【题目】CO和H2在工业上常作为重要的化工原料,其混合气称为合成气。工业上CH4—H2O催化重整是目前大规模制取合成气的重要方法,其原理为:
反应Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H1=+210 kJ/mol
反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=﹣41 kJ/mol
(1)CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) H3=____ kJ/mol。
(2)反应Ⅰ达到平衡的标志是_____。
A.恒温恒容情况下,压强不再改变 B.v正(CO)=3v逆(H2)
C.平均相对分子质量不再改变 D.恒温恒容情况下,气体密度不再改变
(3)若容器容积不变,不考虑反应Ⅰ,对反应Ⅱ下列措施可增加CO转化率的是____。
A.升高温度 B.将CO2从体系分离
C.充入He,使体系总压强增大 D.按原投料比加倍投料
(4)将1 mol CH4(g)和1 mol H2O(g)加入恒温恒压的密闭容器中(温度298 K、压强100 kPa),发生反应Ⅰ,不考虑反应Ⅱ的发生,该反应中,正反应速率v正=k正×p(CH4)×p(H2O),逆反应速率v逆=k逆×p(CO)×p3(H2),其中k正、k逆为速率常数,p为分压(分压=总压×物质的量分数),则该反应的压强平衡常数Kp=___(以k正、k逆表示)。若该条件下k正=4.4×104kPa-1·s-1,当CH4分解20%时,v正=__kPa·s-1(保留两位有效数字)。
【答案】+169 AC B 4.9×107
【解析】
(1)根据盖斯定律,将已知热化学方程式叠加,可得待求反应的热化学方程式;
(2)当反应达到平衡时,任何一种物质的物质的量、浓度、密度等保持不变,据此判断;
(3)若提高CO的平衡转化率,则应该使化学平衡正向移动;
(4)根据平衡时v正= v逆计算化学平衡常数;根据CH4分解20%计算平衡时各种气体的物质的量得到气体的分压,带入速率公式计算。
(1)已知:反应Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H1=+210 kJ/mol
反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=﹣41 kJ/mol,
根据盖斯定律,将I+II,整理可得:CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) H3=+169 kJ/mol;
(2)对于反应Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H1=+210 kJ/mol,该反应的正反应为气体体积增大的吸热反应。
A.恒温恒容情况下,若压强不再改变,说明气体的物质的量不变,反应达到平衡状态,A正确;
B.在任何条件下,3v正(CO)=v正(H2),若v正(CO)=3v逆(H2),则v正(H2)=9v逆(H2),反应正向进行,未达到平衡状态,B错误;
C.反应前后气体的质量不变,若平均相对分子质量不再改变,说明气体的物质的量不再发生变化,反应达到了平衡状态,C正确;
D.反应前后气体的质量不变,容器的容积不变,则气体密度始终不变,因此不能据此判断反应是否处于平衡状态,D错误;
故合理选项是AC;
(3)对于反应II:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=﹣41 kJ/mol,该反应的正反应是气体体积不变的放热反应
A.升高温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,CO的转化率降低,A不符合题意;
B.将CO2从体系分离,即减小生成物浓度,平衡正向移动,达到平衡时CO的转化率提高,B符合题意;
C.充入He,反应体系总压强增大,由于该反应是反应前后气体体积不变的反应,因此增大压强,化学平衡不移动,CO转化率不变,C不符合题意;
D.按原投料比加倍投料,即增大压强,化学平衡不移动,物质转化率不变,D不符合题意;
故合理选项是B;
(4)对于反应CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),由于v正=k正×p(CH4)×p(H2O),v逆=k逆×p(CO)×p3(H2),当反应达到平衡时,v正= v逆,则k正×p(CH4)×p(H2O)=k逆×p(CO)×p3(H2),,该反应的压强平衡常数Kp==;
