【题目】七水硫酸镁(MgSO4·7H2O)在印染、造纸和医药等工业上有重要的用途。硼镁泥是硼镁矿生产硼砂的废渣,其主要成分是MgCO3,还含有MgO、CaO、Fe2O3、FeO、MnO2、Al2O3、SiO2等杂质,工业上用硼镁泥制取七水硫酸镁的工艺流程如图:
已知:①MnO2不溶于稀硫酸。
②CaSO4和MgSO4·7H2O在不同温度下的溶解度(g)数据如下表所示:
温度/℃ 物质 | 10 | 30 | 40 | 50 | 60 |
CaSO4 | 0.19 | 0.21 | 0.21 | 0.21 | 0.19 |
MgSO4·7H2O | 30.9 | 35.5 | 40.8 | 45.6 | —— |
(1)开始用到硫酸的质量分数为70%,密度为1.61g/cm3,则该硫酸溶液的物质的量浓度为___。
(2)滤渣A中除含少量CaSO4·2H2O外,还有___。
(3)加入MgO后,加热煮沸的目的是___。
(4)若滤渣B的主要成分为Al(OH)3和Fe(OH)3。则加入NaClO发生氧化还原反应的离子方程式为___。
(5)流程中操作1为蒸发浓缩、趁热过滤,这样即可得到CaSO4·2H2O,又防止___。
(6)获取MgSO4·7H2O的操作2为:___、___、过滤洗涤。
(7)已知开始硼镁泥样品的质量为ag,制取七水硫酸镁的质量为bg,据此能计算出硼镁泥中镁元素的含量吗?若能,请写出表达式;若不能,请说明理由。___(能或不能),表达式(或理由)为___。
【答案】11.5mol/L SiO2、MnO2 防止生成Al(OH)3和Fe(OH)3胶体,使之转化为沉淀而被分离 ClO-+2Fe2++2H+=Cl-+2Fe3++H2O 析出MgSO4·7H2O晶体 蒸发浓缩 冷却结晶 不能 加入MgO的量未知
【解析】
硼镁泥用足量硫酸酸浸溶解,得到含有Mg2+、Ca2+、Fe2+、Fe3+、Al3+以及SO42-的酸性溶液,由于MnO2、SiO2不与硫酸反应,硫酸钙属于微溶物,则过滤后滤渣A主要为MnO2、SiO2,还含有少量CaSO4·2H2O,向滤液中加入NaClO将Fe2+氧化为Fe3+,加入MgO调节溶液pH值并加热,使Fe3+、Al3+转化为氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,则滤渣B主要为氢氧化铁、氢氧化铝,根据溶解度表,CaSO4的溶解度基本不受温度影响,MgSO4·7H2O受温度影响较大,温度越高溶解度越大,对滤液进行蒸发浓缩、趁热过滤,得到CaSO4·2H2O,则滤渣C主要为CaSO4·2H2O,再次对滤液蒸发浓缩、冷却结晶,过滤洗涤,得到七水硫酸镁(MgSO4·7H2O),据此分析解答。
(1)开始用到硫酸的质量分数为70%,密度为1.61g/cm3,则该硫酸溶液的物质的量浓度===11.5mol/L;
(2)根据分析,滤渣A中除含少量CaSO4·2H2O外,还有MnO2、SiO2;
(3)加入MgO的目的是沉淀Fe3+、Al3+,但Fe3+、Al3+易发生水解生成胶体,因此加热煮沸的目的是防止生成Al(OH)3和Fe(OH)3胶体,使之转化为沉淀而被分离;
(4)若滤渣B的主要成分为Al(OH)3和Fe(OH)3。向滤液中加入NaClO将Fe2+氧化为Fe3+,则加入NaClO发生氧化还原反应的离子方程式为ClO-+2Fe2++2H+=Cl-+2Fe3++H2O;
(5)根据溶解度表,CaSO4的溶解度基本不受温度影响,MgSO4·7H2O受温度影响较大,温度越高溶解度越大,流程中操作1为蒸发浓缩、趁热过滤,这样即可得到CaSO4·2H2O,又防止析出MgSO4·7H2O晶体;
(6)结合溶解度表数据和(5)分析,获取MgSO4·7H2O的操作2为:蒸发浓缩、冷却结晶,过滤洗涤;
(7)在制取七水硫酸镁流程中,向体系内加入了氧化镁调节pH值沉淀Fe3+、Al3+,引入了镁元素,且未告知氧化镁加入的量,制取的七水硫酸镁的镁元素不仅来自硼镁泥,还来自引入的氧化镁,因此不能根据上述两个条件来计算硼镁泥中镁元素的含量。
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【题目】对下列过程的化学用语表述正确的是
A.把钠加入水中,有气体生成:2Na + H2O = Na2O+H2↑
B.用稀硫酸做导电实验,灯泡发光: H2O H++OH-
C.向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水,生成白色沉淀:Al3+ + 3OH- =Al(OH)3↓
D.用电子式表示NaCl的形成过程:
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【题目】某强酸性溶液X中仅含有H+、NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一种或几种(忽略水的电离和离子的水解),取该溶液进行连续实验,实验过程如下:
下列有关推断合理的是
A. 根据上述连续实验不能确定溶液X中是否含有Fe3+
B. 沉淀H为Al(OH)3、BaCO3的混合物
C. 溶液中一定含有H+、Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、Cl-
D. 若溶液X为100 mL,产生的气体A为112 mL(标况),则X中c(Fe2+)=0.05mol·L-1
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【题目】砷酸(H3AsO4)是三元弱酸,剧毒,可用于制备颜料、砷酸盐、杀虫剂等。常温下,其溶液中含砷的各微粒的分布分数(平衡时某微粒的浓度占各微粒浓度之和的分数)与pH的关系如图所示。在常温下,下列说法错误的是
A.曲线Ⅱ代表HAsO的分布分数
