【题目】聚合硫酸铁、明矾可用作净水剂。某课题组拟以废弃的铝铁合金为原料制备聚合硫酸铁和明矾,设计化工流程如下:
已知:聚合硫酸铁能溶于水,微溶于乙醇,其化学式可表示为[Fe2(OH)x(SO4)y]n。
(1)在聚合硫酸铁中,x、y之间的关系是_______________。试剂X中溶质的化学式为______。
(2)写出上述流程图中的“氧化”的离子方程式:______________该设计存在缺陷,请提出改进意见;________
(3)加入试剂Y的目的是为了调节溶液的pH,若Y为氧化物,写出调节pH的离子方程式:_____
(4)已知常温下Fe(OH)3和Mg(OH)2的Ksp分别为8.0×10-38、1.0×10-11,向浓度均为0.1mol/L的FeCl3、MgCl2 的混合溶液中加入碱液,要使Fe3+ 刚好完全沉淀的pH为____,而Mg2+刚好开始要沉淀的pH为__________。(已知lg 2=0.3)
【答案】x+2y=6 KOH 3Fe2+ +4H+ + NO3— == 3Fe3+ + NO ↑ +2H2O 将稀硝酸改为双氧水或通入氧气 Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O 3.3 9
【解析】
由流程可知,废弃的铝铁合金加入氢氧化钾溶液浸泡,铝反应得到偏铝酸钾溶液,过滤后滤液经一系列操作反应生成硫酸铝钾,滤渣中加入稀硫酸和铁,反应生成硫酸亚铁,加入稀硝酸氧化为硫酸铁,加入试剂Y调节溶液的pH值,但不能引入新的杂质,加入氧化铁和酸反应来调节溶液的pH值,酸性越强,对铁离子水解程度抑制越大,生成氢氧化铁越少,得到溶液通过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,可以得到聚合硫酸铁;
(1) 根据化合价的代数和为零分析计算;根据铝能与强碱反应,铁不与强碱反应分析加入的试剂X;
(2) 流程图中的“氧化”的过程是硝酸将Fe2+氧化为Fe3+的过程,据此书写离子方程式;从能够引入新杂质的角度分析存在的缺陷;
(3)加入氧化铁,和酸反应调节溶液的pH,不引入新的杂质,由此书写离子方程式;
(4)根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)c3(OH-)和Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)c2(OH-)计算出c(OH-)进一步计算pH。
(1) 根据化合价的代数和为零可知(+3)×2+(-1)×x+(-2)×y=0,因此可得x、y之间的关系为x+2y=6;铝能与强碱反应,铁不与强碱反应,再结合不引入新杂质的原则,可知加入的试剂X为KOH;
(2) 流程图中的“氧化”的过程是硝酸将Fe2+氧化为Fe3+的过程,离子方程式为:3Fe2+ +4H+ + NO3- = 3Fe3+ + NO ↑ +2H2O;流程中氧化过程中加入稀硝酸,会引入新的杂质,可将稀硝酸改为双氧水或通入氧气;
(3) 加入氧化铁,和酸反应调节溶液的pH,不引入新的杂质,因此离子方程式为:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;
(4) 因Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)c3(OH-),那么c(OH-)===2×10-13×mol/L,因Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)c2(OH-),那么c(OH-)===1.0×10-5mol/L,此时即要使Fe3+ 刚好完全沉淀,c(OH-)=2×10-13×mol/L,那么c(H+)=,此时溶液的pH=3.3;Mg2+刚好开始要沉淀,c(OH-)=1.0×10-5mol/L,那么c(H+)==10-9mol/L,此时pH=9。
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【题目】能正确表示下列反应的离子方程式为
A. 硫化亚铁溶于稀硝酸中:FeS+2H+=Fe2++H2S
B. NH4HCO3溶于过量的NaOH溶液中:HCO3-+OH-=CO32-+H2O
C. 少量SO2通入苯酚钠溶液中:C6H5O-+SO2+H2O=C6H5OH+HSO3-
D. 大理石溶于醋酸中:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+CO2+H2O
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【题目】5﹣二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成,一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:
甲醇、乙醚和3,5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:
