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【题目】某实验小组用硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液反应测定单位时间内生成CO2的量来探究影响反应速率的因素。设计实验方案如表:

实验序号

A溶液

B溶液

20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液

30mL0.02mol·L-1酸性KMnO4溶液

20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液

30mL0.02mol·L-1酸性KMnO4溶液

1)图1装置中盛放A溶液的仪器名称是_____,检验如图1装置气密性的方法为_____

2)硫酸酸化的高锰酸钾溶液与草酸溶液反应的化学反应方程式为_____

3)此实验探究的是_____因素对化学反应速率的影响,若实验②在40s末收集了22.4mLCO2(标准状况下),则在40s内,v(MnO4-)=_____(忽略溶液混合前后体积的变化)

4)小组同学将图1的气体收集装置改为图2,实验完毕冷却后,读数时发现量气管液面高于干燥管液面,为得到准确数据,采取的操作是:____

5)除了通过测定单位时间内生成CO2的体积来比较反应速率,本实验还可以通过测定____来比较化学反应速率。

6)同学们在实验中发现反应速率总是如图3所示,探究t1t2时间内速率变快的主要原因可能是:____

A.该反应放热 B.生成的Mn2+起催化作用 C.K2SO4浓度增大

【答案】分液漏斗 先关闭分液漏斗的活塞,再轻轻向外拉(或向内压)注射器的活塞,松手后恢复原位,表明气密性良好 2KMnO4+3H2SO4+5H2C2O4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O 浓度 1×10-4mol/(L·s) 调节量气管高度使两液面相平 收集相同体积气体所需要的时间或KMnO4溶液完全褪色所需时间 AB

【解析】

1)盛放A溶液的仪器是分液漏斗,如果气密性良好,关闭分液漏斗的活塞,再轻轻向外拉或向内压注射器的活塞,松手后会恢复原位;

2)高锰酸钾作氧化剂被还原成MnO2,草酸作还原剂被氧化成二氧化碳,结合原子守恒进行分析;

3)从表格看出,两组实验,草酸的浓度不一样;

4)根据连通器原理,适当放低量气管;

5)高锰酸钾有颜色,产物无色,可以从褪色时间角度分析;

6)可用热量变化角度分析。

1装置中盛放A溶液的仪器名称是分液漏斗,检查装置气密性的方法是先关闭分液漏斗的活塞,再轻轻向外拉或向内压注射器的活塞,松手后恢复原位,表明气密性良好,故答案为:分液漏斗;先关闭分液漏斗的活塞,再轻轻向外拉或向内压注射器的活塞,松手后恢复原位,表明气密性良好 合理即可

发生氧化还原反应生成锰离子、二氧化碳、水,中锰降低了5价,1分子中有2价的C,所以升高价,根据化合价升降总数相等可以确定比例关系为25,根据电荷守恒配平方程式:,故答案为:

对比实验可探究浓度对化学反应速率的影响,A溶液的浓度比中大,的物质的量是:,设40s末参加反应的的物质的量为x,解得 ,则 浓度的改变量为:,故答案为:浓度;
通过测定溶液完全褪色所需时间或产生相同体积气体所需的时间来比较化学反应速率,小组同学将图1的气体收集装置改为图2,实验完毕冷却后,读数时发现量气管液面高于干燥管液面,为得到准确数据,应该调节量气管高度使两液面相平,故答案为:调节量气管高度使两液面相平;

除了通过测定单位时间内生成的体积来比较反应速率,本实验还可以通过测定收集相同体积气体所需要的时间或 溶液完全褪色所需时间来比较化学反应速率,故答案为收集相同体积气体所需要的时间或KMnO4溶液完全褪色所需时间;

升高温度会加快反应的速率,催化剂也能加快化学反应的速率,产物是反应的催化剂,故答案为:AB

练习册系列答案
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A.H=E2-E1+E3-E4

B.加入催化剂后反应经过两步完成,其中第一步反应决定总反应速率

C.加入催化剂,H、反应速率均发生改变

D.向密闭容器中充入3 mol H21molN2,发生上述反应,达到平衡时,反应放出92 kJ热量

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【题目】I.氢氧燃料电池是符合绿色化学理念的新型发电装置,如1为电池示意图,该电池电极表面镀一层细小的铂粉,铂吸附气体的能力强,性质稳定,请回答:

1)负极反应式为______

2)电极表面镀铂粉的原因为______

II.分析下列电解过程:

1)写出惰性电极电解CuSO4溶液的总反应的离子方程式:______

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IIINO2O2和熔融KNO3可制作燃料电池,其原理如图2

