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室温下,pH相同体积相同的醋酸和盐酸两种溶液分别采取下列措施,有关叙述正确的是(  )

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近年来,加“碘”食盐较多使用了碘酸钾,KIO3在工业上可用电解法制取,以石墨和铁为电极,以KI溶液为电解液在一定条件下电解,反应式为KI+H2O→KIO3+H2↑(未配平).下列有关说法中,正确的是(  )

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液氨与水的电离相似,存在微弱的电离:NH3+NH3?NH4++NH2-.对该体系的说法中错误的是(  )

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有一支100mL酸式滴定管中盛盐酸,液面恰好在amL刻度处,把管内液体全部放出,盛入量筒内,所得液体体积一定是(  )

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(1)铅蓄电池的电池总反应式为:
Pb+PbO2+4H++2SO42-
放电
充电
2PbSO4+2H2O回答下列问题.(不考虑氢、氧的氧化还原)
①放电时:负极的电极反应式是
Pb+SO42--2e-=PbSO4
Pb+SO42--2e-=PbSO4
,电解液中H2SO4的浓度将变
,当外电路通过2mol电子时,理论上负极板的质量增加
96
96
g.
②在完全放电耗尽PbO2和Pb时,将原Pb和PbO2极板按右图连接,电解一段时间后,则在A电极上生成
Pb
Pb
,B电极上生成
PbO2
PbO2

(2)三氧化二镍(Ni2O3)可用于制造高能电池,其电解法制备过程如下:用NaOH调NiCl2溶液pH至7.5,加放适量硫酸钠后进行电解.电解过程中产生的Cl2在弱碱性条件下生成ClO-,把二价镍氧化为三价镍.以下说法正确的是
cd
cd

a.可用铁作阳极材料
b.电解过程中阳极附近溶液的pH升高
c.阳极反应方程式为:2Cl--2e-=Cl2
d.1mol二价镍全部转化为三价镍时,外电路中通过了1mol电子.

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(1)盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义.有些反应的反应热虽然无法直接测得,但可通过间接的方法测定.现根据下列3个热化学反应方程式:
Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H=-24.8kJ?mol-1
3Fe2O3(s)+CO(g)═2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47.4kJ?mol-1
Fe3O4(s)+CO(g)═3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.5kJ?mol-1
写出CO气体还原FeO固体得到Fe 固体和CO2气体的热化学反应方程式:
CO(g)+FeO(s)═Fe(s)+CO2(g)△H=-218.0kJ/mol
CO(g)+FeO(s)═Fe(s)+CO2(g)△H=-218.0kJ/mol

(2)在压强为0.1MPa条件下,容积为V L某密闭容器中a mol CO与 2a mol H2在催化剂作用下反应生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);CO的转化率与温度、压强的关系如图所示.①该反应的△H
0(填“<”、“>”或“=”).
②在温度容积不变的情况下,向该密闭容器再增加a mol CO与 2a mol H2,达到新平衡时,CO的转化率
增大
增大
(填“增大”、“减小”或“不变”).
(3)实验室中配制AgNO3溶液时通常需要向其中加入
硝酸
硝酸
,目的是
抑制Ag+水解
抑制Ag+水解
; AgCl在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)═Ag+(aq)+Cl-(aq).25℃时,现将足量AgCl分别放入:①100mL蒸馏水;②100mL 0.2mol?L-1AgNO3溶液;③100mL 0.1mol?L-1氯化镁溶液;④100mL 0.1mol?L-1氯化钠溶液.充分搅拌后,相同温度下Ag+浓度由大到小的顺序是
②①④③
②①④③
 (填写序号).

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在一体积为10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在850℃时发生如下反应:
CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2 (g)△H<0.
(1)CO和H2O浓度变化如右图,则在该温度下,该反应的平衡常数K=
c(CO2)?c(H2)
c(CO)?c(H2O)
c(CO2)?c(H2)
c(CO)?c(H2O)
.0~4min的平均反应速率v(CO)=
0.03
0.03
mol?L-1?min-1.若降低温度,该反应的K值将
增大
增大
,该反应的化学反应速率将
减小
减小
(填“增大”“减小”或“不变”).
(2)在相同容器中发生上述反应,当温度高于850℃时,容器内各物质的浓度变化如下表.
时间(min) CO H2O CO2 H2
0 0.200 0.300 0 0
2 0.138 0.238 0.062 0.062
3 c1 c2 c3 c3
4 c1 c2 c3 c3
5 0.116 0.216 0.084
6 0.096 0.266 0.104
①表中3min~4min之间反应处于
平衡
平衡
状态; c1数值
等于
等于
0.08mol?L-1 (填大于、小于或等于).
②反应在4min~5min间,平衡向逆方向移动,可能的原因是
d
d