将1 mol CH4(g)和1 mol H2O(g)加入恒温恒压的密闭容器中,发生该反应,若CH4分解20%,此时各种气体的物质的量为n(CH4)=n(H2O)=(1-20%)mol=0.8 mol,n(CO)=0.2 mol,n(H2)=0.6 mol,气体总物质的量为n(总)=0.8 mol+0.8 mol+0.2 mol+0.6 mol=2.8 mol。在恒温恒压下,气体的物质的量比等于气体的压强之比,所以平衡时各种气体所占分压:p(CH4)=p(H2O)=;p(CO)=;p(H2)=,气体总压强为100 kPa,根据此时k正=4.4×104kPa-1·s-1,则该条件下正反应速率v正=k正×p(CH4)×p(H2O)=4.4×104 kPa-1·s-1×(×100 kPa)×(×100 kPa)= 4.9×107 kPa·s-1。
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【题目】海水中蕴藏着丰富的资源,海水综合利用的示意图如下,下列说法正确的是( )
①通过氯碱工业可生产的产品有NaOH、NaClO、盐酸等
②除去粗盐中的SO42-、Ca2+、Mg2+等杂质,加入试剂及相关操作顺序可以是:NaOH溶液→BaCl2溶液→Na2CO3溶液→过滤→盐酸
③可将MgCl2·6H2O晶体在空气中直接加热脱水得到较纯净的无水MgCl2
④电解MgCl2溶液可制取金属镁
A.①③B.②④C.③④D.①②
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【题目】已知:X2(g)+Y2(g)2Z(g),X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.2 mol·L-1。在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度可能是
A.Z为0.4mol·L-1
B.X2为0.2 mol·L-1
C.Y2为0.4 mol·L-1
D.Z为0.3 mol·L-1
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【题目】已知:pAg=-lgc(Ag+),pX=-lg c(Xn-)。298K时,几种物质的Ksp如下表:
化学式 | AgCl | AgSCN | Ag2CrO4 |
颜色 | 白 | 浅黄 | 红 |
Ksp | 1.8×1010 | 1.0×1012 | 2.0×1012 |
AgCl、AgSCN、Ag2CrO4的饱和溶液中,阳离子和阴离子的浓度关系如图所示。下列说法正确的是
A.图中x代表AgCl曲线,z代表AgSCN曲线
B.298K时,在Cl-和CrO42-的物质的量浓度均为0.1mol/L的溶液中,滴入少量0.1mol/L的AgNO3溶液,首先产生的是红色沉淀
C.298K时若增大p点的阴离子浓度,则y上的点沿曲线向上移动
D.298K时Ag2CrO4(s)+2SCN-(aq) 2AgSCN(s)+CrO42- (aq)的平衡常数K=2.0×1012
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【题目】常温下,将1.0L X mol/L CH3COOH溶液与0.1mol NaOH固体混合充分反应,再向该混合溶液中通人HCl气体或加入NaOH固体(忽略体积和温度变化),溶液pH随通入(或加入)物质的物质的量的变化如图所示。下列说法正确的是
A.X<0.1
B.b→a过程中,水的电离程度逐渐增大
C.Ka (CH3COOH) =10-8/(X-0.1)
D.b→c过程中,c(CH3COOH)/c(CH3COO) 逐渐变小
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【题目】下列有关实验操作,现象和解释或结论都正确的是
| 操作 | 现象 | 解释或结论 |
A | 向某溶液中通入Cl2,再加入CCl4、振荡,静置 | 溶液分层,上层呈紫色 | 说明溶液中含有I- |
B | 向Fe(NO3)2溶液加入盐酸酸化的KSCN溶液 | 溶液变成血红色 | Fe(NO3)2已经变质 |
C | FeCl3溶液加入过量的KI溶液,再加入KSCN溶液 | 溶液变成血红色 | Fe3+与I-反应为可逆反应 |
D | 向玻璃片上分别滴几滴氢氟酸和NaOH溶液 | 玻璃片慢慢被腐蚀 | SiO2是两性氧化物能与酸、碱反应 |
A.AB.BC.CD.D
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【题目】(要求写出计算过程)现有一定温度下的密闭容器中存在如下反应:2SO2(g) + O2(g)2SO3(g),已知c(SO2)始=0.4mol/L,c(O2)始=1mol/L,经测定该反应在该温度下的平衡常数K≈19,试判断:
(1)当SO2转化率为50%时,该反应是否达到平衡状态?________,若未达到,哪个方向进行?__________
(2)达平衡状态时, SO2的转化率应为________?
