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【题目】按要求回答问题。

(1)写出下列基团(或官能团)的名称或结构简式:-OH________ 、 碳碳双键__________

(2)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式_______________

(3)对下列物质进行系统命名:

__________;CH2=CHCH2CH3_______________

(4)分子式为C4H8O2的同分异构体中,属于酯类的有______种;

(5)形成六元环酯的产物的结构简式__________________________

【答案】 羟基 (CH3)4 C 2-甲基戊烷 1-丁烯 4

【解析】(1)结合常见的官能团的名称和结构简式判断;
(2)根据烷烃的通式为CnH2n+2,求出n,确定分子式,写出可能结构简式
(3)根据烷烃、烯烃的系统命名规则确定所给结构简式的名称

(4)写出同分异构体根据官能团分类方法确定属于酯的同分异构体数目;

(5)醇和羧酸发生酯化反应形成环酯确定生成物的结构简式。

(1)根据官能团的名称,-OH 为羟基,碳碳双键为正确答案为:羟基;
(2)烷烃的通式CnH2n+2,该烷烃的相对分子质量为72,所以有:12n+2n+2=72,即14n=70,解得n=5,即分子式为C5H12,结构简式有:CH3CH2CH2CH2CH3,(CH32CHCH2CH3,(CH34 C,沸点最低的是:(CH34 C,正确答案(CH34 C;

(3)根据烷烃的系统命名规则,的名称是:2-甲基戊烷;根据烯烃的系统命名规则,CH2=CHCH2CH3的名称是1-丁烯,正确答案: 2-甲基戊烷; 1-丁烯

(4)C4H8O2属于酯类的同分异构体有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3,所以属于酯类的同分异构体有4种,正确答案:4

(5)根据酯化反应中醇脱羟基上的氢原子,羧酸脱羧基上的羟基对于要形成六元环的酯,需要2分子相互脱水,形成六元环酯的产物的结构简式为正确答案:

练习册系列答案
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A. 1L0.1mol/L醋酸B. 0.1L 0.1mol/L H2SO4溶液

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实验步骤如下:

①打开装置D导管上的旋塞,加热制取氨气.

②再加热装置A中的金属钠,使其熔化并充分反应后,再停止加热D并关闭旋塞.

③向装置A中b容器内充入加热介质并加热到210一220℃,然后通入N2O.

④冷却,向产物中加入乙醇(降低NaN3的溶解度),减压浓缩、结晶.

⑤过滤,用乙醚洗涤,晾干.

已知:NaNH2熔点210℃,沸点400℃,在水溶液中易水解.

回答下列问题:

(1)图中仪器a用不锈钢材质而不用玻璃,其主要原因是___

(2)装置B中盛放的药品为___;装置C的主要作用是___

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(5)生成NaN3的化学方程式为___

(6)步骤⑤用乙醚洗涤的主要目的是___

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【题目】H是一种新型香料的主要成分之一,其合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):

已知:①RCH==CH2+CH2==CHR′CH2==CH2+RCH==CHR′;

②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。

请回答下列问题:

(1)(CH3)2C==CH2的同分异构体中存在顺反异构的有机物的名称为________________

(2)A的核磁共振氢谱除苯环上的H外,还显示______组峰,峰面积比为____

(3)D分子中含有的含氧官能团名称是____________________________, E的结构简式为____________________________________________

(4) D和G反应生成H的化学方程式为_____________________________________

(5)G的同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不包括立体异构)_____________

①苯的二取代物 ②与FeCl3溶液发生显色反应 ③含“-O-”结构

(6)参照上述合成路线,以丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备2,3--丁二醇的合成路线________

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【题目】现有部分短周期元素的性质或原子结构如下表:

元素编号

元素性质或原子结构

T

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X

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Y

第三周期元素的简单离子中半径最小

Z

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(2)写出Y元素最高价氧化物的水化物与NaOH溶液反应的离子方程式______________

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