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    2005年的诺贝尔化学奖颁给了3位在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家．烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实现C=C双键两边基团换位的反应．如图1表示了两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子--丁烯和乙烯．

    现以石油裂解得到的丙烯为原料，经过图2反应可以分别合成重要的化工原料I和G．I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J．请按要求填空：
    （1）写出下列反应的反应类型：①：
     
    ，⑥：
     
    ，⑧：
     
    ．
    （2）反应②的化学方程式是
     
    ．
    （3）反应④、⑤中有一反应是与HCl加成，该反应是
     
    （填反应编号），设计这一步反应的目的是
     
    ，物质E的结构简式是
     
    ．
    （4）反应⑩的化学方程式是
     
    ．
    考点：有机物的推断
    专题：有机物的化学性质及推断
    分析：丙烯与氯气在加热条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，由反应信息可知，CH2=CHCH2Cl在催化剂条件下生成CH2=CH2、ClCH2CH=CHCH2Cl，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生反应生成C，故A为ClCH2CH=CHCH2Cl，B为CH2=CH2．B与溴发生加成反应生成H为BrCH2CH2Br，H在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成I为HOCH2-CH2OH，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生反应生成C为HOCH2CH=CHCH2OH，由J的结构可知，G为HOOC-CH=CH-COOH，由转化关系可知，结合（3）可知C与HCl发生加成反应反应生成D，保护C=C不被氧化，D再氧化可得E，故D为HOCH2CH2CHClCH2OH，E为，E发生消去反应生成F，F酸化得到G，故F为NaOOC-CH=CH-COONa．
    （1）由CH2=CHCH3→CH2=CHCH2Cl为取代反应；E为，F为NaOOC-CH=CH-COONa，E→F为消去反应；B为CH2=CH2，H为BrCH2CH2Br，B→H为加成反应；
    （2）反应②为CH2=CHCH2Cl在金属烯烃络合物的催化下实现C=C双键两边基团换位的反应；
    （3）A为ClCH2CH=CHCH2Cl，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生反应生成C为HOCH2CH=CHCH2OH，E为，若先氧化醇羟基，必然会氧化碳碳双键，所以反应④、⑤中有一反应是与HCl加成，必然是反应④中C与HCl气体在一定条件发生加成反应，保护分子中C=C不被氧化，然后再氧化羟基；
    （4）I为HOCH2-CH2OH，G为HOOCCH=CHCOOH，两者发生酯化反应．
    解答： 解：丙烯与氯气在加热条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，由反应信息可知，CH2=CHCH2Cl在催化剂条件下生成CH2=CH2、ClCH2CH=CHCH2Cl，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生反应生成C，故A为ClCH2CH=CHCH2Cl，B为CH2=CH2．B与溴发生加成反应生成H为BrCH2CH2Br，H在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成I为HOCH2-CH2OH．A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生反应生成C为HOCH2CH=CHCH2OH，由J的结构可知，G为HOOC-CH=CH-COOH，由转化关系可知，结合（3）可知C与HCl发生加成反应反应生成D，保护C=C不被氧化，D再氧化可得E，故D为HOCH2CH2CHClCH2OH，E为，E发生消去反应生成F，F酸化得到G，故F为NaOOC-CH=CH-COONa，
    （1）反应①是CH2=CHCH3与氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，反应⑥是卤代烃发生的消去反应，反应⑧是乙烯与溴发生加成反应CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，
    故答案为：取代反应；消去反应；加成反应；
    （2）反应②是CH2=CHCH2Cl在催化剂条件下生成CH2=CH2、ClCH2CH=CHCH2Cl，反应方程式为：，
    故答案为：；
    （3）A为ClCH2CH=CHCH2Cl，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生反应生成C为HOCH2CH=CHCH2OH，E为，若先氧化醇羟基，必然会氧化碳碳双键，所以反应④、⑤中有一反应是与HCl加成，必然是反应④中C与HCl气体在一定条件发生加成反应，保护分子中C=C不被氧化，然后再氧化羟基，
    由上述分析可知，E的结构简式为，
    故答案为：④；保护分子中C=C不被氧化；；
    （4）反应⑩为酯化反应，酸脱羟基、醇脱氢，所以反应的化学方程式是：，
    故答案为：．
    点评：本题考查有机物的推断与合成，需要学生对反应信息理解运用，注意根据J的结构与转化关系中反应条件判断，注意掌握官能团的性质与转化，题目难度中等．
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    相关习题

    科目：高中化学 来源： 题型：

    已知有机物A分子由C、H、O三种元素组成，其蒸汽密度是相同条件下氢气密度的60倍，0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO和7.2gH2O，A可以发生银镜反应，其苯环上的一氯代物有3种．
    已知：（如图一Ⅰ、Ⅱ所示）

    现有如图转化关系：（如图二）
    其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F将继续氧化生成G，G的相对分子质量为90．
    （1）A中含氧官能团的名称是
     
    ，A的结构简式为
     
    ．
    （2）C可能具有的化学性质有
     
    （填序号）．
    ①能与H2发生加成反应  ②能在碱性溶液中发生水解反应 ③能与甲酸发生酯化反应④能与Ag（NH3）2OH溶液发生银镜反应   ⑤能与NaOH溶液反应
    A．①②③B．①③⑤C．①②③⑤D．②③④⑤
    （3）①写出C→D的化学反应方程式
     