(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取,①分离出甲醇的操作是的______;②萃取用到的分液漏斗使用前需__________________并洗净,分液时有机层在分液漏斗的________填(“上”或“下”)层;
(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤.用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是__,用饱和食盐水洗涤的目的是______;
(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是__(填字母);
a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶 c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥
(4)固液分离常采用减压过滤.为了防止倒吸,减压过滤完成后应先________________,再______。
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【题目】已知硫酸亚铁溶液中加入过氧化钠时发生反应:4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3↓+O2↑+8Na+,则下列说法正确的是
A.该反应中Fe2+是还原剂,O2是还原产物
B.4 mol Na2O2在反应中共得到8NA个电子
C.每生成0.2 mol O2,则被Fe2+还原的氧化剂为0.4 mol
D.反应过程中可以看到白色沉淀转化为灰绿色再转化为红褐色沉淀
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【题目】光气(COCl2)的分解反应为:COCl2(g)Cl2(g)+CO(g)ΔH=+108kJ·mol-1。反应体系达到平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如图所示(第10min到14min的COCl2浓度变化曲线未示出):
(1)计算反应在第8min时的平衡常数K=__;
(2)比较第2min反应温度T(2)与第8min反应温度T(8)的高低:T(2)__T(8)(填“<”、“>”或“=”);
(3)若12min时反应于温度T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2)=__mol·L-1;
(4)比较产物CO在2~3min、5~6min和12~13min时平均反应速率[平均反应速率分别以v(2~3)、v(5~6)、v(12~13)表示]的大小__;
(5)比较反应物COCl2在5~6min和15~16min时平均反应速率的大小:v(5~6)__v(15~16)(填“<”、“>”或“=”),原因是__。
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【题目】水的电离过程为H2OH++OH,在不同温度下其离子积为Kw(25℃)=1.0×1014,Kw(35℃)=2.1×1014,则下列叙述正确的是
A.c(H+)随着温度的升高而降低
B.在35 ℃ 的纯水中时,c(H+)>c(OH)
C.水的电离常数Kw(25℃)>Kw(35℃)
D.水的电离是一个吸热过程
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【题目】丙烯是仅次于乙烯的有机化工原料,可由丙烷脱氢氧化制取。丙烷脱氢氧化工艺包含的反应有:
主反应:①C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) △H1=+124.27 kJ·mol-1(脱氢反应)
②H2(g)+O2(g)=H2O(g) △H2=-241.82 kJ·mol-1(烧氢反应)
副反应:③C3H8(g)CH4(g)+C2H4(g) △H3=+81.30 kJ·mol-1
④C2H4(g)+H2(g)C2H6(g) △H4=-136.94 kJ·mol-1
⑤C3H8(g)+H2(g)CH4(g)+C2H6(g) △H5
回答下列问题:
(1)△H5=____kJ·mol-1。
(2)图1是制备工艺中一些反应平衡常数的对数值与温度的关系图,欲提高丙烯的产率,能否尽可能的提高反应温度?_________,其原因是__________________。除温度外,下列还可提高丙烯产率的措施有_________(填序号)
A 降低压强 B 增大压强
C 采用选择性优良的催化剂 D 选择性的氧化消除部分氢气
