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【题目】直接排放含SO2的烟气会危害环境。利用工业废碱渣(主要成分Na2CO3)可吸收烟气中的SO2并制备无水Na2SO3,其流程如图1

已知:H2SO3HSO3SO32在水溶液中的物质的量分数随pH的分布如图2 Na2SO3·7H2ONa2SO3的溶解度曲线如图3

1Na2CO3溶液显碱性,用离子方程式解释其原因:______________

2)吸收烟气

①为提高NaHSO3的产率,应控制吸收塔中的pH______________

NaHSO3溶液中cSO32)>cH2SO3),结合方程式解释其原因:____________

③已知下列反应:

SO2g)+2OHaq)=SO32aq)+H2Ol

CO2g)+2OHaq)=CO32aq)+H2Ol

2HSO3aq)=SO32aq)+SO2g)+H2Ol

吸收塔中Na2CO3溶液吸收SO2生成HSO3的热化学方程式是______________

④吸收塔中的温度不宣过高,可能的原因是______________(写出1种即可)。

3)制备无水Na2SO3:将中和塔中得到的Na2SO3溶液______________(填操作),过滤出的固体用无水乙醇洗涤、干燥,得无水Na2SO3固体。

【答案】CO32H2OOHHCO3 4~5 溶液中,HSO3存在:HSO3HSO32HSO3H2CH2SO3OHHSO3的电离程度强于水解程度 2SO2g)+CO32aq)+H2O1)=2HSO3aq)+CO2g 防止SO2的溶解度下降;防止HSO3受热分解;防止HSO3的氧化速率加快等 隔绝空气,加热浓缩至有大量固体析出,高于34℃过滤

【解析】

(1)Na2CO3为强碱弱酸盐,水解呈碱性;

(2)①由图象可知pH45NaHSO3的物质的量分数最高;

NaHSO3溶液中c(SO32-)c(H2SO3),说明HSO3-电离程度大于水解程度;

③已知:①SO2(g)+2OH- (aq)═SO32- (aq)+H2O(l)H1=-164.3kJmol-1,②CO2(g)+2OH- (aq)═CO32- (aq)+H2O(l)H2=-109.4kJmol-1,③2HSO3- (aq)═SO32- (aq)+SO2(g)+H2O(l)H3=+34.0kJmol-1,利用盖斯定律将①--③可得Na2CO3溶液吸收SO2生成HSO3-的热化学方程式;

HSO3-不稳定,易分解,如温度过高,可导致气体的溶解度下降,且HSO3-易被氧化;

(3)得无水Na2SO3固体,温度应高于34℃,且防止被氧化。

(1)Na2CO3为强碱弱酸盐,水解呈碱性,离子方程式为CO32-+H2OOH-+HCO3-

(2)①由图象可知pH45NaHSO3的物质的量分数最高;

NaHSO3溶液中存在HSO3-H++SO32-HSO3-+H2OH2SO3+OH-c(SO32-)c(H2SO3),说明HSO3-电离程度大于水解程度;

③已知:①SO2(g)+2OH- (aq)═SO32- (aq)+H2O(l)H1=-164.3kJmol-1,②CO2(g)+2OH- (aq)═CO32- (aq)+H2O(l)H2=-109.4kJmol-1,③2HSO3- (aq)═SO32- (aq)+SO2(g)+H2O(l)H3=+34.0kJmol-1,利用盖斯定律将①--③可得Na2CO3溶液吸收SO2生成HSO3-的热化学方程式为2SO2(g)+CO32-(aq)+H2O(l)═2HSO3-(aq)+CO2 (g)H=-88.9 kJmol-1

HSO3-不稳定,易分解,如温度过高,可导致气体的溶解度下降,且HSO3-易被氧化,则吸收塔的温度不易过高;

(3)得无水Na2SO3固体,温度应高于34℃,且防止被氧化,可隔绝空气,加热浓缩至有大量固体析出。

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:

【题目】关于下列各图的叙述不正确的是( )

化学方程式

平衡常数K

F2 + H2 = 2HF

6.5×1095

Cl2 + H2 = 2HCl

2.6×1033

Br2 + H2 = 2HBr

1.9×1019

I2 + H2 = 2HI

8.7×102

A.已知CO的燃烧热283kJ·mol-1O2(g) +2 H2(g) = 2H2O(g) ΔH = 483.6 kJ·mol-1,则图甲表示COH2O(g)生成CO2H2的能量变化

B.某温度下,pH =11NH3H2OpH =1的盐酸等体积混合后(不考虑混合后溶液体积的变化)恰好完全反应,反应后的溶液中NH4+NH3H2ONH3三种微粒的平衡浓度之和为0.05molL-1

C.在常温下,X2(g) H2反应生成HX的平衡常数如表乙所示,仅依据K的变化,就可以说明在相同条件下,平衡时X2(F2I2)的转化率逐渐降低,且X2H2反应的剧烈程度逐渐减弱

