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【题目】已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓) CH3CH2Br+NaHSO4+H2O。实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置和步骤如下:

①按下图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向U形管和大烧杯里加入冰水;②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;③小火加热,使其充分反应。

(1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为

(2)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是____ ______

(3)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取下层液体。为了除去其中的杂质,可选择下列试剂中的 (填序号)。

A.Na2SO3溶液 B.H2O C.NaOH溶液 D.CCl4

(4)要进一步制得纯净的C2H5Br,可再用水洗,然后加入无水CaCl2干燥,再进行 (填操作名称)。

(5)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后 (填序号)。

①加入AgNO3溶液 ②加入稀HNO3酸化③冷却④加热⑤加入NaOH溶液上述实验过程中C2H5Br发生的反应方程式为

【答案】

(1)Br2(2)水浴加热(3)A(4)蒸馏

(5)⑤④③②① CH3CH2Br+NaOH rCH3CH2OH+NaBr

【解析】

试题分析:(1)由于浓硫酸具有强氧化性,会有溴生成,化学式为Br2,故答案为:Br2

(2)由于溴乙烷密度大于水的密度,故溴乙烷应该在下层;粗制的C2H5Br呈棕黄色,说明含有单质溴杂质,则A.Na2SO3与溴发生氧化还原反应,Na2SO3可除去溴,故A正确;B.溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大,加水难以除去溴乙烷中的溴,故B错误;C.碳酸钠溶液显示碱性,可以除去杂质溴,故C错误;D.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳,不能将二者分离,故D错误,故答案为:下层;A;

(3)溴乙烷的沸点是38.4,故采用蒸馏操作分离,故答案为:蒸馏;

(4)检验溴乙烷中溴元素,应在碱性条件下水解,最后加入硝酸酸化,加入硝酸银,观察是否有黄色沉淀生成,所以操作顺序为⑤④③②①;有溴乙烷参加的主要反应是溴乙烷和强碱溶液的反应,方程式为:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr,故答案为:④①⑤③②;CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr

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A. 硅是亲氧元素,在自然界中以化合态存在

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请回答下列问题:
已知:

(1)A是相对分子质量为92的芳香烃,则A的分子式为_____________,G→H的反应类型为__________________

(2)检验E中含氧官能团的试剂为_________________(填名称)。

(3)符合下列条件的有机物F的同分异构体有________种(不考虑顺反异构);其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:1的是_________________(写结构简式)。

①遇FeCl3溶液显紫色;

②能与溴水发生加成反应;

③属于芳香化合物。

(4)写出F和J反应生成K的化学方程式__________________________________________

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①C(s)+O2(g)=CO2(g) △H1 C(s)+1/2O2(g)=CO (g) △H2

②S(s)+O2(g)=SO2(g) △H1 S(g)+O2(g)=SO2(g) △H2

③H2(g)+ O2(g)=H2O(l) △H1 2H2(g)+ O2(g)=2H2O(l) △H2

④CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g) △H1 CaO(s)+H2O(l)=Ca(OH)2(s) △H2

A. ②③④ B. C. D. ①②③

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A.土壤中的钢铁易被腐蚀是因为在潮湿的土壤中形成了原电池

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C.金属棒M上发生反应:M-ne=Mn+

D.这种方法称为牺牲阳极的阴极保护法

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【题目】CH2=CH-COOCH3是重要的有机合成中间体,可以通过下列反应合成

CH2=CH-COOH+CH3OHCH2=CH-COOCH3+H2O

下列说法错误的是( )

A. 该有机合成反应属于取代反应

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