【题目】元素①~⑧在元素周期表中的位置如下,回答有关问题:
(1)写出①~⑧号元素中第一电离能最大的元素符号___________。
(2)写出②⑥⑦三个元素气态氢化学的沸点顺序___________。(填分子式顺序)
(3)请画出[Cu(NH3)4]2+离子结构示意图___________。
(4)请画出⑤的外围电子排布图___________。
(5)SeO3的空间构型为___________。
(6)SeO32-离子的VSEPR构型为___________。
【答案】1)He
(2)H2O>H2Se>H2S
(3)
(4)
(5)平面三角形
(6)四面体型
【解析】试题分析:根据元素在周期表中的位置可判断元素①~⑧分别是N、O、F、He、Cr、S、Se、K。
(1)稀有气体元素最外层电子达到稳定结构,第一电离能增大,则①~⑧号元素中第一电离能最大的元素符号为He。
(2)由于水分子间存在氢键,其氢化物在同主族元素形成的氢化物中沸点最高,则②⑥⑦三个元素气态氢化学的沸点顺序为H2O>H2Se>H2S。
(3)氨气含有孤对电子,铜离子含有空轨道,则[Cu(NH3)4]2+离子中含有配位键,其离子的结构示意图为。
(4)Cr的原子序数是24,根据全充满或半充满状态稳定可知其外围电子排布图为
。
(5)SeO3的中心原子Se价层电子对数是3,且不存在孤对电子,所以空间构型为平面三角形;
(6)SeO32-离子的中心原子Se价层电子对数是3+=4,所以其VSEPR构型为四面体。
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【题目】【化学-选修2:化学与技术】
氯化亚铜(CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业。CuCl难溶于醇和水,可溶于氯离子浓度较大的体系,在潮湿空气中易水解氧化。以海绵铜(主要成分是Cu和少量CuO)为原料采用硝酸铵氧化分解技术生产CuC1的工艺过程如下:
回答下列问题:
(1)步骤①中得到的氧化产物是___________,溶解温度应控制在60-70℃,原因是___________;
(2)写出步骤③中主要反应的离子方程式_________________;
(3)步骤⑤包括用pH=2的酸洗、水洗两步操作,酸洗采用的酸是__________(写名称)。
(4)上述工艺中,步骤⑥不能省略,理由是_________________;
(5)步骤②、④、⑤、⑧都要进行固液分离.工业上常用的固液分离设备有_______(填字母)
A、分馏塔 B、离心机 C、反应釜 D、框式压滤机
(6)准确称取所制备的氯化亚铜样品mg,将其置于过量的FeCl3溶液中,待样品完全溶解后,加入适量稀硫酸,用amol/L-1的K2Cr2O7溶液滴定到终点,消耗K2Cr2O7溶液bmL,反应中Cr2O72-被还原为Cr3+,样品中CuCl的质量分数为___________。
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【题目】下列描述中不正确的是( )
A. CS2为Ⅴ形的极性分子 B. ClO3-的空间构型为三角锥形
C. SF6中有6对完全相同的成键电子对 D. SiF4和SO32-的中心原子均为sp3杂化
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【题目】某小组以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、液氨、氯化铵为原料,在活性炭催化下合成了橙黄色晶体X。为测定其组成,进行如下实验。
①氨的测定:精确称取wgX,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸气,将样品溶液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol·L—1的盐酸溶液吸收。蒸氨结束后取下接收瓶,用c2mol·L—1NaOH标准溶液滴定过剩的HCl,到终点时消耗V2mLNaOH溶液。
②氯的测定:准确称取样品X,配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定,K2CrO4溶液为指示剂,至出现砖红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色)。
回答下列问题:
(1)装置中安全管的作用原理是 。
(2)用NaOH标准溶液滴定过剩的HCl时,应使用 式滴定管,可使用的指示剂为 。
(3)样品中氨的质量分数表达式为 。
(4)测定氨前应该对装置进行气密性检验,若气密性不好测定结果将 (填“偏高”或“偏低”)。
(5)测定氯的过程中,使用棕色滴定管的原因是 ;滴定终点时,若溶液中c(Ag+)=2.0×10—5mol·L—1,c(CrO42—)为 mol·L—1。(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10—12)
(6)经测定,样品X中钴、氨、氯的物质的量之比为1:6:3,钴的化合价为 ,制备X的化学方程式为 ;X的制备过程中温度不能过高的原因是 。
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【题目】黄铜矿(主要成分为CuFeS2 ,S为-2价)是工业炼铜的主要原料,现有一种天然黄铜矿(含SiO2),为了测定该黄铜矿的纯度,设计了如下实验:
现称取研细的黄铜矿样品1.84g,在空气存在下进行煅烧,发生如下反应:
