【题目】铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。
(1)基态Fe原子的价层电子的电子排布图为_________________,其最外层电子的电子云形状为___________。
(2)(NH4)2Fe(SO4)26H2O俗称摩尔盐。
①O、S两元素的电负性由大到小的顺序为_____________(用元素符号表示)。
②N、O两元素的的第一电离能由大到小的顺序为___________(用元素符号表示)。
③SO42-中S原子的杂化方式为___________,VSEPR模型名称为___________________。
(3)Fe3+可与某阴离子发生特征的显色反应,用于鉴定Fe3+。该阴离子的电子式为_____,σ键和π键的数目之比为______________。其空间构型为__________。
(4)K3[Fe(CN)6]晶体中配离子的配位体为_____(用化学符号表示)
【答案】 球形 O>S N>O sp3 正四面体形
1:1 直线型 CN-
【解析】
(1)Fe元素为26号元素,根据泡利原理与洪特规则对价电子层进行排布即可;其最外层电子处于s能级;
(2)①元素周期表中,同主族元素的电负性从上到下逐渐变小;
②同一周期中,第一电离能呈增大趋势,但N处于VA族,其最外层p能级处于半充满状态,第一电离能反常;
③根据杂化轨道理论和VSEPR模型分析作答;
(3)SCN-可检验Fe3+,再结合共价键的存在规律和杂化轨道理论分析作答;
(4)根据配合物理论作答。
(1)Fe元素为26号元素,其基态Fe原子的价层电子的电子排布图为,因该原子最外层为4s能级,则其最外层电子云形状为球形,
故答案为:;球形;
(2)①O与S同族,且在S的上一周期,则O、S两元素的电负性由大到小的顺序为O>S,
故答案为:O>S;
②同一周期中,第一电离能呈增大趋势,但N处于VA族,其最外层p能级处于半充满状态,较为稳定,则其第一电离能比O高,即;N>O,
故答案为:N>O;
③杂化轨道数 = 中心原子孤电子对数+中心原子结合的原子数,则SO42-中S原子的孤电子对数为(6-2
4+2)= 0,则其杂化轨道数为0+4 = 4,故其杂化方式为sp3,又其价层电子对数 = 0+4 = 4,则其VSEPR模型名称为正四面体形,
故答案为:sp3;正四面体形;
(3)SCN-可与Fe3+发生特征的显色反应,根据各原子满足8电子稳定结构可知,分子内S原子与C原子共用一对电子对,C与N共用三对电子对,则其电子式为;根据电子式和结构式可知,SCN-内部含一个共价单键和一个共价三键,则σ键数目为1+1 = 2,和π键的数目为2,故两者之比为1:1;SCN-中心原子C的杂化轨道数为2+0 = 2,故采用sp杂化,其分子空间构型为直线型,
故答案为:;1:1;直线型;
(4)在K3[Fe(CN)6]配合物中,CN-作为配体,与中心离子Fe3+形成配合物,
故答案为:CN-。
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【题目】N2O5是一种新型硝化剂,在一定温度下可发生如下反应:2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) ΔH >0。T1温度时,向密闭容器中通入N2O5气体,部分实验数据见下表,下列说法正确的是
时间/s | 0 | 500 | 1 000 | 1 500 |
c(N2O5)/mol·L-1 | 5.00 | 3.50 | 2.50 | 2.50 |
A. 500 s内NO2的生成速率为3.00×10-3 mol·L-1·s-1
B. T1温度下该反应平衡时N2O5的转化率为50%
C. 达平衡后其他条件不变,将容器体积压缩到原来的,c(N2O5)<5.00 mol·L-1
D. T1温度下的平衡常数为K1,T2温度下的平衡常数为K2,若T1>T2,则K1<K2
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【题目】向100mL FeI2溶液中逐渐通入C12,其中n(I2)、n(Fe3+)随通入n(C12)的变化如图所示,下列说法不正确的是
A. 氧化性强弱:I2<Fe3+
B. n(Cl2)=0.12mol时,溶液中的离子主要有Fe2+、Fe3+、Clˉ
C. 由图可知,该FeI2溶液的浓度为1mol· L-l
D. n(C12):n(FeI2)=1:2时,反应的离子方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
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【题目】有a、b、c、d四个金属电极,有关的反应装置及部分反应现象如下:
实验装置 | 部分实验现象 |
a极质量减小,b极质量增加 | |
| b极有气体产生,c极无变化 |
d极溶解,c极有气体产生 | |
电流计指示在导线中电流从a极流向d极 |
由此可判断这四种金属的活动性顺序是( )
A.a>b>c>dB.b>c>d>aC.d>a>b>cD.a>b>d>c
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【题目】如图为几种晶体或晶胞的示意图:
请回答下列问题:
(1)上述晶体中,粒子之间以共价键结合形成的晶体是____。
