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用质量分数为98%,密度为1.84g/cm3的浓硫酸来配置500ml,0.2mol/L的稀硫酸.可供选择①玻璃棒 ②烧瓶 ③烧杯 ④胶头滴管 ⑤量筒 ⑥容量瓶 ⑦托盘天平 ⑧药匙.请回答下列问题:
(1)上述仪器中,在配制稀硫酸时用不到的有 (填代号)
 

(2)经计算,需浓硫酸的体积为 (保留一位小数);
 
ml.
(3)将浓硫酸加入到适量蒸馏水中稀释后,冷却片刻,随后全部转移到
 
 中,转移时应用玻璃棒
 
.转移完毕,用少量蒸馏水洗涤玻璃棒和烧杯2~3次,并将洗涤液全部转移到容量瓶中,再加适量蒸馏水,振荡容量瓶,使溶液混合均匀.然后缓缓地把蒸馏水直接注入容量瓶直到液面接近瓶颈刻度
 
 cm处,改用
 
滴加蒸馏水,使
 
.塞上瓶塞、摇匀后,把溶液倒入试剂瓶、贴上标签.
(4)下列操作结果使溶液物质的量浓度偏高的是
 
(填代号).
A.浓硫酸加适量蒸馏水稀释后马上转入容量瓶中.
B.容量瓶洗涤后,未经干燥处理
C.定容时,俯视容量瓶的刻度线       
D.定容时,仰视容量瓶的刻度线.
考点:配制一定物质的量浓度的溶液
专题:实验题
分析:(1)根据配制步骤是计算、量取、稀释、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶来分析需要的仪器;
(2)先计算出浓硫酸的物质的量浓度为c=
1000ρω
M
,然后根据溶液稀释定律CV=CV来计算;
(3)根据容量瓶只有一条刻度线,只能配制与其规格相对应的体积的溶液来选择合适的容量瓶;移液时要用玻璃棒引流;移液完要用水洗涤烧杯和玻璃棒2-3次;定容时要用胶头滴管,使溶液的凹液面正好与刻度线相切;
(4)根据c=
n
V
并结合溶质的物质的量n和溶液的体积V的变化来进行误差分析.
解答: 解:(1)操作步骤有计算、量取、稀释、洗涤、定容、摇匀等操作,一般先用量筒量取浓硫酸,在烧杯中稀释(可用量筒量取水加入烧杯),并用玻璃棒搅拌.冷却后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤烧杯、玻璃棒2-3次,并将洗涤液移入容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容摇匀.所以所需仪器有:量筒、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,故用不到的仪器有②⑦⑧,故答案为:②⑦⑧;
(2)浓硫酸的物质的量浓度为c=
1000ρω
M
=
1000×1.84g/ml×98%
98g/mol
=18.4mol/L,设需要的浓硫酸的体积为VmL,根据溶液稀释定律CV=CV可知:
18.4mol/L×VmL=0.2mol/L×500mL,解得V=5.4mL;故答案为:5.4;
(3)根据容量瓶只有一条刻度线,只能配制与其规格相对应的体积的溶液来选择合适的容量瓶,故配制500mL的溶液只能选用500ml的容量瓶,故将浓H2SO4加适量蒸馏水稀释后,冷却至室温,随后全部转移到500mL的容量瓶中,转移时应用玻璃棒引流.转移完毕,用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁2~3次,并将洗涤液全部转移到容量瓶中,再加适量蒸馏水,振荡容量瓶,使溶液混合均匀.然后缓缓地把蒸馏水直接注入容量瓶直到液面接近刻度1~2cm处时,改用胶头滴管滴加蒸馏水到瓶颈刻度的地方,使溶液的凹液面正好与刻度线相切.振荡、摇匀后,装瓶、贴签,
故答案为:500mL容量瓶;引流; 1-2; 胶头滴管; 凹液面最低处与刻度线相切;
(4)A.未等稀释后的H2SO4溶液冷却至室温就转移到容量瓶,则冷却后体积偏小,则浓度偏高,故A选;
B.若容量瓶未干燥即用来配制溶液,对溶液浓度无影响,因为只要定容时正确,至于水是原来就有的还是后来加入的,对浓度无影响,故B不选;
C.定容时,俯视刻度线,会导致溶液体积偏小,则浓度偏高,故C选;
D.定容时仰视刻度线,会导致溶液体积偏大,溶液浓度偏低,故D不选;
故选:AC.
点评:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制过程中的计算和误差分析,属于基础型题目,难度不大.该题的难点在于误差分析,注意明确误差分析的方法.
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下列家庭小实验不能制得溶液的是(  )
A、
B、
C、
D、