(3)实际脱氢工艺中常常通入水蒸汽,以改变丙烷的平衡转化率。图2为常压、600~1000K时,不同水烃比M下丙烷脱氢反应的平衡转化率变化图。由图可知,常压、温度恒定时水烃比对平衡转化率的影响规律为____________。设某温度、1 atm(记为p0)下丙烷的脱氢转化率为y,加入反应体系的水蒸汽与原料丙烷的物质的量之比为M,则脱氢反应的平衡常数Kp=____(Kp为以分压表示的平衡常数,写出表达式即可)。
(4)当反应温度为923K时,计算可知脱氢反应的反应热为+115.66 kJ·mol-1,烧氢反应的反应热为-237.75 kJ·mol-1,为保证烧氢所放热量完全满足脱氢吸热之用(假设脱氢率为100%),则烧氢率应大于_____;由此可见,烧氢过程不仅可以提高丙烷脱氢的转化率,还可以_________。
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【题目】氯氨是氯气遇到氨气反应生成的一类化合物,是常用的饮用水二级消毒剂,主要包括一氯胺、二氯胺和三氯胺(NH2Cl、NHCl2和NCl3),副产物少于其它水消毒剂。回答下列问题:
(1)①一氯胺(NH2Cl)的电子式为 ________________ 。
②工业上可利用反应Cl2(g)+NH3(g)=NH2Cl(g)+HCl(g)制备一氯胺,已知部分化学键的键能如下表所示(假设不同物质中同种化学键的键能相同),则该反应的△H=________。
化学键 | N-H | Cl-Cl | N-Cl | H-Cl |
键能(kJ/mol) | 391 | 243 | 191 | 431 |
③一氯胺是重要的水消毒剂,其原因是由于一氯胺在中性、酸性环境中会发生水解,生成具有强烈杀菌消毒作用的物质,该反应的化学方程式为_________________________________。
(2)用Cl2和NH3反应制备二氯胺的方程式为2Cl2(g)+NH3(g)NHCl2(l)+2HCl(g),向容积均为1 L的甲、乙两个恒温(反应温度分别为400℃、T℃)容器中分别加入2 mol Cl2和2 mol NH3,测得各容器中n(Cl2)随反应时间t的变化情况如下表所示:
t/min | 0 | 40 | 80 | 120 | 160 |
n(Cl2)(甲容器)/mol | 2.00 | 1.50 | 1. 10 | 0.80 | 0.80 |
n(Cl2) (乙容器)/mol | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
①甲容器中,0~40 min内用NH3的浓度变化表示的平均反应速率v(NH3)=___________。
②该反应的△H________0(填“>”或“<”) 。
③对该反应,下列说法正确的是______________(填选项字母)。
A.若容器内气体密度不变,则表明反应达到平衡状态
B.若容器内Cl2和NH3物质的量之比不变,则表明反应达到平衡状态
C.反应达到平衡后,其他条件不变,在原容器中充入一定量氦气,Cl2的转化率增大
D.反应达到平衡后,其他条件不变,加入一定量的NHCl2,平衡向逆反应方向移动
(3)在恒温条件下,2molCl2和1molNH3发生反应2Cl2(g)+NH3(g)NHCl2(l)+2HCl(g),测得平衡时Cl2和HCl的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示:
①A、B、C三点中Cl2转化率最高的是______点(填“A”“B”或“C”)。(提示:C点时HCl和Cl2的浓度相等)
②计算C点时该反应的压强平衡常数Kp(C)=_________(Kp是平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
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【题目】以废镍(含NiO,杂质为少量Fe2O3)生产Ni2O3的一种工艺流程如下:
(1)“酸浸”时为了提高酸浸的速率(浸取率),可采取的措施有_____________(任写出一条)。
(2)“酸浸”时Fe2O3发生反应的离子方程式:____________________________________。
(3)“调节pH”使溶液中的Fe3+沉淀完全(离子浓度≤10-5mol·L-1时,离子沉淀完全),则需维持c(OH-)不低于__________ [已知Fe(OH)3的Ksp=4×10-38,≈1.6 ]。
(4)“沉镍”的目的是将溶液中的Ni2+转化为Ni(OH)2沉淀,确认Ni2+已经完全沉淀的实验方法是_____________________________________。
(5)“滤液Ⅱ”所含阴离子主要为Cl-,写出“氧化”时反应的离子方程式:____________________。
(6)以Fe、Ni为电极制取Na2FeO4的原理如图所示。通电后,在铁电极附近生成紫红色的。电解时阳极的电极反应式为___________________________________,离子交换膜(b)为______(填“阴”或“阳”)离子交换膜。
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