【题目】某学校实验室从化学试剂商店买回18.4molL﹣1的硫酸.现用该浓硫酸配制100mL 1molL﹣1的稀硫酸.可供选用的仪器有:①胶头滴管;②烧瓶;③烧杯;④药匙;⑤量筒;⑥托盘天平.请回答下列问题:
(1)配制稀硫酸时,上述仪器中不需要使用的有(选填序号),还缺少的仪器有(写仪器名称).
(2)配制100mL 1molL﹣1的稀硫酸需要用量筒量取上述浓硫酸的mL(保留一位小数).
(3)实验中造成所配溶液浓度偏高的原因可能是 .
A.容量瓶中原来含有少量蒸馏水
B.未经冷却,立即转移至容量瓶并洗涤烧杯,定容
C.烧杯没有洗涤
D.向容量瓶中加水定容时眼睛一直仰视刻度线.
【答案】
(1)②④⑥;100mL容量瓶、玻璃棒
(2)5.4
(3)B
【解析】解:(1)操作步骤有计算、量取、稀释、移液、洗涤移液、定容、摇匀等操作,用量筒量取(用到胶头滴管)浓硫酸,在烧杯中稀释,用玻璃棒搅拌,冷却后转移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤2﹣3次,将洗涤液转移到容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀.由提供的仪器可知不需要的仪器有:②烧瓶;④药匙;⑥托盘天平;还需要仪器有:100mL容量瓶、玻璃棒;故答案为:②④⑥;100mL容量瓶、玻璃棒;(2)根据稀释定律,稀释前后溶质的物质的量不变,来计算浓硫酸的体积,设浓硫酸的体积为xmL,则有:xmL×18.4mol/L=100mL×1mol/L,解得:x≈5.4,故答案为:5.4;(3)A.容量瓶中原来含有少量蒸馏水,对溶液的体积无影响,所配制溶液浓度不变,故A错误; B.未经冷却,立即转移至容量瓶并洗涤烧杯,热的溶液体积偏大,冷却后溶液体积变小,导致配制的溶液体积偏小,所配制溶液浓度偏大,故B正确;C.烧杯没有洗涤,导致配制的溶液中溶质的物质的量偏小,所配制溶液浓度偏小,故C错误;D.向容量瓶中加水定容时眼睛一直仰视刻度线,液面超过刻度线,溶液的体积偏大,所配制溶液浓度偏小,故D错误;故答案为:B.(1)根据配制溶液的实验操作过程选择所需的仪器来判断;(2)再根据溶液稀释前后物质的量不变计算所需浓硫酸的体积;(3)分析操作对溶质物质的量、溶液体积的影响,根据c= 判断对溶液浓度的影响.
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【题目】下列各组比较不正确的是 ( )
A. 锂与水反应不如钠与水反应剧烈
B. 碱金属Li、Na、K单质都能在O2中燃烧生成过氧化物
C. 熔、沸点:Li>Na>K
D. 碱性:LiOH<NaOH<KOH
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【题目】研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义.
(1)NO2可用水吸收,相应的化学方程式为 . 利用反应6NO2+8NH3 7N2+12H2O也可以处理NO2 . 当转移1.2mol电子时,消耗的NO2在标准状况下是 L.
(2)已知:
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=﹣196.6kJmol﹣1
2NO (g)+O2(g)2NO2(g)△H=﹣113.0kJmol﹣1
则反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO (g) 的△H=kJmol﹣1 , 一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是 .
a.体系压强保持不变 b.混合气体颜色保持不变
c.SO3与NO的体积比保持不变 d.每消耗1mol SO3的同时生成1mol NO2
测得上述反应平衡时的NO2与SO2体积比为1:6,则平衡常数K= .
(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO (g)+2H2(g)CH3OH (g).
①CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图1所示.该反应△H0(填“>”或“<”).实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是 .
