【题目】氮化镓()材料具有低的热产生率和高的击穿电场,是制造大功率和高频微波电子器件的理想半导体材料。
已知:①Ga和Al同主族且相邻,化学性质与铝相似;②在室温下,氮化镓不溶于水,硬度高,熔点高,能与热的碱溶液缓慢反应。
(1)配平氮化镓制备的化学方程式:□Ga(l)+□NH3(g)□GaN(s)+□H2(g)+QkJ(Q>0)_____________
(2)上述反应的平衡常数表达式K=_____________;在恒温恒容密闭容器中制备氮化镓,下列有关说法正确的是_____________
A.Ⅰ图像中如果纵坐标为正反应速率,则t时刻改变的条件可能是加压
B.Ⅱ图像中纵坐标可以为镓的转化率
C.Ⅲ图像中纵坐标可以为化学反应速率
D.Ⅳ图像中纵坐标可以为平衡常数
(3)Ga最外层电子的核外电子排布式___________________,N核外能量最高的电子亚层上电子云空间伸展方向有_____________种;
(4)氮化镓的晶体类型_____________,氮化铝和氮化镓晶体类型相同,且结构相似,比较两者熔点的高低并解释原因_____________________________________________________________;
(5)写出氮化镓溶于热的NaOH溶液的离子方程式____________________________________。
【答案】2223 K= AD 4s24p1 3 原子晶体 熔点AlN>GaN,晶体类型相同,结构相似,原子半径Al<Ga,氮铝键比氮镓键更稳定,所以AlN熔点更高 GaN+OH-+H2OGaO2-+NH3↑
【解析】
(1)根据氧化还原反应规律配平氮化镓制备的化学方程式;
(2)根据平衡常数的定义书写表达式;结合外界条件变化对平衡体系的影响分析判断图像;
(3)Ga为31号元素,根据构造理论书写核外电子排布式,进而判断最外层电子排布式;根据N的核外电子排布式分析判断电子的伸展方向;
(4)氮化镓不溶于水,硬度高,熔点高,据此分析晶体类型;晶体类型相同,结构相似,原子半径Al<Ga,结合键能大小分析判断;
(5)根据已知信息提供的Ga化学性质,能与热的碱溶液缓慢反应,类比Al的性质,氮化镓与热的NaOH溶液反应生成NaGaO2和NH3,据此书写方程式。
(1)Ga元素由0价变为+3价,H元素由+1价变为0价,根据氧化还原反应电子得失守恒,配平氮化镓制备的化学方程式为:2Ga(l)+2NH3(g)2GaN(s)+3H2(g);
(2)平衡常数的定义为平衡时生成物浓度的计量系数次幂的乘积与反应物浓度计量系数次幂的乘积的比值;注意纯液体和固体没有浓度变化量,不写入平衡常数表达式,则根据反应2Ga(l)+2NH3(g) 2GaN(s)+3H2(g),平衡常数的表达式K=;
结合外界条件变化对平衡体系的影响
A.则t时刻改变的条件可能是加压,增大压强,反应率加快,反应逆向移动,逆反应速率大于正反应速率,与Ⅰ图像相符,故A正确;
B.增大压强,反应率加快,反应逆向移动,镓的含量增大,转化率降低,与Ⅱ图像不符,故B错误;
C.镓在反应体系中为纯液体,没有浓度变化量,增大镓的量,没有浓度变化,反应速率不变,与Ⅲ图像不符,故C错误;
D.平衡常数常数只受温度影响,2Ga(l)+2NH3(g)2GaN(s)+3H2(g)+QkJ(Q>0),则正反应放热,升高温度,反应逆向移动,平衡常数减小,与Ⅳ图像相符,故D正确;
答案选AD;
(3)Ga为31号元素,根据构造理论,基态原子核外电子排布式为1s2 2s22p63s23p63d104s24p1 (或[Ar]3d104s24p1),最外层电子的核外电子排布式为4s24p1;基态N原子核外电子排布式为1s2 2s22p3,能量最高的电子亚层为2p,p能级上有三个轨道,电子云空间伸展方向有3种;
(4)氮化镓不溶于水,硬度高,熔点高,为原子晶体;晶体类型相同,结构相似,原子半径Al<Ga,氮铝键比氮镓键更稳定,所以AlN熔点更高,则熔点:AlN>GaN;
(5)根据已知信息提供的Ga化学性质,能与热的碱溶液缓慢反应,类比Al的性质,氮化镓与热的NaOH溶液反应生成NaGaO2和NH3,化学反应方程式为:GaN+OH-+H2OGaO2-+NH3↑。
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【题目】常温下,向50mL溶有0.1molCl2的氯水中滴加2mol·L-1的NaOH溶液,得到溶液pH随所加NaOH溶液体积的变化图像如图所示。下列说法正确的是( )
A.a点溶液中存在:N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=0.2NA(N表示粒子数),若想增加a点溶液的漂白能力可向溶液中加入碳酸钙固体
B.若a点pH=4,且c(Cl-)=m·c(ClO-),则Ka(HClO)=
C.b~c段,随NaOH溶液的滴入,逐渐增大
D.若y=200,则c点对应溶液中:c(HClO)+c(H+)=c(OH-)-2c(Cl-)
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【题目】根据下列信息合成含五元环有机化合物N的路线如图:
(R、R’、R”表示氢、烷基或芳基)
已知:+H2O,B是E同系物,最大质荷比是30
请回答下列问题:
(1)有机物A的系统命名___;
(2)C、D均为不饱和醇,D中含有官能团名称是___;