D.图丙中曲线表示常温下向弱酸HA的稀溶液中加水稀释过程中,的变化情况

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【题目】如图所示是部分短周期元素原子半径与原子序数的关系,则下列说法正确的是(  )

A.M在周期表中的位置为:第三周期,IV

B.YZMN四种元素形成的原子半径最大的是Y

C.XN两种元素的气态氢化物的沸点相比,前者较低

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【题目】将绿矾(FeSO47H2O)隔绝空气条件下加强热分解,已知产物全部为氧化物,为探究绿矾分解的反应产物,某同学进行了以下实验:

(实验一)为探究固体产物中铁元素的价态,该同学将固体产物溶于足量的稀硫酸得到相应的溶液,进行以下猜想和实验:

猜想

实验操作

预期现象

猜想一:铁元素只显_______

取溶液样品,滴入KSCN溶液;②取溶液样品,滴入稀酸性KMnO4溶液

加入KSCN溶液无明显现象稀酸性KMnO4溶液颜色______

猜想二:铁元素只显_______

加入KSCN溶液呈______色;稀酸性KMnO4溶液颜色无变化

猜想三:铁元素显+2+3

加入KSCN溶液呈血红色;稀酸性KMnO4溶液颜色褪色

(实验二)为进一步探究该反应的产物,进行了如下图所示的实验:

1)实验开始时,点燃C处酒精喷灯之前应先打开A处活塞通CO2,其目的是_________

2)饱和NaHCO3的作用是______,其水溶液呈碱性的原因(用离子方程式解释)____________

3)该组同学称取了55.6克绿矾按如图装置进行试验,待绿矾分解完全后,E瓶中只出现白色沉淀且质量为23.3克;C中固体产物加入足量稀硫酸中,固体产物全部溶解,取溶液样品,加入KSCN,溶液呈血红色,取另一份溶液,加入酸性KMnO4,不褪色。根据这些实验现象和数据,可以得知绿矾分解的化学方程式为____________________________

4)该组同学设计的装置存在着一个明显的缺陷是__________________________

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【题目】如图是工业电解饱和食盐水的装置示意图,下列有关说法中不正确的是(  )

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B.该离子交换膜只能让阳离子通过,不能让阴离子通过

C.装置中发生反应的离子方程式为Cl2HCl2H2

D.该装置是将电能转化为化学能

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【题目】(52Te)被誉为国防与尖端技术的维生素。工业上常用铜阳极泥(主要成分是Cu2Te、含AgAu等杂质)为原料提取碲并回收金属,其工艺流程如图:

已知:TeO2微溶于水,易与较浓的强酸、强碱反应。回答下列问题:

1)已知TeVIA族元素,TeO2被浓NaOH溶液溶解,所生成盐的化学式为___

2酸浸1”过程中,为加快浸出速率,可采取的方法有___(1)酸浸2”时温度过高会使Te的浸出率降低,原因是___

3酸浸1”过程中,控制溶液的酸度使Cu2Te转化为TeO2,反应的化学方程式为___还原过程中,发生反应的离子方程式为___

4)工业上也可用电解法从铜阳极泥中提取碲,方法是:将铜阳极泥在空气中焙烧使碲转化为TeO2,再用NaOH溶液碱浸,以石墨为电极电解所得溶液获得Te。电解过程中阴极上发生反应的电极方程式为___。在阳极区溶液中检验出有TeO42存在,生成TeO42的原因是___

5)常温下,向lmol·L1 Na2TeO3溶液中滴加盐酸,当溶液pH5时,c(TeO32)c(H2TeO3)___(已知:H2TeO3Ka11.0×103 Ka22.0×108)

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【题目】为探究外界条件对反应:mA(g)+nB(g)cZ(g) ΔH的影响,以AB的物质的量之比为mn开始反应,通过实验得到不同条件下反应达到平衡时Z的物质的量分数,实验结果如图所示。下列判断正确的是(

A.ΔH0

B.m+nc

C.升高温度,υυ都增大,平衡常数减小

D.恒温恒压时,向已达平衡的体系中加入少量Z(g),再次达到平衡后Z的物质的量分数增大

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A.H2O2的电离方程式可写作H2O2H++HO2HO2H++O22

B.加水稀释过程中,K1(H2O2)增大,α(H2O2)增大,c(H+)增大

C.加入少量浓盐酸,过氧化氢的电离平衡逆向移动,水的电离平衡逆向移动

D.加入少量氯化铁溶液,溶液中产生大量气泡

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【题目】某研究小组以AgZSM为催化剂,在容积为1 L的容器中,相同时间下测得0.1 mol NO转化为N2的转化率随温度变化如图所示[CO时反应为2NO(g)N2(g)O2(g);有CO时反应为2CO(g)2NO(g)2CO2(g)N2(g)]。下列说法正确的是 (  )

A.反应2NON2O2ΔH0

B.达平衡后,其他条件不变,使n(CO)/n(NO)1CO转化率下降

C.X点可以通过更换高效催化剂提高NO转化率

D.Y点再通入CON20.01 mol,此时v(CO,正)v(CO,逆)

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