【题目】25 ℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示:
化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
电离平衡常数 | 1.7×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
请回答下列问题:
(1)写出H2CO3电离方程式_________平衡常数表达式Ka1(H2CO3)=__________________
(2)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为___________
(3)①CH3COO-、②HCO3-、③CO32-、④ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为(注意:用序号①、②、③、④作答)____________________
(4)体积为10mLpH=2的醋酸溶液与一元酸HX溶液分别加水稀释至1000mL,稀释过程pH变化如图:则HX的电离平衡常数__________(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常数。
(5)将少量CO2气体通入NaClO溶液中,写出反应的离子方程式_____________
【答案】H2CO3 H++HCO3- CH3COOH>H2CO3>HClO ③④②① 大于 CO2 +H2O+ ClO- = HClO + HCO3-
【解析】
(1)、碳酸为多元弱酸,以第一步电离为主,故答案为:H2CO3 H++HCO3- ;;
(2)、Ka越大,则酸性越强,故答案为:CH3COOH>H2CO3>HClO;
(3)、酸性越强,酸根结合H+的能力越弱,反之,酸性越弱酸根结合H+的能力越强,故答案为:③④②①;
(4)、由图可知,稀释相同倍数时,HX的pH变化程度更大,故HX酸性强,电离程度大,故答案为:大于;
(5)、由Ka可知:碳酸的酸性大于HClO,而HClO酸性大于HCO3-,根据强制弱的原理,产物为:HClO + HCO3-,故答案为:CO2 +H2O+ ClO- = HClO + HCO3-。
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【题目】某温度下,在2L的密闭容器中,加入1molX(g)和2molY(g)发生反应:X(g)+m Y(g)3Z(g),平衡时,X、Y、Z的体积分数分别为30%、60%、10%。在此平衡体系中加入1molZ(g),再次达到平衡后,X、Y、Z的体积分数不变。下列叙述不正确的是
A. m=2
B. 两次平衡的平衡常数相同
C. X与Y的平衡转化率之比为1:1
D. 第二次平衡时,Z的浓度为0.4 mol·L-1
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【题目】现有下列物质:
①KCl ②CH4 ③NH4NO3 ④I2 ⑤Na2O2 ⑥HClO4 ⑦N2 ⑧CO ⑨SO2 ⑩金刚石 CH3CH2OH MgO MgCl2 KOH HCl Al2O3
请回答下列问题。
(1)两性氧化物是___(填序号),其电子式为___。
(2)最简单的有机化合物是___(填序号),用电子式表示其形成过程:___。
(3)属于共价化合物的是___(填序号),含有共价键的离子化合物是___(填序号)。
(4)由两种元素组成,且含有离子键和共价键的化合物为___(填序号),这两种元素的单质反应生成该化合物的化学方程式为___。
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【题目】富硼渣中含有镁硼酸盐(2MgO·B2O3)、镁硅酸盐(2MgO·SiO2)及少量Al2O3、FeO等杂质。由富硼渣湿法制备硫酸镁晶体和硼酸(H3BO3)晶体的一种工艺流程如下:
已知:生成氢氧化物沉淀的pH(金属离子的起始浓度为0.1mol/L)
Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | |
开始沉淀时 | 1.9 | 3.4 | 7.0 | 9.1 |
完全沉淀时 | 3.2 | 4.7 | 9.0 | 11.1 |
(1)上述流程中能加快反应速率的措施有______、_______等。
(2)酸浸时发生反应:2MgO·SiO2 + 2H2SO4=2MgSO4 + SiO2 + 2H2O,2MgO·B2O3+ 2H2SO4 + H2O=2H3BO3 + 2MgSO4。
①上述反应体现出酸性强弱:H2SO4______H3BO3(填“>”或“<”)。
② 酸浸时,富硼渣中所含Al2O3和FeO也同时溶解,写出相关反应的离子方程式:______、______。
③ 已知硼酸与过量NaOH溶液发生的中和反应为:H3BO3 + OH- B(OH)4-。下列关于硼酸的说法正确的是__(填序号)。
a. 硼酸是一元酸
b. 向NaHCO3固体中滴加饱和硼酸溶液,有气泡产生
c. 硼酸的电离方程式可表示为:H3BO3 + H2OB(OH)4-+H+
