【题目】常温下,将1.0L X mol/L CH3COOH溶液与0.1mol NaOH固体混合充分反应,再向该混合溶液中通人HCl气体或加入NaOH固体(忽略体积和温度变化),溶液pH随通入(或加入)物质的物质的量的变化如图所示。下列说法正确的是
A.X<0.1
B.b→a过程中,水的电离程度逐渐增大
C.Ka (CH3COOH) =10-8/(X-0.1)
D.b→c过程中,c(CH3COOH)/c(CH3COO) 逐渐变小
【答案】B
【解析】
根据图像可知,b点溶液显酸性,则为CH3COOH、CH3COONa的混合液。
A. b点溶液呈酸性,酸过量,则X>0.1mol/L,A错误;
B. b→a过程中,加入NaOH溶液,消耗过量的乙酸,生成乙酸钠,则水的电离程度逐渐增大,B正确;
C. a点时,向乙酸溶液中加入0.2molNaOH,溶液中c(H+)=10-7mol/L,c(CH3COO-)=0.2mol/L,c(CH3COOH)=(X-0.2)mol/L,则Ka (CH3COOH) =,C错误;
D. b→c过程中,溶液中酸性增强,c(CH3COOH)增大,c(CH3COO) 减小,而逐渐变大,D错误;
答案为B。
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【题目】有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下:
已知:+CH3Cl+HCl
请回答下列问题:
(1)F的名称是_______,⑥的反应类型是________;
(2)W的结构简式为_____________;
(3)反应②的化学方程式是____________;
(4)反应③的化学方程式是_____________。
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【题目】已知固体Na2SO3受热易分解,实验流程和结果如下:
气体Y是一种纯净物,在标准状况下的密度为1.518g·L-1、请回答:
(1)气体Y分子的电子式___,白色沉淀的化学式_______。
(2)该流程中的Na2SO3受热分解的化学方程式__________。
(3)另取固体X试样和Na2SO3混合,加水溶解后与稀盐酸反应,有淡黄色沉淀产生,写出产生淡黄色沉淀的离子方程式____________(不考虑空气的影响)。
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【题目】中国研究人员研制出一种新型复合光催化剂,利用太阳光在催化剂表面实现高效分解水,其主要过程如下图所示。
已知:几种物质中化学键的键能如下表所示。
化学键 | H2O中H—O键 | O2中O=O 键 | H2中H—H键 | H2O2中O—O键 | H2O2中O—H键 |
键能kJ/mol | 463 | 496 | 436 | 138 | 463 |
若反应过程中分解了2 mol水,则下列说法不正确的是
A. 总反应为2H2O2H2↑+O2↑
B. 过程I吸收了926 kJ能量
C. 过程II放出了574 kJ能量
D. 过程Ⅲ属于放热反应
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【题目】在密闭容器中加入CaSO4和CO,在一定温度下,发生反应:CaSO4(s)+CO(g) CaO(s)+SO2(g)+CO2(g) ΔH=+218.4 kJ·mol-1
CO的反应速率随时间变化如图所示。下列说法正确的是( )
A.该反应是吸热反应,升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小
B.CaO是固态,不能用CaO表示反应的快慢
C.图示中t1时改变的条件可能是减小c(CO),同时增大c(SO2)
D.图示中t1时改变的条件可能是增大压强
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【题目】CO和H2在工业上常作为重要的化工原料,其混合气称为合成气。工业上CH4—H2O催化重整是目前大规模制取合成气的重要方法,其原理为:
反应Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H1=+210 kJ/mol
反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=﹣41 kJ/mol
(1)CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) H3=____ kJ/mol。
(2)反应Ⅰ达到平衡的标志是_____。
A.恒温恒容情况下,压强不再改变 B.v正(CO)=3v逆(H2)
C.平均相对分子质量不再改变 D.恒温恒容情况下,气体密度不再改变
(3)若容器容积不变,不考虑反应Ⅰ,对反应Ⅱ下列措施可增加CO转化率的是____。
A.升高温度 B.将CO2从体系分离
C.充入He,使体系总压强增大 D.按原投料比加倍投料
(4)将1 mol CH4(g)和1 mol H2O(g)加入恒温恒压的密闭容器中(温度298 K、压强100 kPa),发生反应Ⅰ,不考虑反应Ⅱ的发生,该反应中,正反应速率v正=k正×p(CH4)×p(H2O),逆反应速率v逆=k逆×p(CO)×p3(H2),其中k正、k逆为速率常数,p为分压(分压=总压×物质的量分数),则该反应的压强平衡常数Kp=___(以k正、k逆表示)。若该条件下k正=4.4×104kPa-1·s-1,当CH4分解20%时,v正=__kPa·s-1(保留两位有效数字)。
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【题目】硫酸亚铁铵晶体[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]比FeSO4稳定,不易被氧气氧化,常用于代替FeSO4作分析试剂。某小组尝试制备少量(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O并探究其分解产物。
I.制备硫酸亚铁铵晶体的流程如下:
(1)铁屑溶于稀硫酸的过程中,适当加热的目的是_________。
(2)将滤液转移到_________中,迅速加入饱和硫酸铵溶液,直接加热蒸发混合溶液,观察到_________停止加热。蒸发过程保持溶液呈较强酸性的原因是_________。
Ⅱ.查阅资料可知,硫酸亚铁铵晶体受热主要发生反应:
____(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O=____Fe2O3+____SO2↑+____NH3↑+____N2↑+____H2O
但伴有副反应发生,生成少量SO3和O2。设计以下实验探究部分分解产物:
(3)配平上述分解反应的方程式。
(4)加热过程,A中固体逐渐变为_______色。
(5)B中迅速产生少量白色沉淀,反应的离子方程式为______。
(6)C的作用是_________。
(7)D中集气瓶能收集到O2,____ (填“能”或“不能”)用带火星木条检验。
(8)上述反应结来后,继续证明分解产物中含有NH3的方法是_________。
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【题目】用0.100molL-1AgNO3滴定500mL0.0500molL-1Cl-溶液的滴定曲线如图所示。下列有关描述错误的是( )
A.曲线上各点的溶液满足关系式c(Ag+)c(Cl-)= Ksp(AgCl)
B.根据曲线数据计算可知Ksp(AgCl)的数量级为10-10
C.相同实验条件下,若改为0.0500molL-1Br-,反应终点c向b方向移动
D.相同实验条件下,若改为0.0400molL-1Cl-,反应终点c移到a
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【题目】SBP电解法能大幅度提高电解槽的生产能力,如图为SBP电解法制备MoO3的示意图,下列说法错误的是( )
A.a极为电源的负极,发生氧化反应
B.电路中转移4mol电子,则石墨电极上产生标准状况下22.4LO2
C.钛基钛锰合金电极发生的电极反应为:3H2O+Mo4+-2e-=MoO3+6H+
D.电路中电子流向为:a极石墨,钛基钛锰电极b极
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