A. (m-1.6)g B. (m-2.4)g C. (m-3.2)g D. 无法计算

A. NaHCO3 B. NH4Cl C. CuSO4 D. KAlO2

已知A、B、C、D、E、F是周期表前四周期的元素，原子序数依次增大。A的基态原子2p能级有2个单电子；C占整个地壳质量的48.6%，是地壳中含量最多的元素；E的单质常温常压下为黄绿色气体，化学性质十分活泼，具有毒性；F位于ds区，最外能层有单电子, 是唯一的能大量天然产出的金属；D与F不同周期，但最外能层电子数相等。

(1)写出基态F原子的价电子排布式__________

(2)A、B、C三种元素第一电离能由大到小顺序为__________________（用元素符号表示）

(3)A、C两元素形成的化合物AC2的分子空间构型__________________，AC2中心原子的杂化方式__________,与AC2互为等电子体的粒子的化学式_________,___________（分子和离子各写一种）。

(4)D、E形成的一种离子化合物，在晶胞结构图中黑球表示E的位置，白球表示D的位置，已知该晶胞的边长为ncm，阿伏加德罗常数为NA，求晶胞的密度ρ=____g／cm3（用含a、NA的计算式表示）。

A. 1 mol Cl2与足量Fe反应，转移的电子数为2nA

B. 1.5 mol NO2与足量H2O反应，转移的电子数为nA

C. 常温常压下，46 g的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为3nA

D. 0.10 mol Fe粉与足量水蒸气反应生成的H2分子数为0.10nA

（1）“酸浸”时，提高浸出速率的具体措施有_____________，________________（写出两个）

（2）“酸浸”过程中主要反应的离子方程式为：________________，________________

（3）“碱溶”的目的是___________________物质X的化学式为__________________

（4）从流程中分离出来的Fe(OH)3沉淀可在碱性条件下用KClO溶液处理，制备新型水处理剂高铁酸钾（K2FeO4)，该反应的离子方程式为：_________________________

A. H2和Cl2 B. N2和O2 C. H2和O2 D. CH4和Cl2

A. 甲的分子数比乙的分子数多 B. 甲的物质的量比乙的物质的量少

C. 甲的摩尔体积比乙的摩尔体积小 D. 甲的相对分子质量比乙的相对分子质量小

A. 实验室用装置①蒸馏石油

B. 装置②中X若为四氯化碳，可用于吸收氨气，并防止倒吸

C. 装置③可用于制备氢氧化亚铁并观察其颜色

D. 装置④是电解精炼铜，b极为粗铜，发生氧化反应

【题目】向1L含0.01molNaAlO2和0.02molNaOH的溶液中缓慢通入二氧化碳，随n(CO2)增大，先后发生三个不同的反应，当0.01mol<n(CO2) 0.015mol时发生的反应是：

2 NaAlO2+ CO2+2H2O=2Al(OH)3↓+Na2CO3。下列对应关系正确的是

A. A B. B C. C D. D

（1）硼元素有10B和11B两种天然稳定同位素，在基态11B原子中，价电子中存在______对自旋方向相反的电子。第一电离能介于B与N之间的第二周期元素有______种。

（2）目前已制得二十多种硼氢化合物，如乙硼烷B2H6、丁硼烷B4H10等在能源方面前景可期。

①NH3能通过配位键与硼元素的某种氢化物作用得到化合物M, M是一种新的储氢材料，加热M 会缓慢释放出H2，并转化为化合物N, M、N分别是乙烷、乙烯的等电子体。M的结构式为______须标出配位键），氮原子在M、N分子中的杂化方式分别为_________。

②B2H6可作火箭燃料，将B2H6气体通入H2O中的反应为B2H6＋6H20=2H3BO3+6H2↑，据此可判断反应中所涉及元素的电负性从小到顺序为_________。

③以硼酸(H3BO3)为原料可制得硼氢化钠(NaBH4)，它是有机合成中的重要还原剂，可将竣基直接还原成醇。

CH3C00H CH3CH2OH

上图中乙酸分子键角1＞键角2，其原因为_____________。

（3）磷化硼(BP)是受高度关注的耐磨材料，可作为金属表面的保护层，其结构与金刚石类似，如图1所示。

①图II是磷化硼沿Z轴的投影图，请在图II中圆球上涂“”和画“×”分别表明B与P的相对位置_____________。

②已知晶胞边长为apm，则磷化硼的密度是______g/cm3（只要求列算式）。