(3)检验褐色浸出液中的杂质离子:取少量浸出液,______(填操作和现象),证明溶液中含有Fe2+。
(4)除去浸出液中的杂质离子: 用MgO调节溶液的pH至______以上,使杂质离子转化为______(填化学式)沉淀,过滤。
(5)获取晶体:ⅰ.浓缩滤液,使MgSO4和H3BO3接近饱和;ⅱ.控制温度使两种晶体分别从溶液中结晶。结合下图溶解度曲线,简述ⅱ的方法:将浓缩液加入到高压釜中,______(将方法补充完整)。
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【题目】NA表示阿伏加徳罗常数的值,下列有关叙述正确的为
A.1 mol铁粉在1 mol氧气中充分燃烧,失去的电子数为3NA
B.标况下,3.36 LSO3含有的电子数为6NA
C.4.2 g乙烯和丙烯混合气中含有的极性键数目为0.6NA
D.1L 1mol/L的葡萄糖溶液中,含有的分子数为NA
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【题目】对H2O2的分解速率影响因素进行研究。在相同温度下,实验测得不同条件下出O2浓度随时间变化如图所示。下列说法不正确的是( )
A. 图甲表明,可通过适当增大H2O2浓度,加快H2O2分解速率
B. 图乙表明,可通过调节溶液的酸碱性,控制H2O2分解速率快慢
C. 图丙表明,Mn2+少量存在时,碱性太强,不利于H2O2分解
D. 图乙、图丙和图丁表明,Mn2+是H2O2分解的催化剂,提高Mn2+的浓度就能增大H2O2 分解速率
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【题目】原电池是化学对人类的一项重大贡献。
(1)某兴趣小组为研究原电池原理,设计如图装置。
①a和b不连接时,烧杯中发生反应的离子方程式是__________________。
②a和b用导线连接,Cu极为原电池__极(填“正”或“负”),该电极反应式是_,溶液中的H+移向_____(填“Cu”或“Zn”)极。
③无论a和b是否连接,Zn片均被腐蚀,若转移了0.2 mol电子,则理论上Zn片质量减轻________g。
(2)如图是甲烷燃料电池原理示意图,回答下列问题:
①电池的负极是_______(填“a”或“b”)电极,该极的电极反应式为: ________
②电池工作一段时间后电解质溶液的pH________(填“增大”“减小”或“不变”)
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【题目】某校学生用中和滴定法测定某NaOH溶液的物质的量浓度,选甲基橙作指示剂。
(1)盛装0.2000 mol/L盐酸标准液应该用__式滴定管。
(2)滴定时,左手控制滴定管,右手摇动锥形瓶,眼睛注视__;终点判断方法:_________________
(3)滴定操作可分解为如下几步:
①检查滴定管是否漏水;
②取一定体积的待测液于锥形瓶中;
③用标准溶液润洗盛标准溶液的滴定管,用待测液润洗盛待测液的滴定管
④装标准溶液和待测液并调整液面(记录初读数)
⑤用蒸馏水洗涤玻璃仪器
⑥滴定操作
正确的操作顺序为:_____
(4)有关数据记录如下:
实验序号 | 待测液体积(mL) | 所消耗盐酸标准液的体积(mL) | |
滴定前 | 滴定后 | ||
1 | 20. 00 | 0.60 | 20.70 |
2 | 20.00 | 6.00 | 25.90 |
3 | 20.00 | 1.40 | 23.20 |
则NaOH溶液的物质的量浓度为______mol/L(保留四位有效数字)
(5)若滴定时锥形瓶未干燥,则测定结果________;若滴定前平视读数,滴定终点时仰视读数,则会使所测碱的浓度值________。(填“无影响”、“偏高”或“偏低”)。
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【题目】药物中间体M的合成路线流程图
已知信息:
RCHO+→+H2O
请回答下列问题:
下列说法中正确的是__________。
A.化合物A只有1种结构可以证明苯环不是单双键交替的结构
B.可利用酸性溶液实现的转换
C.步骤、、所属的有机反应类型各不相同
D.化合物C具有弱碱性
化合物F的结构简式是__________。
步骤可得到一种与G分子式相同的有机副产物,其结构简式是__________。
写出的化学方程式__________。
写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式__________。
分子中具有联苯结构,能与溶液发生显色反应,能发生水解反应与银镜反应,且完全水解后只有两种物质的量之比为的水解产物;谱和IR谱检测表明分子中有7种化学环境不同的氢原子,没有键。
已知:CH3CHO+HCHOH2C=CHCHO,设计以、和为原料制备的合成路线流程图________________(无机试剂任选)。
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