(3)设计实验,写出检验F中所含官能团的方法___;
(4)试剂a是___,H→I加入试剂b的反应方程式为___;
(5)写出满足下列条件G的所有(包含G)同分异构体有___种
①与G含有相同的官能团②苯环上最多有两个取代基
(6)写出N的结构简式___。
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】某同学为探究苯和液溴的反应,设计了如下图所示实验装置进行。
回答下列问题:
(1)冷凝管的进水口是________(填“a”或“b”)。
(2)关闭K2,开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。装置Ⅲ中小试管内苯的作用是______________。
(3)该实验能否证明苯和液溴发生了取代反应?_____(填“能”或“不能”),理由是______。
(4)反应结束后,关闭K1和分液漏斗活塞,打开K2,此时装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中,这样操作的目的是_____________。
(5)最后将三颈烧瓶内的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。
a.用蒸馏水洗涤,振荡,分液;
b.用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液;
c.用蒸馏水洗涤,振荡,分液;
d.加入无水CaCl2粉末干燥;
e.________(填操作名称)。
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【题目】下列化学与生产.生活相关的说法正确的是
A.生铁、青铜等合金比纯金属耐腐性强
B.石油主要由各种烃组成的混合物,可以通过分馏的方法分离出C8H18
C.分离工业合成氨产品的方法是将氨气液化
D.氨的催化氧化的适宜条件为高温、高压、催化剂
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【题目】向100 mL1.5 mol/L的氢氧化钠溶液中缓慢通入一定量的CO2,反应后,向所得溶液中逐滴缓慢滴加一定浓度的盐酸,所得气体的体积与所加盐酸的体积(不考虑气体溶解于水)关系如图所示。下列说法错误的是
A.氢氧化钠溶液与一定量的CO2充分反应后的溶液中溶质为Na2CO3和NaHCO3
B.盐酸的浓度为0.5 mol/L
C.B点产生的气体在标准状况下体积1.12 L
D.AB段发生反应的离子方程式为:HCO3- + H+ = H2O+ CO2↑
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科目:高中化学 来源: 题型:
【题目】300℃下,在一容积为2 L的恒容密闭容器中加入0.2 mol CO和0.4 mol H2,发生如下反应:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) 。下列各物理量随反应时间变化趋势的曲线不正确的是
A. B.
C. D.
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【题目】“花卉保鲜剂”是一种可以延长花期的试剂。如表是500mL“鲜花保鲜剂”中含有的成分,阅读后回答下列问题:
成分 | 质量(g) | 摩尔质量(gmol1) |
蔗糖 | 25.00 | 342 |
硫酸钾 | 0.87 | 174 |
阿司匹林 | 0.17 | 180 |
高锰酸钾 | 0.316 | 158 |
硝酸银 | 0.0075 | 170 |
(1)下列“花卉保鲜剂”的成分中,属于非电解质的是______,可做杀菌剂的是____
A. 高锰酸钾B. 硫酸钾C. 蔗糖D. 硝酸银E. 水
(2) 配制1L上述“鲜花保鲜剂”需要高锰酸钾______mol。
(3)在溶液配制过程中,下列操作会使配制结果无影响的是______。
A.定容时俯视容量瓶刻度线
B.容量瓶在使用前未干燥,里面有少量蒸馏水
C.容量瓶在使用前刚配制完一定物质的量浓度的氯化钠溶液未洗涤
D.定容摇匀后发现液面低于容量瓶的刻度线,但未做任何处理
(4)“鲜花保鲜剂”中K+(阿司匹林中不含K+)的物质的量浓度为______mol/L。
(5)如果用高铁酸钾(K2FeO4)代替高锰酸钾效果会更好,湿法制备高铁酸钾的反应体系中有六种微粒:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO42-、Cl-、H2O.碱性条件下,氧化剂与还原剂的物质的量的比为3:2发生反应,写出并配平湿法制备高铁酸钾的离子反应方程式___________________________________________________________
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【题目】下列反应不属于四种基本反应类型,但属于氧化还原反应的是
A.Zn+CuSO4=ZnSO4+CuB.3CO+Fe2O32Fe+3CO2
C.AgNO3+KCl=AgCl↓+KNO3D.2KMnO4K2MnO4+MnO2+O2↑
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