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【题目】B[实验化学]
1﹣溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为71℃,密度为1.36gcm3 . 实验室制备少量1﹣溴丙烷的主要步骤如下:
步骤1:在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL水,冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4;冷却至室温,搅拌下加入24g NaBr.
步骤2:如图所示搭建实验装置,缓慢加热,直到无油状物馏出为止.

步骤3:将馏出液转入分液漏斗,分出有机相.
步骤4:将分出的有机相转入分液漏斗,依次用12mL H2O、12mL 5% Na2CO3溶液和12mL H2O洗涤,分液,得粗产品,进一步提纯得1﹣溴丙烷.
(1)仪器A的名称是;加入搅拌磁子的目的是搅拌和
(2)反应时生成的主要有机副产物有2﹣溴丙烷和
(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是
(4)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行,目的是
(5)步骤4中用5%Na2CO3溶液洗涤有机相的操作:向分液漏斗中小心加入12mL 5% Na2CO3溶液,振荡, , 静置,分液.

【答案】
(1)蒸馏烧瓶;防止暴沸
(2)丙烯、正丙醚
(3)减少1﹣溴丙烷的挥发
(4)减少HBr挥发
(5)将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体
【解析】解:(1)由图可知,仪器A的名称是蒸馏烧瓶,加入搅拌磁子的目的是搅拌和防止暴沸,
所以答案是:蒸馏烧瓶;防止暴沸;(2)正丙醇在浓硫酸作用下可能发生消去反应,或分子间取代反应,则反应时生成的主要有机副产物有2﹣溴丙烷和丙烯、正丙醚,所以答案是:丙烯、正丙醚;(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是减少1﹣溴丙烷的挥发,
所以答案是:减少1﹣溴丙烷的挥发;(4)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行,目的是减少HBr挥发,
所以答案是:减少HBr挥发;(5)步骤4中用5%Na2CO3溶液洗涤有机相的操作 向分液漏斗中小心加入12mL 5% Na2CO3溶液,振荡,将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体,静置,分液,
所以答案是:将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体。

练习册系列答案
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【题目】NA为阿伏伽德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是(
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A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2浓度越小,其分解速率越快
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(1)C中的含氧官能团名称为
(2)D→E 的反应类型为
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
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(4)G 的分子式为C12H14N2O2 , 经氧化得到H,写出G的结构简式:
(5)已知: (R代表烃基,R'代表烃基或H) 请写出以 和(CH32SO4为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干).

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【题目】下列几种铁板,在镀层被破坏后,最耐腐蚀的是(  )
A.镀锌铁板
B.镀铜铁板
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A.①、②、③中依次盛装KMNO4溶液、浓H2SO4、焦性没食子酸溶液
B.管式炉加热前,用试管在④处收集气体并点燃,通过声音判断气体浓度
C.结束反应时,先关闭活塞K,再停止加热
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【题目】下列叙述中不正确的是(

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C. 含有共价键的化合物不一定是共价化合物

D. N2分子中含有的共价键很强,故N2分子比较稳定

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则该药品中铁的质量分数为

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b.1mol N4分解生成N2 , 形成了4mol π键
c.白磷的沸点比N4高,是因为P﹣P键键能比N﹣N键大
d.白磷的化学性质比N2活泼,说明P的非金属性比N强
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