(2)冰、金刚石、MgO、CaCl2、干冰5种晶体的熔点由高到低的顺序为:___。
(3)NaCl晶胞与MgO晶胞相同,NaCl晶体的晶格能___(填“大于”或“小于”)MgO晶体,原因是____。
(4)每个Cu晶胞中实际占有___个Cu原子,CaCl2晶体中Ca2+的配位数为__。
(5)冰的熔点远高于干冰,除H2O是极性分子、CO2是非极性分子外,还有一个重要的原因是_____。
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【题目】Ⅰ.常温下有浓度均为0.1 mol/L的四种溶液:①Na2CO3 ②NaHCO3 ③HCl ④NH3·H2O
(1)这四种溶液中水的电离程度由大到小的顺序是___________________(用序号填写)。
(2)等体积混合③和④的溶液中离子浓度的大小顺序是:__________________________。
(3)②溶液中存在的质子守恒关系:c(OH-)=___________________________。
(4)向④中加入少量氯化铵固体,溶液中c(H+)______(填“增大”、“减小”或“不变”)
(5)取10mL溶液③,加水稀释到100mL,则该溶液中由水电离出的c(H+)约为________。
Ⅱ.普通泡沫灭火器内的玻璃筒里盛有Al2(SO4)3溶液,铁筒中盛有NaHCO3溶液,当意外失火时,打开泡沫灭火器使药液混合,喷出大量的白色泡沫,阻止火势蔓延,其相关的离子方程式为:______________________________________,不能把Al2(SO4)3溶液盛放在铁筒中的主要原因是______________________________________________________。
Ⅲ.某工厂的电镀污泥中含有铜、铁等金属化合物。为实现资源的回收利用并有效防止环境污染,设计如下工艺流程:
沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 |
开始沉淀的pH | 2.3 | 7.6 | 4.4 |
完全沉淀的pH | 3.2 | 9.7 | 6.4 |
(1)酸浸后加入H2O2的目的是___________________,调pH的最适宜范围为__________。
(2)调pH过程中加入的试剂最好是___________(填标号)。
A. NaOH B. CuO C.NH3·H2O D.HCl
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【题目】对于反应CO(g)+H2O(g)CO 2(g)+ H 2(g) △H﹤0,在其他条件不变的情况下
A. 加入催化剂,改变了反应的途径,反应的△H也随之改变
B. 改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变
C. 升高温度,反应速率加快,反应放出的热量不变
D. 若在原电池中进行,反应放出的热量不变
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【题目】室温下,某一元弱酸HA的电离常数。 向
浓度约为
溶液中逐滴加入
的标准NaOH溶液,其pH变化曲线如图所示
忽略温度变化
。请回答下列有关问题:
(1)a、b、c、d四点中水的电离程度最大的是________点,滴定过程中宜选用__________作指示剂,滴定终点在________(填“c点以上”或“c点以下”)。
(2)滴定时,左手控制滴定管,右手摇动锥形瓶,眼睛注视______________________,滴定终点的现象为_____________________________________________________。
(3)若滴定结束时,滴定管中的液面如图所示,则其读数为___________mL。
(4)滴定过程中部分操作如下,下列各操作使测量结果偏高的是____________(填字母序号)。
A.滴定前碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗
B.用蒸馏水洗净锥形瓶后,立即装入HA溶液后进行滴定
C.滴定过程中,溶液出现变色后,立即停止滴定
D.滴定结束后,仰视液面,读取NaOH溶液体积
(5)若重复三次滴定实验的数据如下表所示,计算滴定所测HA溶液的物质的量浓度为_____。
实验序号 | NaOH溶液体积 | 待测HA溶液体积 |
1 | 21.01 | 20.00 |
2 | 20.99 | 20.00 |
3 | 21.60 | 20.00 |
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【题目】已知反应:①C(s)+O2 (g)=CO2 (g);△H1,
②C(s)+1/2O2 (g)=CO (g) ;△H2
③C(s)+CO2 (g)=2CO(g) ;△H3
④4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s) ;△H4
⑤3CO (g)+Fe2O3(s)=2Fe(s)+3CO2(g) ;△H5。下列叙述正确的是
A. △H4是Fe的燃烧热B. △H1>△H2
C. △H3=2△H2-△H1D. 3△H1-3△H2-△H4+△H5=0
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