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    【题目】以下是合成芳香族有机高聚物P的合成路线．

    已知：ROH+R’OH ROR’+H2O

    完成下列填空：

    （1）F中官能团的名称__；写出反应①的反应条件__；

    （2）写出反应⑤的化学方程式__．

    （3）写出高聚物P的结构简式__．

    （4）E有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式__．

    ①分子中只有苯环一个环状结构，且苯环上有两个取代基；

    ②1mol该有机物与溴水反应时消耗4molBr2

    （5）写出以分子式为C5H8的烃为主要原料，制备F的合成路线流程图（无机试剂任选）__．合成路线流程图示例如下：
    CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3．

    【答案】羧基、氯原子 光照 HOOCCCl（CH3）CH2COOH+3NaOH+NaCl+3H2O CH2=C（CH3）CH=CH2CH2BrC（CH3）=CHCH2BrHOCH2C（CH3）=CHCH2OHOHCC（CH3）=CHCHOHOOCC（CH3）=CHCOOHF

    【解析】

    不饱和度极高，因此推测为甲苯，推测为，根据反应③的条件，C中一定含有醇羟基，则反应②是卤代烃的水解变成醇的过程，C即苯甲醇，根据题目给出的信息，D为，结合D和E的分子式，以及反应④的条件，推测应该是醇的消去反应，故E为，再来看M，M的分子式中有钠无氯，因此反应⑤为氢氧化钠的乙醇溶液，M为，经酸化后得到N为，N最后和E反应得到高聚物P，本题得解。

    （1）F中的官能团有羧基、氯原子；反应①取代的是支链上的氢原子，因此条件为光照；

    （2）反应⑤即中和反应和消去反应，方程式为HOOCCCl（CH3）CH2COOH+3NaOH+NaCl+3H2O；

    （3）根据分析，P的结构简式为；

    （4）首先根据E的分子式可知其有5个不饱和度，苯环只能提供4个不饱和度，因此必定还有1个碳碳双键，符合条件的同分异构体为；

    （5）首先根据的分子式算出其分子内有2个不饱和度，因此这两个碳碳双键可以转化为F中的2个羧基，故合成路线为CH2=C（CH3）CH=CH2CH2BrC（CH3）=CHCH2BrHOCH2C（CH3）=CHCH2OHOHCC（CH3）=CHCHOHOOCC（CH3）=CHCOOHF。

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    容器

    起始时物质的量/mol

    NO2

    SO2

    SO3

    NO

    甲

    0.1

    0.1

    0

    0

    乙

    0.15

    0.05

    0.05

    0.05

    丙

    0

    0

    0.2

    0.2

    丁

    0.1

    0.2

    0

    0

    已知甲容器达到平衡时容器中c(SO3)=0.01mol·L－1。下列说法正确的是

    A.升温至700℃，上述反应的平衡常数为，则正反应为吸热反应

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    （1）、的元素符号分别为_______。

    （2）中的值为_______。

    （3）的能层数目为_______。

    （4）、形成的一种气态化合物与水反应能生成由、形成的另一种气态化合物，写出该反应的化学方程式：_______。

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    完成下列填空：

    （1）请用各物质的序号填写空白：

    ①在常温、常压下是气体的是____________；

    ②能溶于水的是____________；

    ③能与钠反应放出H2的____________；

    ④能与新制Cu（OH）2反应的是____________；

    ⑤能发生银镜反应的是____________。

    （2）互为同分异构体的是____________；（填编号）。

    （3）35%～40%的⑥水溶液叫做____________。

    （4）工业酒精的有毒成分为____________（填编号）。

    （5）写出化学方程式⑤→⑥_________。

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