实验后取d中溶液的置于锥形瓶中,用0.0500mol/L标准碘溶液进行滴定,消耗标准溶液20.00mL。请回答下列问题:
(1)中氧化产物是 ,当生成0.3molSO2气体时,转移电子 mol。
(2)将样品研细后再反应,其目的是 ;装置c的作用是 。
(3)用标准碘溶液滴定d中溶液的离子方程式是 ,滴定达终点时的现象是 。
(4)上述反应结束后,仍需通一段时间的空气,其目的是 。
(5)通过计算可知,该黄铜矿的纯度为 。
(6)若将原装置d中的试液换为Ba(OH)2溶液,测得黄铜矿纯度偏高,假设实验操作均正确,可能的原因主要是 。
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【题目】下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分别代表某一种化学元素。
(1)写出基态T3+的核外电子排布式: ;T在周期表中所在分区为 。
(2)Q、R、M的第一电离能由大到小的顺序是 (用元素符号表示),原因 。
(3)下列有关上述元素的说法正确的是 。
A.J比X活泼,所以J可以在溶液中置换出X |
B.将J2M2溶于水,要破坏离子键和共价键 |
C.RE3沸点高于QE4,主要是因为前者相对分子质量较大 |
D.一个Q2E4分子中含有五个δ键和一个π键 |
(4)G2O的熔点比J2O的 (填“高”或“低”) ,其原因是 。
(5) G与R单质直接化合生成一种离子化合物G3R。该晶体具有类似石墨的层状结构。每层中,G原子构成平面六边形,每个六边形的中心有一个R原子。层与层之间还夹杂一定数量的原子。请问这些夹杂的原子应该是 (填G或R的元素符号)。
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【题目】有机物的结构可用“键线式”简化表示,如CH3-CH=CH-CH3可简写为。有机物X的键线式为,Y是X的同分异构体,且属于芳香烃。下列有关Y的说法正确的是( )
A.Y能使酸性KMnO4溶液褪色,所以是苯的同系物
B.Y能使溴水褪色,且静置后不分层
C.Y不能发生取代反应
D.Y能发生加聚反应生成
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【题目】如下图所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性电极,甲、乙中溶液的体积和浓度都相同(假设通电前后溶液体积不变),A、B为外接直流电源的两极。将直流电源接通后,丁中X极附近的颜色逐渐变浅,Y极附近的颜色逐渐变深。请回答:
(1)若甲、乙装置中的C、D、E、F电极均只有一种单质生成时,对应单质的物质的量之比为__________。
(2)现用丙装置给铜件镀银,当乙中溶液的pH是13时(此时乙溶液体积为500mL),丙中镀件上析出银的质量为__________。
(3)Fe(OH)3胶体的制备有严格的要求,小明想向FeCl3溶液中滴加NaOH溶液来制备Fe(OH)3胶体,结果很快就生成了红褐色的沉淀。他测得溶液的pH=5,则此时溶液中c(Fe3+)=__________mol/L。(己知Ksp[Fe(OH)3]=1×10-36)。
(4)若用甲烷燃料电池(电解质溶液为2L2mol/LKOH溶液)提供电源,持续通入甲烷,在标准状况下,消耗甲烷的体积VL。当消耗CH4的体积在44.8<V≤89.6时,此时电源中B极发生的电极反应为:__________。
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【题目】某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯。有关物质的沸点和相对分子质量如下表:
物质 | 甲醇 | 苯甲酸 | 苯甲酸甲酯 |
沸点/℃ | 64.7 | 249 | 199.6 |
相对分子质量 | 32 | 122 | 136 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在烧瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度约0.79g/mL),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品
(1)混合液体时最后加入浓硫酸的理由是_____________________,浓硫酸的作用是_____________,若反应产物水分子中间有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式____________;
(2)如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片,应该采取的正确操作是____________;
(3)甲、乙、丙三位同学分别设计了如图1三套实验室制取苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去).根据有机物的特点,最好采用装置________(填“甲”、“乙”、“丙”)。
Ⅱ.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用图2流程图进行精制,请根 据流程图填入恰当操作方法的名称:操作I为_______,操作Ⅱ为 _______;
(5)通过计算,苯甲酸甲酯的产率为____________。
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