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【题目】某学生利用以下装置探究氯气与氨气之间的反应。其中A、F分别为氨气和氯气的发生装置,C为纯净干燥的氯气与氨气反应的装置。
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请回答下列问题:
(1)装置F中发生反应的化学方程式为________________________________________。
(2)装置A的烧瓶中可装的试剂为___________________。
(3)E装置的作用______________________。
(4)装置C内出现浓厚的白烟并在容器内壁凝结,另一生成物是空气的主要成分之一。请写出反应的化学方程式:_________________________________________________。当有a mol氯气参加反应时,转移的电子总数为b个,则阿伏加德罗常数为_______________mol-1(用含a、b的代数式表示)。
从装置C的G处逸出的尾气中可能含有黄绿色的有毒气体,实验室常用烧碱溶液吸收Cl2。若将Cl2通入热的烧碱溶液中,可以得到NaCl、NaClO和NaClO3的混合液。当NaCl和NaClO3的物质的量之比为8︰1时,混合液中NaClO和NaClO3的物质的量之比为 。
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【题目】常用于制备食品香料的有机化合物A,其相对分子质量为120,A燃烧只生成二氧化碳和水。A既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应,且测得A与乙醇完全酯化所得有机产物B的相对分子质量为176。请回答下列问题:
(1)A的分子式为 。
(2)B的结构简式 。
(3)A与乙酸发生酯化反应的化学方程式 。
(4)由丙烯经过六个步骤可以合成有机化合物A,流程如下:
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若C的分子式为C3H5Cl,D的分子式为C3H5Cl3,则①的反应类型为 。
D→E反应的化学方程式为 。
请补充完成E→A的反应流程 。
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【题目】(16分)汽车尾气中的主要污染物是NO和CO。为减轻大气污染,人们提出通过以下反应来处理汽车尾气:
(1)2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)△H=﹣746.5KJ/mol (条件为使用催化剂)
已知:2C (s)+O2(g)2CO(g)△H=﹣221.0KJ/mol
C (s)+O2(g)CO2(g)△H=﹣393.5KJ/mol
则N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H= kJmol﹣1。
(2)T℃下,在一容积不变的密闭容器中,通入一定量的NO和CO,用气体传感器测得不同时间NO和CO的浓度如下表
时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |||||||
C(NO)10﹣4 mol/L | 10.0 | 4.50 | C1 | 1.50 | 1.00 | 1.00 | |||||||
C(CO)10﹣3 mol/L | 3.60 | 3.05 | C2 | 2.75 | 2.70 | 2.70 | |||||||
则C2合理的数值为 (填字母标号)。
A.4.20 B.4.00 C.2.95 D.2.80
(3)将不同物质的量的H2O(g)和CO(g)分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应:H2O(g)+CO(g)CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
实验组 | 温度/℃ | 起始量/mol | 平衡量/mol | 达到平衡所需时间/min | ||
H2O | CO | CO | H2 | |||
i | 650 | 2 | 4 | 2.4 | 1.6 | 5 |
ii | 900 | 1 | 2 | 1.6 | 0.4 | 3 |
iii | 900 | a | b | c | d | t |
若a=2,b=1,则c= ,达平衡时实验组ii中H2O(g)和实验组iii中CO的转化率的关系为αii(H2O) αiii(CO)(填“<”、“>”或“=”)。
(4)二甲醚是清洁能源,用CO在催化剂存在下制备二甲醚的反应原理为:2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),已知一定条件下,该反应中CO的平衡转化率随温度、投料比
的变化曲线如图1所示。
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①a、b、c按从大到小的顺序排序为 。
②根据图象可以判断该反应为放热反应,理由是 。
(5)CO分析的传感器可测定汽车尾气是否符合排放标准,该分析仪的工作原理类似于燃料电池,其中电解质是氧化钇(Y2O3)和氧化锆(ZrO2)晶体,能传导O2﹣。
①则负极的电极反应式为 。
②以上述电池为电源,通过导线连接成图2.若X、Y为石墨,a为2L 0.1mol/L KCl溶液电解一段时间后,取25mL 上述电解后的溶液,滴加0.4mol/L醋酸得到图3曲线(不考虑能量损失和气体溶于水,溶液体积变化忽略不计).根据图二计算,上述电解过程中 消耗一氧化碳的质量为 g。
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【题目】现有核电荷数小于20的元素A,其电离能数据如下:(I1表示失去第1个电子的电离能;In表示原子失去第n个电子的电离能,单位:×102kJ·mol-1)
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(1)外层电子离核越远,能量越高,电离能越__________(填“大”或“小”);阳离子电荷数越高,失去电子时,电离能越________(填“大”或“小”)。
(2)上述11个电子分属________个电子层。
(3)失去了11个电子后,该元素还有________个电子。
(4)该元素最高价氧化物对应水化物的化学式是________________________________。
