向移动,生成Ni单质,在温度为T1的一端得到了纯净的镍粉,所以Tl>T2

6Ksp(BaSO4)= 1.1×10-10SO42-完全沉淀时,溶液中c(Ba2+)= Ksp(BaMoO4)= 4.0×10-8c(MoO42-)=3.6×10-3

练习册系列答案
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(2)③与④的气态氢化物的稳定性由大到小的顺序是___________________

(3)④、⑤、⑥的简单离子半径由大到小的顺序是 ___________________

(4)②、③、⑦的最高价含氧酸的酸性由强到弱的顺序是_____________________

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请写出铜跟浓硫酸反应的化学方程式:_____________________________________

下列试剂中,能证明反应停止后烧瓶中有硫酸剩余的是___________(填写字母编号)。

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BBaCl2溶液

C.银粉

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为什么有一定量的硫酸剩余但未能使铜片完全溶解?你认为原因是__________________________

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