【题目】环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下：

环己醇和环己酮的部分物理性质见下表：

现以20 mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应，制得主要含环己酮和水的粗产品，然后进行分离提纯。

分离提纯过程中涉及到的主要步骤如下：

a．往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液；

b．水层用乙醚（乙醚沸点34.6℃，易燃烧）萃取，萃取液并入有机层；

c．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水。

d．过滤；

e．蒸馏，除去乙醚后，收集151℃～156℃馏分；

回答下列问题：

（1）在上述操作a中，加入NaCl固体的作用是__________。

（2）b中水层用乙醚萃取的目的是_____________________。

（3）以下关于萃取分液操作的叙述中，不正确的是___________。

A．水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，如右图用力振荡

B．振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气

C．经几次振荡并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层

D．分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体

（4）蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为____________。蒸馏操作时，一段时间后发现未通冷凝水，应采取的正确方法是____________________________。

（5）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为 12 mL，则环己酮的产率约是__________。

【题目】A是常见的有机物质，它易溶于水并有特殊香味；B的产量可衡量一个国家石油化工发展的水平．有关物质的转化关系如图甲所示，请回答下列问题：

（1）B的结构式为______．D物质的名称是______．

（2）在①～④反应中，属于加成反应的是______（填反应序号）；

（3）写出下列反应的化学方程式：反应②______；反应③______．

（4）实验室用图乙所示装置进行反应④

a．反应④的化学方程式是______．反应类型为______

b．试管乙中应加入______，乙中的导管不能伸入到液面下的原因是______．

c．实验完成后，从试管乙中分离出有机物C的方法是______．

A. 苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同

B. 从苯的结构看，分子中含有单、双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液因反应而褪色

C. 在催化剂存在下，苯能与溴水发生取代反应，生成溴苯

D. 苯是一种密度比水大，不溶于水的有特殊气味的无色液体

A. 金属氧化物都是碱性氧化物

B. 与水反应可生成含酸的氧化物都是酸性氧化物

C. 酸性氧化物都可以与强碱反应

D. 不能跟酸反应的氧化物一定能和碱反应

A．R一定是第四周期元素

B．R一定是ⅣA族元素

C．R的气态氢化物比同周期其他元素气态氢化物稳定

D．R气态氢化物化学式为H2R

已知：①

②

③CH3COOH+CH3COOH→(CH3CO)2O+H2O

请回答下列问题：

（1）下列有关F的说法正确的是______________。

A．分子式是C7H7NO2Br B．F即能与HCl又能与NaOH应生成盐

C．能发生取代反应和缩聚反应 D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

（2）C→ D的反应类型是 _____。

（3）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是_____________________。

（4）D→E反应所需的试剂是 ___________________。

（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（写出其中1个）_________________。

①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子②分子中含有－CHO

（6）利用已知信息，以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。___________ 注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

①氯水　②水玻璃　③烧碱　④漂白粉　⑤绿矾　⑥亚硫酸钠

A. 除⑤外 B. 除②③外 C. 除②③⑥外 D. 全部易变质

【题目】用NA表示阿伏伽德罗常数的值，下列叙述不正确的是（ ）
A.标准状况下，6.72LO2和N2的混合气体含有的原子数为0.6NA
B.通常状况下，8g O2和O3 的混合气体含有的分子数是0.5NA
C.常温常压下，2mol/L的100mL MgCl2溶液中，含有Cl﹣ 个数为0.4NA
D.标准状况下，11.2L H2在氧气中完全燃烧后得到的产物的分子数为0.5NA

A.着色剂和发色剂：叶绿素和亚硝酸钠

B.防腐剂：苯甲酸

C.鲜味剂：谷氨酸钠

D.增稠剂：盐卤