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【题目】已知某原子结构示意图为
,下列有关说法正确的是( )
A. 结构示意图中x=4
B. 该原子的电子排布式为1s22s22p63s23p4
C. 该原子的电子排布图为![]()
D. 该原子结构中共有5个能级上填充有电子
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【题目】A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和
合成路线如图所示(部分条件略去)。
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已知:![]()
(1)
发生缩聚形成的高聚物的结构简式为__________;D-E的反应类型为__________。
(2)E-F的化学方程式为____________________。
(3)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是________________(写出结构简式)。
(4)等物质的量的
分别与足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应, 消耗NaOH、Na2CO3 、NaHCO3的物质的量之比为________________;检验
的碳碳双键的方法是________________(写出对应试剂及现象)。
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【题目】乙烯是用途最广泛的基本有机原料,可用于生产塑料、合成橡胶等产品。工业上可用乙烷、二氧化碳、甲醇、乙醇等为原料制乙烯。请回答下列相关问题。
(1)已知H2、C2H4、C2H6的燃烧热依次是286kJ/mol、1411kJ/mol、1560kJ/mol,乙烷热裂解制乙烯的热化学方程式是
,则
=_______________。
(2)工业上用乙烷热裂解制乙烯时,通常会在保持起始压强不变的情况下用水蒸气对乙烷稀释以提高平衡转化率,其原理是______________________________________________。
向温度为1015K、体积为5L的刚性容器中充入0.03mol水蒸气和0.06mol乙烷,起始压强为0.15MPa,30s后体系达到平衡,乙烷的平衡转化率为60%,则建立平衡的过程中平均反应速率v(H2)=______________mol/(L·s),
的平衡常数KP=_______________MPa。
(3)二氧化碳的资源化是目前的热门研究领域,在催化剂的作用下二氧化碳可以和氢气发生反应生成甲烷和低级烯烃CnH2n(n=2~4)。其它条件一定时,反应温度对CO2转化率、CH4选择性、CnH2n选择性的影响如下图所示,从生产低级烯烃的角度考虑,最合适的反应温度是___________。资料显示原料气中
时,随着
的增大,低级烯烃的选择性会逐渐降低,但氢气的总转化率不发生明显变化,原因可能是_____________________________________________________________________。
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【题目】聚合物F的合成路线图如下:
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已知:HCHO+RCH2CHO![]()
请据此回答:
(1)A中含氧官能团名称是_____,D的系统命名为_____。
(2)检验B中含氧官能团所用的试剂是____;A→B的反应类型是_____。
(3)C生成D的反应化学方程式为_______,E合成F的反应化学方程式为________。
(4)G物质与
互为同系物,且G物质的相对分子质量比
大14的,则符合下列条件的G的同分异构体有____种。
①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基
②遇氯化铁溶液变紫色
③能与溴水发生加成反应
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【题目】三草酸合铁酸钾K3[Fe(C2O4)3]·3H2O是一种绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇等有机溶剂,光照或受热易分解。实验室要制备K3[Fe(C2O4)3]·3H2O并测定
的含量。请回答下列相关问题。
I.FeC2O4·2H2O的制备
向烧杯中加入5.0g(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O、15mL蒸馏水、1mL3moL/L的硫酸,加热溶解后加入25mL饱和H2C2O4溶液,继续加热并搅拌一段时间后冷却,将所得FeC2O4·2H2O晶体过滤、洗涤。
(1)制备FeC2O4·2H2O时,加入3mol/L硫酸的作用是________________________。
II.K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的制备
向I中制得的FeC2O4·2H2O晶体中加入10mL饱和K2C2O4溶液,水浴加热至40℃,缓慢加入过量3%的H2O2溶液并不断搅拌,溶液中产生红褐色沉淀,H2O2溶液完全加入后将混合物加热煮沸一段时间,然后滴加饱和H2C2O4溶液使红褐色沉淀溶解。向溶液中再加入10mL无水乙醇,过滤、洗涤、干燥。
(2)制备过程中有两个反应会生成K3[Fe(C2O4)3],两个化学方程式依次是:______________________、2Fe(OH)3+3K2C2O4+3H2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O。
(3)H2O2溶液完全加入后将混合物加热煮沸一段时间的目的是______________________。
III.