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【题目】某电路板生产企业的水质情况及国家允许排放的污水标准如下表所示。为研究废水中Cu2+处理的最佳pH,取5份等量的废水,分别用30%的NaOH溶液调节pH至8.5、9、9.5、10、11,静置后,分析上层清液中铜元素的含量,实验结果如下图所示。查阅资料:
平衡Ⅰ:
平衡Ⅱ:
项目 | 废水水质 | 排放标准 |
pH | 1.0 | 6~9 |
Cu2+/mgL-1 | 72 | ≤0.5 |
NH4+/mgL-1 | 2632 | ≤15 |
下列说法错误的是( )
A.a~b段发生的反应为:
B.b~c段:随pH升高,Cu(OH)2的量增加,导致平衡Ⅰ正向移动,铜元素含量上升
C.c~d段:随pH升高,c(OH-)增加,平衡Ⅰ逆向移动,铜元素含量下降
D.d点以后,随c(OH-)增加,铜元素含量可能上升
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【题目】CH4超干重整CO2技术可得到富含CO的气体,用于生产多种化工产品。该技术中的化学反应为:CH4(g)+3CO2(g) 2H2O(g)+4CO(g) ΔH=+330kJ/mol
(1)下图表示初始投料比n(CH4):n(CO2)为1:3或1:4,CH4的转化率在不同温度(T1、T2)下与压强的关系。[注:投料比用a1、a2表示]
①a2=__________。
②判断T1的T2的大小关系,并说明理由:__________。
(2)CH4超干重整CO2的催化转化原理示意图如下:
①过程Ⅰ,生成1mol H2时吸收123.5kJ热量,其热化学方程式是__________。
②过程Ⅱ,实现了含氢物种与含碳物种的分离。生成H2O(g)的化学方程式是__________。
③假设过程Ⅰ和过程Ⅱ中的各步均转化完全,下列说法正确的是__________。(填序号)
a.过程Ⅰ和过程Ⅱ中发生了氧化还原反应
b.过程Ⅱ中使用的催化剂为Fe3O4和CaCO3
c.若过程Ⅰ投料,可导致过程Ⅱ中催化剂失效
【答案】 1:4 T2>T1 正反应为吸热反应,温度升高时甲烷的转化率增大 CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol 4H2+Fe3O43Fe+4H2O ac
【解析】(1). ①.在相同条件下,投料比越小,甲烷的转化率越大,据图可知,a2>a1,故a2表示的是1:4时甲烷的转化率,故答案为:1:4;
②. 因CH4(g)+3CO2(g)2H2O(g)+4CO(g)的正反应为吸热反应,温度升高时,平衡正向移动,甲烷的转化率增大,则T2>T1,故答案为:T2>T1,正反应为吸热反应,温度升高时甲烷的转化率增大;
(2). ①.在过程I中,生成1mol H2时吸收123.5kJ热量,据图可知,其热化学方程式为:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol,故答案为:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) ΔH=+247kJ/mol;
②. 由过程II的转化关系来看,混合气体中的H2将Fe3O4还原为Fe,反应方程式为:4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O,故答案为:4H2+Fe3O4 3Fe+4H2O;
③. a. 两个过程都有元素化合价的改变,都发生了氧化还原反应,故a正确;b. 过程II中Fe3O4最终被还原为Fe,Fe3O4不是催化剂,故b错误;c. 若初始投料比时,二者恰好按照题给方程式反应,无CO2生成,导致CaCO3无法参加反应,使催化剂中毒失效,故c正确;答案选ac。
【题型】综合题
【结束】
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【题目】工、农业废水以及生活污水中浓度较高的会造成氮污染。工业上处理水体中的一种方法是零价铁化学还原法。某化学小组用废铁屑和硝酸盐溶液模拟此过程,实验如下。
(1)先用稀硫酸洗去废铁屑表面的铁锈,然后用蒸馏水将铁屑洗净。
①除锈反应的离子反程式是__________。
②判断铁屑洗净的方法是__________。
(2)将KNO3溶液的pH调至2.5。从氧化还原的角度分析调低溶液pH的原因是__________。
(3)将上述处理过的足量铁屑投入(2)的溶液中。如图表示该反应过程中,体系内相关离子浓度、pH随时间变化的关系。请根据图中信息回答:
①t1时刻前该反应的离子方程式是__________。
②t2时刻后,该反应仍在进行,溶液中的浓度在增大,Fe2+的浓度却没有增大,可能的原因是__________。
(4)铁屑与KNO3溶液反应过程中向溶液中加入炭粉,可以增大该反应的速率,提高的去除效果,其原因是__________。
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