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【题目】常温下,用 AgNO3 溶液分别滴定浓度均为 0.01 mol/L KClK2C2O4 溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑 C2O42-的水解)。已知 Ksp(AgCl) 数量级为 10-10。下列叙述正确的是

A.图中 Y 线代表的 AgCl

B.n 点表示 Ag2C2O4 的过饱和溶液

C. c(Cl)c(C2O42-)的混合液中滴入 AgNO3溶液时,先生成 AgCl 沉淀

D.Ag2C2O42Cl=2AgClC2O42-的平衡常数为 10-0.71

【答案】C

【解析】

若曲线XAgCl的沉淀溶解平衡曲线,则Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=104×105.75=109.75=100.25×1010,则数量级为10-10,若曲线YAgCl的沉淀溶解平衡曲线,则Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=104×102.46=106.46=100.54×107,则数量级为10-7,又已知Ksp(AgCl)数量级为 10-10,则曲线X为AgCl的沉淀溶解平衡曲线,则曲线Y为Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲线,Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)c(C2O42-)=(104)2×(102.46)=1010.46,据此分析解答。

若曲线XAgCl的沉淀溶解平衡曲线,则Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=104×105.75=109.75=100.25×1010,则数量级为10-10,若曲线YAgCl的沉淀溶解平衡曲线,则Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=104×102.46=106.46=100.54×107,则数量级为10-7,又已知Ksp(AgCl)数量级为 10-10,则曲线X为AgCl的沉淀溶解平衡曲线,则曲线Y为Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲线,Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)c(C2O42-)=(104)2×(102.46)=1010.46

A. 由以上分析知,图中X线代表AgCl,故A错误;

B. 曲线Y为Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲线,在n点,c(Ag+)小于平衡浓度,故n点的离子Qc(Ag2C2O4)Ksp(Ag2C2O4),故为Ag2C2O4的不饱和溶液,故B错误;

C. 根据图象可知,当阴离子浓度相同时,生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小于生成Ag2C2O4沉淀所需的c(Ag+),故向c(Cl)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液时,先析出氯化银沉淀,故C正确;

D. Ag2C2O42Cl=2AgClC2O42-的平衡常数,此时溶液中的c(Ag+)相同,故有,故D错误;

故选C

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【题目】2019年诺贝尔化学奖授予对锂离子电池研究的贡献。磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池是新能源汽车的动力电池之一。采用湿法冶金工艺回收废旧磷酸亚铁锂电池正极片(除LiFePO4外,还含有Al箔、少量不溶于酸碱的导电剂)中的资源,部分流程如图:

1碱溶Al箔溶解过程中,氧化剂是______________

2酸浸时生成NO的离子方程式是_________。(其他杂质不与HNO3反应)

3)实验测得滤液②中c(Li+)=4 mol·L1,加入等体积的Na2CO3溶液后,Li+的沉降率为90%,则加入饱Na2CO3 溶液中c(Na2CO3)=______ mol·L1[Ksp(Li2CO3)=1.6×103]

4)磷酸亚铁锂电池总反应为:LiFePO46CLi1xFePO4LixC6,电池中的固体电解质可传导Li+。充电时,该电池的负极接电源的_____(填正极负极);放电时,正极反应式为_______

5)磷酸亚铁锂电池中铁的含量可通过如下方法测定:称取1.20g试样用盐酸溶解,在溶液中加入稍过量的SnCl2溶液,再加入HgCl2饱和溶液,用二苯胺磺酸钠作指示剂,用0.020mol·L1重铬酸钾溶液滴定至溶液由浅绿色变为蓝紫色,消耗重铬酸钾溶液40.00mL

已知:2Fe3+Sn2+6Cl=SnCl622Fe2+

4ClSn2+2HgCl2=SnCl62Hg2Cl2

6Fe2+Cr2O7214H+=6Fe3+2Cr3+7H2O

①实验中加入HgCl2饱和溶液的目的是_________

②磷酸亚铁锂电池中铁的含量为________%

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【题目】苯胺()是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室里制取并纯化苯胺。

已知:①NH3相似,与盐酸反应生成(易溶于水的盐)

②用硝基苯制取苯胺的反应为:2 +3Sn+12HCl2 +3SnCl4+4H2O

③有关物质的部分物理性质见下表:

物质

相对分子质量

熔点/

沸点/

溶解性

密度/g·cm-3

苯胺

93

6.3

184

微溶于水,易溶于乙醚

1.02

硝基苯

123

5.7

210.9

难溶于水,易溶于乙醚

1.23

乙醚

74

116.2

34.6

微溶于水

0.7134

.制备苯胺

1所示装置中加入20mL浓盐酸(过量),置于热水浴中回流20min,使硝基苯充分还原;冷却后,向三颈烧瓶中滴入一定量50%NaOH溶液,至溶液呈碱性。

1)滴加适量NaOH溶液的目的是___,写出主要反应的离子方程式___

.纯化苯胺

.取出图l所示装置中的三颈烧瓶,改装为图2所示装置。加热装置A产生水蒸气。用水蒸气蒸馏的方法把B中苯胺逐渐吹出,在烧瓶C中收集到苯胺与水的混合物;分离混合物得到粗苯胺和水溶液甲。

.向所得水溶液甲中加入氯化钠固体至饱和,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。

iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固体干燥,蒸馏后得到苯胺1.86g

2)装置A中玻璃管的作用是__

3)在苯胺吹出完毕后,应进行的操作是先__,再___

4)该实验中苯胺的产率为___(保留三位有效数字)

5)欲在不加热条件下除去苯胺中少量的硝基苯杂质,简述实验方案___

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【题目】化合物A是近年来采用的锅炉水添加剂,其结构式如图,A能除去锅炉水中溶解的氧气,下列说法正确的是(

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B. A分子中所含的σ键与π键个数之比为10:1

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pH

3

5

7

9

11

c(S2-)/ (mol·L-1)

1.4×10-15

1.4×10-11

6.8×10-8

1.3×10-5

1.3×10-3

某溶液含0.020 mol·L-1 Mn2+、0.10 mol·L-1 H2S,当溶液pH=5时,Mn2+开始沉淀,MnS的溶度积为_______

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图中压强p1、p2、p3由大到小的顺序为________________________________

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③若压强p2=7.2 MPa、温度为975 ℃时,该反应的平衡常数Kp__________________(用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数,结果保留两位有效数字)。

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Ti(OCH2CH3)4可溶于有机溶剂,常温下为淡黄色透明液体,其晶体类型为____

NO位于同一周期,O的第二电离能大于N的第二电离能的原因是_____

NH4Cl中存在的作用力有_____NH4Cl熔沸点高于CH3CH2OH的原因是_____Ti(OCH2CH3)4分子中C原子的杂化形式均为 ____

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A.A外接电源正极时,Li+脱离离子储存层

B.A外接电源负极时,电致变色层发生反应为:WO3+Li++e-=LiWO3

C.B外接电源正极时,膜的透过率降低,可以有效阻挡阳光

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(2)Na2S 溶液中各离子浓度由大到小的顺序为: ___________________________________

(3)向 Na2S 和 Na2SO3 的混合溶液中加入足量的稀硫酸溶液,发生以下反应:

__ Na2S+ __ Na2SO3+__ H2SO4→__ Na2SO4+__ S↓+ __ H2O

①配平上述化学方程式,标出电子转移的方向和数目______

②反应中被氧化的元素是______________

4CuSFeS都是难溶于水的固体,工业上可用 FeS 将废水中的 Cu2+转化为CuS除去,请结合相关原理进行解释:_________________________________________

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