B.该砷酸溶液:Ka2/Ka3=104.6
C.等物质的量浓度的H3AsO4溶液和NaOH溶液等体积混合后所得溶液:pH>7
D.0.1mol/L的Na2HAsO4溶液中: c(HAsO)> c(H2AsO)> c(AsO)
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【题目】
铜及其化合物在生产生活中有着广泛的应用。请回答下列问题:
(1)铜元素位于元素周期表中第四周期________族,属于元素周期表中________区元素,基态Cu原子有___________种不同能级的电子。
(2)元素铜与镍的第二电离能分别为:ICu=1958 kJ·mol-1、INi=1753 kJ·mol-1, ICu>INi的原因是________________________________________________________。
(3)硫化亚铜和氧化亚铜均为离子晶体,二者比较,熔点较高的是氧化亚铜,原因为_________________________________________。
(4)某含铜化合物的离子结构如图1所示。
①该离子中存在的作用力有______________(填标号)。
A.离子键 B.共价键 C.配位键 D.氢键 E.范德华力
②该离子中碳原子的杂化类型有____________。
(5)CuCl2和CuCl是铜的两种氯化物。
①图2中表示的是________(填“CuCl2”或“CuCl”)的晶胞。
②原子坐标参数可用来表示晶胞内部各原子的相对位置。图2中各原子坐标参数A为(0,0,0);B为(0,1,1);C为(1,1,0);则D原子的坐标参数为____________。
③已知图2所示晶胞中C、D两原子核间距为298pm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体密度为___________________ g·cm-3(列出计算式即可)。
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【题目】反应 X(s)+3Y(g) Z(g)+2W(g) △H>0,在恒容绝热容器中加入 1 mol X 和 3 mol Y 发生反应,下列说法正确的是
A.在反应的过程中,加入更多的 X,化学反应速率加快
B.在反应的过程中,容器内的压强保持不变
C.相同时间内,消耗 0.1 mol X 的同时,生成 0.2 mol W,说明反应到达平衡状态
D.随着反应的进行,容器内气体的密度增大
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【题目】将两种金属单质组成的混合物11g,加到足量稀硫酸中,最终得到11.2L(标准状况下)的氢气,这两种金属可能是( )
A.Zn和FeB.Ag和MgC.Al和 CuD.Mg和Zn
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【题目】实验室从含碘废液(除H2O外,含有CCl4、I2、I等)中回收碘,其实验过程如下:
下列叙述不正确的是
A.“还原”步骤发生的反应为:SO32+I2+H2O == 2I+SO42+2H+
B.“操作X”为静置、分液,所得CCl4可用作“富集”的萃取剂
C.“氧化”过程中,为使I完全被氧化,需长时间通入Cl2
D.“富集”即I2富集于有机溶剂,同时除去某些杂质离子
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【题目】氢气因热值高、来源广、产物无污染,常被人们看做一种理想的“绿色能源”,氢气的制取是氢能源利用领域的研究热点。
(1)H2O的热分解可得到H2,高温下水分解体系中主要气体的体积分数与温度的关系如图1所示。图1中曲线A对应的物质是______________。
(2)图2为用电解法制备H2,写出阳极的电极反应式:________________。
(3)从可持续发展考虑,太阳能光解水制氢是获取H2的最好途径,但迄今仍然存在诸多问题,如光催化剂大多仅在紫外光区稳定有效,能够在可见光区使用的光催化剂不但催化活性低,而且几乎都存在光腐蚀现象,需使用牺牲剂进行抑制,能量转化效率低等,这些都阻碍了光解水的实际应用,需设计课题进一步研究解决。下列设想符合研究方向的是_________
A 将研究方向专注于紫外光区,无需考虑可见光区
B 研究光腐蚀机理,寻找高稳定性,不产生光腐蚀的制氢材料
C 研制具有特殊结构的新型光催化剂,开发低成本、高性能光催化材料
D 研究新的光解水的催化机制,使利用红外光进行光解水制氢成为可能
(4)以甲烷为原料制取氢气是工业上常用的制氢方法。
已知:CH4(g) + H2O(g) = CO(g)+ 3H2 (g) ΔH= -206.2 kJmol-1
CH4(g) + CO2 (g) = 2CO(g)+ 2H2 (g) ΔH= -247.4 kJmol-1
则CH4(g)与H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g)的热化学方程式为:_________
(5)利用废弃的H2S的热分解可生产H2:2H2S(g) 2H2(g)+S2(g)。现将0.30 mol H2S(g)通入到压强为p的恒压密闭容器中,在不同温度下测得H2S的平衡转化率如图3所示:
①温度为T4℃时,初始体积为1L,t分钟后,反应达到平衡,该温度下的平衡常数K=________。
②若保持恒温T℃,将一定量的 H2S(g)通入到恒压密闭容器中,反应一段时间后,压强为p的体系恰好达到平衡,试在图4上画出不同起始压强下H2S转化率的趋势图________。
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