    ；反应类型为
     
    ．
    ②催化剂条件下，D生成高聚物的化学方程式
     
    ；
    ③G与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式
     
    ．
    （4）C的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有两种：
    ①属于酯类化合物                        ②遇三氯化铁溶液显紫色
    ③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀  ④苯环上的一卤代物只有一种
    写出其中一种有机物的结构简式
     
    ．
    （5）聚乳酸（）可以生物降解，请写出以2-丁烯为原料制备聚乳酸的合成路线流程图（无机试剂任选）．
    合成路线示例：H2C═CH2
    HBr
    CH3CH2Br
    NaOH溶液
    △
    CH3CH2OH．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C．B、C的核磁共振氢谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种．以C为原料通过下列方案可以制备具有光谱高效食品防腐作用的有机物M，M分子的球棍模型如图所示．

    （1）B无支链，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为
     
    ，B与等物质的量Br2作用时可能有
     
    种产物（不考虑立体异构）
    （2）C→D的反应类型为
     
    ，M的分子式为
     
    ，E中官能团名称为
     
    ．
    （3）1mol E最多消耗
     
    mol NaOH．
    （4）写出G→M的化学方程式
     
    ．
    （5）反应①和②顺序能否对换？
     
    （填“能”或“不能”）；理由是：
     
    ．
    （6）M的同分异构体有多种，写出满足以下条件的同分异构体的结构简式：
     
    ．
    ①能发生银镜反应
    ②含有苯环且苯环上一氯代物有两种
    ③遇FeCl3溶液不显紫色
    ④1mol该有机物与足量Na反应生成1mol H2（一个碳原子上同时连有两个-OH的结构不稳定）

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    已知：①RCH=CH2+CO+H2
    PdCl2
     RCH2CH2CHO
    ②
    +CH2=CH2
    AlCl3
    G（异戊酸薄荷醇酯）是一种治疗心脏病的药物，可由A（分子式为C7H8O，能与FeCl3溶液发生显色反应）和烯烃D（分子式C4H8）等为原料制取，合成路线如下：
    （1）A的名称为
     
    ．
    （2）F中含氧官能团名称
     
    ．
    （3）D的结构简式为
     
    ．
    （4）某化合物是B的同分异构体，其分子中含有4种化学环境的氢原子，其对应的个数比为9：2：2：1，写出该化合物的结构简式
     
    （任写一种）．
    （5）正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备CH3（CH2）3CHO的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：H2C=CH2
    HBr
    CH3CH2Br
    NaOH溶液
    △
    CH3CH2OH．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    某学生做了一系列有关氯元素单质及其化合物的实验．
    推断物质：A
     
    ；B
     
    ；C
     
    ；D
     

    写出（1）～（4）各步化学反应方程式
    （1）
     
    ；
    （2）
     
    ；
    （3）
     
    ；
    （4）
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    Na2S2O3溶液在碱性或中性环境中很稳定，在酸性条件下，S2O32-分解并处于平衡状态：S2O32-+H+?HSO3-+S↓．冲洗摄影胶片的普通酸性定影药液组成为：①Na2S2O3250g、②Na2SO325g、③CH3COOH20mL、④加水至1000mL．配制定影液时必须严格按照以上①～④顺序逐一溶解，若按①③②④或③①②④的顺序所配定影液是浑浊的．（已知在相同条件下，电离度CH3COOH大于HSO3-）请回答：
    （1）解释并用离子方程式表示浑浊的原因．
    （2）用化学平衡移动的原理解释Na2SO3在酸性定影液中的作用．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途．
    已知：

    CH3CH2Br
    NaCN
    CH3CH2CN
    H+/H2O
    CH3CH2COOH
    M可以用丙烯为原料，通过如图的路线合成：

    （1）A中含有的官能团的名称是
     
    ．
    （2）注明反应类型．C→甲基丙烯酸：
     
    ．
    （3）写出下列反应的化学方程式：D→C3H8O2：
     

    （4）A→B的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为
     
    ．
    （5）写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的同分异构体有
     
     种．（包括立体异构）

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    化合物A和浓硫酸共热只生成烃B，红外光谱图显示D中有两个相同的官能团．有关物质之间的转化关系如下：

    （1）核磁共振氢谱显示A 的侧链中有两种类型的氢原子，A的含氧官能团的名称是
     
    ，G的结构简式是
     
    ；
    （2）①的反应类型是
     
    ，②的反应试剂和条件是
     
    ；
    （3）写出D的结构简式
     
    ；
    （4）A1是与A含有相同官能团的同分异构体，同条件下也只得到B，写出A1生成B的化学方程式
     
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    已知A、B、C、D分别是AlCl3、BaCl2、FeSO4、NaOH四种化合物中的一种，它们的水溶液之间的一些反应现象如下：
    ①A+B→白色沉淀，加入稀硝酸，沉淀不溶解．
    ②B+D→白色沉淀，在空气中放置，沉淀由白色转化为红褐色．
    ③C+D→白色沉淀，继续加D溶液，白色沉淀逐渐消失．
    （1）则各是什么物质的化学式为：A
     
    、B
     
    、C
     
    ．
    （2）现象②中所发生的反应的化学方程式为：
     
    、
     
    ．
    （3）现象③中所发生反应的离子方程式为：
     
    、
     
    ．

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