A.n（Cu）：n（HNO3浓）=1：4B.n（Fe）：n（HNO3浓）=1：2

C.n（C）：n（H2SO4浓）=1：2D.n（MnO2）：n（HCl浓）=1：4

【题目】在一定条件下，将3molA和1molB两种气体混合于2L恒容密闭容器中，发生如下反应：3A(g)+B(g) xC(g)+2D(g)。2min末该反应达平衡，生成0.8molD，并测得C的浓度为0.2 mol·L－1。下列判断正确的是（ ）

A.x=2B.2min内B的反应速率为0.2 mol·L－1·min－1

C.A的转化率为40％D.若混合气体的密度不变,则表明该反应已达到平衡状态

A. PM2.5是指粒径不大于2.5μm的可吸入悬浮颗粒物

B. 绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染

C. 燃煤中加入CaO可以减少酸雨的形成及温室气体的排放

D. 天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料

A. 加入有色布条，片刻后有色布条褪色，说明有Cl2存在

B. 溶液呈浅黄绿色，且有刺激性气味，说明有Cl2存在

C. 先加入盐酸酸化，再加入AgNO3溶液，生成白色沉淀，说明有Cl－存在

D. 加入NaOH溶液，氯水的浅黄绿色消失，说明有HClO存在

甲 乙 丙 丁

A.图甲可表示压强对反应： 的影响

B.图乙中，时刻改变的条件一定是加入了催化剂

C.若图丙表示反应：，则、

D.图丁表示水中和的关系，ABC所在区域总有

回答下列问题：

（1）NaClO2中氯元素的化合价为__。

（2）“反应Ⅰ”中氧化剂与还原剂的物质的量之比为__。

（3）“反应”所用“食盐水”由粗盐水精制而成。精制时，为除去粗盐水中的Ca2+、Mg2+和SO42-，需要用到试剂：①NaOH溶液②Na2CO3溶液③BaCl2溶液④稀盐酸，所用试剂的加入顺序正确的是__。（填标号）

A.①②③④

B.②①③④

C.③①②④

D.③②①④

（4）“一系列操作”为蒸发浓缩、趁热过滤、__、干燥，其中“趁热过滤”应控制的温度范围是__。

（5）“反应Ⅱ”产生的Cl2可用于制备含氯消毒剂。将Cl2通入足量NaOH溶液中，加热后得到NaCl、NaCIO、NaClO3的混合液。经测定ClO-与ClO3-的物质的量浓度之比为3：1，则Cl2与NaOH溶液反应时，被氧化的氯元素与被还原的氯元素的物质的量之比为__。

A.向0.1mol/L 100mL CH3COONa的溶液中再加0.1mol CH3COONa固体后c(CH3COO－)/c(Na+)变大

B.向0.1mol/L的二元弱酸盐Na2A中不断通入HCl(g),则c(H+)/c(H2A)先变大后变小

C.已知：FeCl3（aq）+ 3KSCN（aq）3KCl（aq）+Fe（SCN）3（aq），向该平衡体系中加入固体KCl后溶液颜色变浅

D.室温时，0.1mol/L NH4HCO3溶液pH=8.1，则Ka1(H2CO3) ＞Kb(NH3·H2O)＞Ka2(H2CO3)

A.a和b可构成所有原子共平面的分子

B.在b、c、e的气态氢化物中，c的最稳定

C.d的氯化物一定能破坏水的电离平衡

D.e的最高价含氧酸与其氢化物可能发生氧化还原反应

（2）从原子轨道重叠方式考虑，氮分子中的共价键类型有____________；

（3）水溶液中

①水分子中氧原子的杂化类型是_____，键键角____填“”“”或“”

②不存在的微粒间作用力有______ 。

A.离子键 极性键 配位键 氢键 范德华力

（4）黄铜矿冶炼铜时产生的可经过途径形成酸雨。

①的空间构型为________。从结构角度，解释的酸性强于的原因是_______

②已知：多原子分子中，若原子都在同一平面上且这些原子有相互平行的p轨道，则p电子可在多个原子间运动，形成“离域键”或大键。大键可用表示，其中m、n分别代表参与形成大键的原子个数和电子数，如苯分子中大键表示为。下列微粒中存在“离域键”的是_____；

A. B. C.

③铜晶体中Cu原子的堆积方式如图①所示，其堆积方式为_____，配位数为_______．

④金铜合金的晶胞如图②所示。金铜合金具有储氢功能，储氢后Au原子位于顶点，Cu原子位于面心，H原子填充在由1个Au原子和距Au原子最近的3个Cu原子构成的四面体空隙中，若Cu原子与Au原子的最短距离为，阿伏加德罗常数的位为，则该晶体储氢后密度为______列出计算式。

（1）前2min内用Y的浓度变化表示的平均反应速率为___________。

（2）2min末时X的浓度为_________。

（3）化学反应方程式中n的值是____________ 。