含量的测定
称取0.22gⅡ中制得的K3[Fe(C2O4)3]·3H2O晶体于锥形瓶中,加入50mL蒸馏水和15mL3mol/L的硫酸,用0.02000mol/L的标准KMnO4溶液滴定,重复3次实验平均消耗的KMnO4溶液体积为25.00mL。
(4)滴定时KMnO4溶液应盛放在_____________(填仪器名称)中,判断滴定终点的依据是_________________。
(5)滴定终点时,所得溶液中的溶质除硫酸外,还有__________________________(写化学式),K3[Fe(C2O4)3]·3H2O样品中
的质量分数是____________________。
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【题目】氯苯在染料、医药工业中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体。实验室中制备氯苯的装置如下图所示(其中夹持仪器及加热装置略去)
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请回答下列问题:
(1)仪器a中盛有KMnO4晶体,仪器b中盛有浓盐酸。打开仪器b中的活塞,使浓盐酸缓缓滴下,可观察到仪器a内的现象是__________,用离子方程式表示产生该现象的原因:_______________。
(2)仪器b外侧玻璃导管的作用是_____________。
(3)仪器d内盛有苯,FeCl3粉末固体,仪器a中生成的气体经过仪器e进入到仪器d中。
①仪器e的名称是_________,其盛装的试剂名称是_____________。
②仪器d中的反应进行过程中,保持温度在40~60℃,以减少副反应发生。仪器d的加热方式最好是___加热,其优点是____________。
(4)仪器c的作用是______________。
(5)该方法制备的氯苯中含有很多杂质,工业生产中,通过水洗除去FeCl3,HCl及部分Cl2,然后通过碱洗除去Cl2;碱洗后通过分液得到含氯苯的有机物混合物,混合物成分及沸点如下表:
有机物 | 苯 | 氯苯 | 邻二氯苯 | 间二氯苯 | 对二氯苯 |
沸点/℃ | 80 | 132.2 | 180.4 | 173.0 | 174.1 |
从该有机物混合物中提取氯苯时,采用蒸馏的方法,收集_________℃作用的馏分。
(6)实际工业生产中,苯的流失如下表:
流失项目 | 蒸气挥发 | 二氯苯 | 其他 | 合计 |
苯流失量(kg/t) | 28.8 | 14.5 | 56.7 | 100 |
某一次投产加入13t苯,则制得氯苯________t(保留一位小数)。
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【题目】Ⅰ.实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验。下图A为除杂装置,B为性质检验装置,完成下列表格:
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序号 | 气体 | 反应原理 | A中试剂 |
① | 乙烯 | 溴乙烷和NaOH的醇溶液加热 | _________ |
② | 乙烯 | 无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是________________。 | NaOH溶液 |
③ | 乙炔 | 电石与饱和食盐水反应 | _________ |
Ⅱ.为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的3支试管,分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象。
试管编号 | ① | ② | ③ |
实验操作 |
|
|
|
实验现象 | 酯层变薄 | 酯层消失 | 酯层基本不变 |
(1)试管①中反应的化学方程式是_____________________;
(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是________________;
(3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_______________。
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【题目】化学反应中的能量变化是由化学反应中旧化学键断裂时吸收的能量与新化学键形成时放出的能量不同引起的。下图为N2(g)和O2(g)反应生成NO(g)过程中的能量变化。
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下列说法正确的是
A.1 mol N2(g)和1 mol O2(g)反应放出的能量为180 kJ
B.1molN2(g)和1molO2(g)具有的总能量小于2molNO(g)具有的总能量
C.通常情况下,N2(g)和O2(g)混合能直接生成NO
D.NO是一种酸性氧化物,能与NaOH溶液反应生成盐和水
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【题目】(1)有下列几种物质:
A:石墨和C60
B:35Cl和37Cl
C:CH3CH=CHCH3和(CH3)2C=CH2
D.![]()
E.间二甲苯和异丙苯
请把合适字母填入以下横线里:
①属于同分异构体的是______________________
②属于同系物的是__________________________
③属于同种物质的是________________________
(2)下图是某药物中间体的结构示意图
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试回答下列问题:
①观察上面的结构简式图1与立体模型图2,通过对比指出结构简式中的“Et”表示_______________________(填名称),该药物中间体分子的化学式为___________,
②现有一种芳香化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示,试写出该化合物的结构简式:_________________________________。
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【题目】利用下列实验装置进行的相应实验,不能达到实验目的的是
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A.用图1所示装置制取氨气
B.用图2所示装置证明非金属性强弱:S>C> Si
C.用图3所示装置证明酸性强弱:硝酸>碳酸>硅酸
D.用图4所示装置制备少量的乙酸乙酯
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