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下列化学式所表示的物质一定是纯净物的是(  )
A、C3H8
B、C4H8
C、C2H6O
D、C7H8

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比较下列几组溶液中指定离子浓度的大小:浓度均为0.1mol?L-1的①H2S、②NaHS、③Na2S、④H2S和NaHS混合液,溶液pH从大到小的顺序是
 
,c(H2S)从大到小的顺序是
 

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某研究性学习小组的同学用标准浓度的烧碱溶液测定未知浓度的盐酸.
(1)下列有关滴定操作的顺序正确的是(用序号填写)
 

A.用标准溶液润洗滴定管
B.往滴定管内注入标准溶液
C.检查滴定管是否漏水
D.滴定
E.用蒸馏水洗净滴定管
(2)滴定管如图2所示,用
 
滴定管盛装标准浓度的氢氧化钠溶液(填“甲”或“乙”).
(3)如图1表示某次滴定时,滴定管中前后液面的位置.由图可知该次所用标准浓度的氢氧化钠溶液体积
 
25.00mL (填“大于”、“小于”或者“等于”).
(4)下列操作会使所测得的盐酸的浓度偏小的是
 

A.碱式滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准氢氧化钠溶液润洗;
B.滴定前,滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失;
C.盛装待测液的锥形瓶用水洗后未用所装待测液润洗.
D.读碱式滴定管的刻度时,滴定前仰视凹液面最低处,滴定后俯视读数.

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高铁酸钾是一种高效的多功能水处理剂.工业上常采用NaClO氧化法生产,原理为:3NaClO+2Fe(NO33+10NaOH=2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O,Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH
主要的成产流程如图1:
(1)写出反应①的离子方程式
 

(2)流程图中“转化”是在某低温下进行的,说明此温度下Ksp(K2FeO4
 
Ksp(Na2FeO4)(填“>”或“<”或“=”).
(3)反应的温度、原料的浓度和配比对高铁酸钾的产率都有影响.
图2为不同的温度下,Fe(NO33不同质量浓度对K2FeO4生成率的影响;
图3为一定温度下,Fe(NO33质量浓度最佳时,NaClO浓度对K2FeO4生成率的影响.
   ①工业生产中最佳温度为
 
℃,从图2和图3中可知,Fe(NO33与NaClO两种溶液浓度均为最佳时,其质量浓度之比为
 
..
   ②若NaClO加入过量,反应过程中会生成Fe(OH)3沉淀,写出该反应的离子方程式:
 

若Fe(NO33加入过量,在碱性介质中K2FeO4与Fe3+发生氧化还原反应生成K3FeO4,此反应的离子方程式:
 

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化合物A的元素分析数据为:碳 92.3%,氢 7.7%.1mol A在氧气中充分燃烧产生179.2L二氧化碳(标准状况).
(1)A的分子式为
 

(2)若A是芳香化合物,分子中所有的原子共平面,则A的结构简式为
 

(3)若A的核磁共振氢谱中只出现一组峰,A不能与溴的四氯化碳溶液反应,则A的结构简式为
 

(4)若A的核磁共振氢谱中只出现一组峰,1mol A 与含4mol 溴的四氯化碳溶液完全反应,则A的结构简式为
 

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下列各组混合物中,能用分液漏斗进行分离的是(  )
A、色拉油和水
B、溴和四氯化碳
C、乙醇和水
D、汽油和煤油

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在密闭容器中,反应2X(g)+Y2(g)?2XY(g);△H<0,达到甲平衡.在仅改变某一条件后,达到乙平衡,下列分析正确的是(  )
A、图I中,甲、乙的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2
B、图Ⅱ中,平衡状态甲与乙相比,平衡状态甲的反应物转化率低
C、图Ⅱ中,t时间是增大了压强
D、图Ⅲ是反应分别在甲、乙条件下达到平衡,说明乙温度高于甲

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