a.增加水蒸气     b.降低温度   c.使用催化剂     d.增加氢气浓度
(3)在相同温度下(850℃),若起始时c(CO)=1mol?L-1,c(H2O)=2mol?L-1,反应进行一段时间后,测得H2的浓度为0.5mol?L-1,则此时该反应是否达到平衡状态
(填“是”与“否”),此时v(正)
v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”),你判断的依据是
浓度商Qc=
0.5×0.5
0.5×1.5
=
1
3
,小于平衡常数K
浓度商Qc=
0.5×0.5
0.5×1.5
=
1
3
,小于平衡常数K

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Ⅰ.下列四支试管中,过氧化氢分解的化学反应速率最大的是
c
c

试管 温度 过氧化氢浓度 催化剂
a 室温(25℃) 12%
b 水浴加热(50℃) 4%
c 水浴加热(50℃) 12%
d 室温(25℃) 4%
Ⅱ.某实验小组以H2O2分解为例,研究浓度、催化剂、溶液酸碱性对反应速率的影响.在常温下按照如下方案完成实验.
实验编号 反应物 催化剂
10mL2% H2O2溶液
10mL5% H2O2溶液
10mL5% H2O2溶液 1mL0.1mol?L-1FeCl3溶液
10mL5% H2O2溶液+少量HCl溶液 1mL0.1mol?L-1FeCl3溶液
10mL5% H2O2溶液+少量NaOH溶液 1mL0.1mol?L-1FeCl3溶液
(1)实验①和②的目的是
探究浓度对反应速率的影响
探究浓度对反应速率的影响

(2)写出实验③的化学反应方程式
2H2O2O2↑+2H2O
2H2O2O2↑+2H2O

(3)实验③、④、⑤中,测得生成氧气的体积随时间变化的关系如图.分析如图能够得出的实验结论是
碱性环境能增大H2O2分解的速率,酸性环境能减小H2O2分解的速率
碱性环境能增大H2O2分解的速率,酸性环境能减小H2O2分解的速率

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工业废水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它们会对人类及生态系统产生很大的伤害,必须进行处理.某工厂使用还原沉淀法处理,该法的工艺流程为:

其中第①步存在平衡:2CrO42-(黄色)+2H+═Cr2O72-(橙色)+H2O
(1)若平衡体系的pH=12,则溶液显
色.
(2)能说明第①步反应达平衡状态的是
ad
ad

a.Cr2O72-的浓度不变      b.Cr2O72-和CrO42-的浓度相同
c.2v(Cr2O72-)=v(CrO42-) d.溶液的颜色不变
(3)第②步反应中,还原剂为
Fe2+
Fe2+
,该还原剂反应后生成
Fe3+
Fe3+

(4)电镀废液中Cr2O72-还可通过下列反应转化:
Cr2O72-(aq)+2Pb2+(aq)+H2O(l)═2PbCrO4(s)+2H+(aq)△H<0
该反应达平衡后,改变横坐标表示的反应条件,下列示意图正确的是
A
A

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下列化合物:①HCl ②NaOH ③CH3COOH ④NH3?H2O ⑤CH3COONa ⑥NH4Cl
(1)属于弱电解质的是
③④
③④
,溶液呈碱性的有
②④⑤
②④⑤
(填序号).
(2)常温下0.01mol/L HCl溶液的PH=
2
2
;pH=11的CH3COONa溶液中由水电离产生的c(OH-)=
10-3mol/L
10-3mol/L

(3)用离子方程式表示CH3COONa溶液呈碱性的原因
CH3COO?+H2O?CH3COOH+OH?
CH3COO?+H2O?CH3COOH+OH?
,其溶液中离子浓度按由大到小的顺序为
c(Na+)>c(CH3COO?)>c(OH-)>c(H+
c(Na+)>c(CH3COO?)>c(OH-)>c(H+

(4)将等pH等体积的HCl和CH3COOH分别稀释m倍和n倍,稀释后两溶液的PH仍相等,则m
小于
小于
n (填“大于、等于、小于”).
(5)常温下,向100mL 0.01mol?L-1HA溶液逐滴加入0.02mol?L-1MOH溶液,图中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(体积变化忽略不计).回答下列问题:
①由图中信息可知HA为
酸(填“强”或“弱”).
②K点对应的溶液中,c(M+)+c(MOH)=
0.01
0.01
mol?L-1

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