1)请写出负极的电极方程式:______

2)相同条件下,放电过程中消耗的NO2O2的体积比为______

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C.斑蝥黄能发生加成反应和酯化反应

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A.常温下,Kb(NH3·H2O)约为1×10-5

B.b=20.00

C.RQ两点对应溶液均呈中性

D.RNNQ所加盐酸体积不相等

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【题目】垃圾分类正在全国逐渐推广,垃圾资源化是可持续、绿色发展的重要途径。由金属废料(主要含铁、铜和它们的氧化物)制得碱式碳酸铜和摩尔盐[(NH4)2SO4·FeSO4·xH2O]的工艺流程如图所示:

已知:Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,一般认为某离子浓度小于或等于10-5mol/L时,该离子转化或去除完全。

请回答下列问题:

(1)热纯碱的作用是__H2O2的电子式为__

(2)pH步骤可选用的试剂为__

ACuO BCu(OH)2 CFe2O3 DFe(OH)3

(3)若所得溶液中c(Cu2+)=0.22mol·L-1,则需要调节的pH范围是__

(4)溶液1经过加热、蒸发至__时,自然冷却即可得到晶体,然后抽滤,用酒精洗涤晶体,酒精洗涤的目的是__

(5)写出该流程中生成碱式碳酸铜的离子方程式__

(6)3.92g摩尔盐产品,在隔绝空气的条件下加热至135°C时完全失去结晶水,此时固体质量为2.84g,则该摩尔盐结晶水个数x=__

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【题目】正溴丁烷是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体,其制备如图(夹持装置略)

已知:i.NaBr+H2SO4()=HBr↑+NaHSO4

ii.CH3CH2CH2CH2OHHBr→CH3CH2CH2CH2Br+H2O

iii.2HBr+H2SO4Br2+SO2+2H2O

iv.正溴丁烷密度:1.27g·mL-1;浓硫酸密度:1.84g·mL-1

请回答下列问题:

(1)正溴丁烷粗产品的制备:

①仪器a的名称是__,向圆底烧瓶中添加药品顺序正确的是__(填正确选项字母)

A.浓H2SO4适量水正丁醇溴化钠粉末

B.适量水H2SO4正丁醇溴化钠粉末

C.适量水正丁醇H2SO4溴化钠粉末

D.适量水正丁醇溴化钠粉末H2SO4

②装置b中装入NaOH溶液,目的是__

③加热回流,在此期间要不断地摇动反应装置,其原因为__;冷却后改为蒸馏装置,蒸出其正溴丁烷的粗品。

(2)正溴丁烷的提纯:

①把正溴丁烷粗品倒入分液漏斗中,加入适量水洗涤,分出有机层;

②在另一干燥的分液漏斗中,加入浓硫酸洗去有机层中少量的未反应的正丁醇及副产物,从__(选填上口下口”)分出有机层;

③有机层依次用适量的水、浓硫酸、水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤,用无水CaCl2干燥。以上三次用水洗涤简化为一次用水洗涤是否合理,并说明理由__

(3)①若洗涤后产物有红色,说明含有溴单质,应加入适量的饱和NaHSO3溶液洗涤,将溴单质全部除去,其反应的离子方程式为__

②若投入正丁醇11.84g,得到产物12.50g。则正丁醇的转化率为__(保留两位小数)

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【题目】已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数依次增大。其中A原子核外有三个未成对电子;A与B可形成离子化合物B3A2;C元素是地壳中含量最高的金属元素;D原子核外的M层中有两对成对电子;E原子核外最外层只有1个电子,其余各层电子均充满。请根据以上信息,回答下列问题(答题时,A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示):

(1)B的轨道排布式是_____________________________________,A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为___________________________________________

(2)B的氯化物的熔点远高于C的氯化物的熔点,理由是________________________

(3)A的最高价含氧酸根离子中,其中心原子采取____________杂化,D的低价氧化物分子的空间构型是___________________________

(4)A、E形成某种化合物的晶胞结构如图所示,则其化学式为________________;(每个球均表示1个原子) 若相邻A原子和E原子间的距离为a nm,阿伏伽德罗常数为NA,则该晶体的密度为_____________g/cm3(用含aNA的符号表示)。

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【题目】油画所用的颜料有许多天然矿石成分,矿石中往往含有BCONaPCl等元素,它们在科学研究和工业生产中具有许多用途。请回答下列有关问题:

(1)现代化学中,常利用___上的特征谱线来鉴定元素。

(2)都是重要的有机反应中间体。中碳原子的杂化方式为_______的空间构型为_____

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(4)工业上制取单质氟可通过电解的混合溶液获得,与互为等电子体的分子为_____(任填一种)。

(5)氢卤酸()的电离过程如图。的递变规律都是,其中特别大的原因为__________,从原子结构分析影响递变的因素为_____

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