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【题目】有机物F是一种重要的的制药原料,以有机物A(OHC-COOH)、B和其它原料在一定条件下可以合成有机物F,合成路线如下:
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(1)有机物B的名称 ,D的分子式为 。
(2)A与B反应生成C的反应类型为 。
(3)有机物C与足量的碳酸氢钠溶液反应的化学方程式 。
(4)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,其结构简式为 。
(5)符合下列条件的D的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构有 种。
①苯环上只有2个处于对位的取代基;②遇氯化铁溶液显紫色;③分子中含有一个羧基。
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【题目】A,B,C,D,E代表5种元素。请按要求填空:
(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为__________;其价层电子排布图为________。
(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素原子的名称为________,C离子的结构示意图为____________________________。
(3)D元素的正三价离子的3d能级为半充满,D的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为____________________,其原子的结构示意图为______________。
(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子价层电子排布式为________。
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【题目】按要求回答下列问题:
(1)氯气与氢氧化钠在70℃时反应,生成物中NaClO3和NaClO的物质的量之比为3︰1的离子方程
式
(2)①SO2通入足量Fe(NO3) 3稀溶液中,溶液由棕色变为浅绿色;②随着反应的进行上述溶液立即又变为棕黄色,液面上有无色气体产生到试管口为红棕色②的离子方程式 。
(3)2K37ClO3+4H35Cl=2KCl+2ClO2↑ +Cl2↑ +2H2O在该条件下生成的氯气的摩尔质量为 。
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【题目】pC类似于pH,是指极稀溶液中的溶质浓度的常用对数的负值。如某溶液中某溶质的浓度为1×10-3mol/L,则该溶液中该溶质的pC=-lg(1×10-3)=3。如图为25℃时H2CO3溶液的pC-pH图(若离子浓度小于10-5mol/L,可认为该离子不存在)。下列说法不正确的是
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A.某温度下,CO2饱和溶液的浓度是0.05 molL-1,其中1/5的CO2转变为H2CO3,若此时溶液的pH约为5,据此可得该温度下CO2饱和溶液中H2CO3的电离度为0.1% ,
B.25℃时,H2CO3一级电离平衡常数的数值Ka1=10-6
C.向Na2CO3溶液中滴加盐酸至pH等于11时,溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32﹣)+c(OH﹣)+c(HCO3﹣)
D.25℃时,0.1mol/LNa2CO3中c(HCO3﹣)比0.1mol/LH2CO3中c(HCO3﹣)大
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【题目】一定条件下,由CO2和H2制备甲醇的过程中含有下列反应:
反应1:CO2(g)+H2(g)
CO(g)+H2O(g) ΔH1
反应2:CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g) ΔH2
反应3:CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g) ΔH3
其对应的平衡常数分别为K1、K2、K3,它们随温度变化的曲线如图l所示。反应1、3的活化能如图2所示。
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(1)则ΔH2________ΔH3(填“大于”、“小于”或“等于”),理由是________。
(2)反应1中ΔS1______0(填>、=或<=),指出有利于自发进行的温度条件____(填“较高温度”或:“较低温度”)
(3)将体积比为1:1的H2和CO2充入容积可变密闭容器内,若只进行反应1,下列措施中能使平衡时
增大的是____________(填序号)
A.升高温度B.增大压强C.充入一定量的CO2 D.再加入一定量铁粉
(4)为了提高CO2和H2制备甲醇生产效率和产量;工业生产中通常采取的措施是____________
(5)在温度为300℃时,使-定量合适体积比为的H2和CO2在体积恒定的密闭容器内进行反应。该温度下反应2进行程度很小可看成不进行,请在图3中画出CO、CH3OH浓度随时间变化至平衡的定性曲线图。
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【题目】铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,且不会造成二次污染。已知高铁酸盐热稳定性差,高铁酸盐在碱性环境中比酸性环境中相对稳定。工业上用湿法制备高铁酸钾的基本流程如下图所示:
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下列有关说法不正确的是
A.控制反应温度30℃以下的原因是防止生成的K2FeO4发生分解
B.结晶过程中加入浓KOH溶液其作用是增大K+浓度,促进K2FeO4晶体析出
C.滤液2中阳离子可通过焰色反应检验确定
D.湿法制备高铁酸钾,也可以在Fe(OH)3料浆中直接通入足量氯气
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