②甲醇燃料电池(简称DMFC)由于结构简单、能量转化率高、对环境无污染,可作为常规能源的替代品而越来越受到关注.DMFC工作原理如图2所示:通入a气体的电极是原电池的极(填“正”或“负”),其电极反应式为 .
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【题目】下列电离方程式中不正确的是( )
A.H2SO4═2H++SO
B.Ba(OH)2═Ba2++2OH﹣
C.NaNO3═Na++NO
D.KClO3═K++Cl﹣+3O2﹣
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【题目】利用环境中细菌对有机质的催化降解能力,科学家开发出了微生物燃料电池,其装置如图,a、b为惰性电极,利用该装置将污水中的有机物(以C6H12O6为例)经氧化而除去,从而达到净化水的目的,下列说法不正确的是( )
A.a电极反应式为:C6H12O6+6H2O﹣24e﹣═6CO2+24H+
B.反应过程中产生的质子透过阳离子交换膜扩散到好氧区
C.电流从右侧电极经过负载后流向左侧电极
D.常温下,用该电池电解一定量的饱和硫酸铜溶液(电极为惰性电极),其中水的电离平衡向左移动
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【题目】常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表:
实验编号 | HA物质的量 浓度(mol·L-1) | NaOH物质的量 浓度(mol·L-1) | 混合溶 液的pH |
① | 0.1 | 0.1 | pH=9 |
② | c | 0.2 | pH=7 |
③ | 0.2 | 0.1 | pH<7 |
请根据要求回答:
(1)②组情况表明,c________ (选填“大于”、“小于”或“等于”)0.2。混合液中离子浓度c(A-)与c(Na+)的大小关系是______________________________________。
(2)从③组实验结果分析,说明HA的电离程度________(选填“大于”、“小于”或“等于”)NaA的水解程度,该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是_____________________________。
(3)①组实验所得混合溶液中由水电离出的c(OH-)=____________mol·L-1。写出该混合溶液中下列算式的结果(不能作近似计算)。c(Na+)-c(A-)=________mol·L-1; c(OH-)-c(HA)=________mol·L-1。
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【题目】前四周期原子序数依次增大的六种元素A、B、C、D、E、F中,A、B属于同一短周期元素且相邻,A元素所形成的化合物种类最多,C、D、E、F是位于同一周期的金属元素,基态C、F原子的价电子层未成对电子均为1个,且C、F原子的电子数相差为10,基态D、E原子的价电子层中未成对电子数分别为4、2,且原子序数相差为2.
(1)六种元素中第一电离能最小的是(填元素符号,下同),电负性最大的是 .
(2)黄血盐是由A、B、C、D四种元素形成的配位化合物C4[D(AB)6],易溶于水,广泛用作食盐添加剂(抗结剂).请写出黄血盐的化学式 , 1mol,AB﹣中含有π键的数目为 , 黄血盐晶体中各种微粒间的作用力不涉及(填序号).
a.离子键b.共价键 c.配位键d.金属键 e.氢键f.分子间的作用力
(3)E2+的价层电子排布图为 , 很多不饱和有机物在E催化下可与H2发生加成反应:如①乙烯、②乙炔、③苯、④甲醛.其中碳原子采取sp2杂化的分子有(填物质序号),HCHO分子的立体结构为形,它加成产物的熔、沸点比CH4的熔、沸点高,其主要原因是(须指明加成产物是何物质)
(4)金属C、F晶体的晶胞结构如图(请先判断对应的图),C、F两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为 . 金属C的晶胞中,若设该晶胞的密度为ag/cm3 , 阿伏加得罗常数为NA , C原子的摩尔质量为M,则表示C原子半径的计算式为 .
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【题目】2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是制备硫酸的重要反应。下列叙述正确的是( )
A. 催化剂V2O5不改变该反应的逆反应速率
B. 增大反应体系的压强,反应速率一定增大
C. 该反应是放热反应,降低温度将缩短反应达到平衡的时间
D. 在t1、t2时刻,SO3(g)的浓度分别是c1、c2,则时间间隔t1~t2内,SO3(g)生成的平均速率为v=
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