【题目】对室温下氢离子浓度、体积均相同的HCl溶液和CH3COOH溶液分别采取以下措施,
有关叙述正确的是( )
A.加适量的CH3COONa晶体,两溶液的氢离子浓度减小
B.使温度升高20 ℃,两溶液的氢离子浓度不变
C.加水稀释2倍,两溶液的氢离子浓度增大
D.加足量的Zn充分反应后,两溶液中产生的氢气一样多
【答案】A
【解析】
A.醋酸和盐酸的c(H+)相同,CH3COOH溶液中存在着电离平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,加入少量CH3COONa晶体,平衡向逆反应方向移动,溶液中c(H+)减小。而盐酸则和CH3COONa反应生成弱电解质CH3COOH,c(H+)减小,故A正确;
B.升温,促进CH3COOH电离,c(H+)增大,盐酸挥发,溶质减少,c(H+)减小,故B错误;
C.加水稀释,CH3COOH的电离平衡向正反应方向移动,稀释相同倍数后两溶液的c(H+)不相同,醋酸中的c(H+)大于盐酸中的c(H+),但c(H+)均减小,故C错误;
D.由于醋酸和盐酸的c(H+)相同,而醋酸为弱酸,所以c(CH3COOH)大于c(HCl),加入足量的锌,由于两溶液体积相同,CH3COOH的量大于HCl的量,因此醋酸产生的氢气多,故D错误;
故答案选A。
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【题目】常温下,实验测得溶液,平衡时碳的分布系数各含碳微粒的浓度占含碳各种微粒浓度之和的分数与pH的关系如图所示。下列说法正确的是
A.常温下,
B.时,溶液中不存在的水解平衡
C.pH由时,随着pH值的增大,增大
D.时,有
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【题目】已知:25℃时,碳酸(H2CO3)的电离常数Ka1=4.5×10-7、Ka2=5.0×10-11。常温下,向20mL0.1molL-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1molL-1的盐酸40mL,溶液中含碳元素各微粒(CO2因逸出未画出)的物质的量分数随溶液pH的变化如图所示,下列说法错误的是( )
A.随着盐酸的加入,溶液中的值增大
B.加入盐酸至溶液pH=8的过程中,水的电离程度逐渐减小
C.当pH=7时,溶液中c(Na+)>c(HCO3-)>cCl-)
D.当溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=2:1时,溶液的pH=10
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【题目】300℃时,将2mol A和2mol B两种气体混合加入2L密闭容器中,发生反应3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g)△H,2min末反应达到平衡,生成0.8mol D。(用三段式解答。)
(1)求该反应的平衡常数____。
(2)求平衡时A的转化率____。
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【题目】下列曲线中,可以描述乙酸(甲, Ka=1.8×10-5)和一氯乙酸(乙, Ka=1.4×10-3)在水中的电离度与浓度关系的是()
A. A B. B C. C D. D
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【题目】一定温度下,某容积为2L的密闭容器内,某一反应中M、N(均为气体)的物质的量随反应时间变化的曲线如图,如图所示:
(1)该反应的化学方程式是__________。
(2)在图上所示的三个时刻中,_____(填t1、t2或t3)时刻处于平衡状态,t2时刻V(生成M)____V(消耗M)(填>、<或=);
(3)若反应容器的容积不变,则“压强不再改变”_______(填“能”或“不能”)作为该反应已达到平衡状态的判断依据。
(4)下列措施能增大反应速率的是_____(选填字母)。
A.升高温度 B.降低压强 C.减小M的浓度 D.将反应容器体积缩小
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【题目】常温时,下列叙述正确的是
A.的与混合溶液中
B.的可乐中是的柠檬水中的10倍
C.AgCl在溶液和NaCl溶液中的溶解度相同
D.溶液加水稀释至100mL,pH和均减小
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【题目】用软锰矿主要成分为生产高锰酸钾产生的锰泥中,还含有的、的均为质量分数,及少量Cu、Pb的化合物等,用锰泥可回收制取,过程如图:
高锰酸钾的氧化性强弱与溶液的酸碱性有关,在酸性条件下其氧化性较强,通常用来酸化高锰酸钾的酸是 ______ .
除去滤液1中的离子方程式是 ______ .
经实验证明:稍过量时,起始、混合溶液中时,滤液1中能够检验出有;时,滤液1中不能检验出有根据上述信息回答①②③:
①检验是否氧化完全的实验操作是 ______ .
②生产时、混合溶液中应控制在之间,不宜过大,请结合后续操作从节约药品的角度分析,原因是 ______ .
③若,调节到的最理想试剂是 ______ 填序号
溶液 铁粉
写出滤液2中加入过量反应的离子方程式: ______ .
上述过程锰回收率可达,若处理1740kg的锰泥,可生产 ______ kg.
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【题目】有0.2mol某有机物和0.5mol氧气在一密闭容器中燃烧得产物为CO2、CO、H2O(气)。产物依次通过浓硫酸时,浓硫酸的质量增加了 10.8g;再通过灼热的氧化铜时,氧化铜的质量减轻了 3.2g;又通过碱石灰时,碱石灰的质量增加了 17.6g。该有机物的化学式是
A. C2H4 B. C2H6O C. C2H6O2 D. C3H6O3
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