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2.某DNA分子的一条链上的腺嘌呤占这条链碱基总数的比例为a,则另一条链上该比例为(  )
A.$\frac{1-a}{2}$B.$\frac{1}{a}$C.1-aD.无法确定

分析 碱基互补配对原则的规律:
(1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数.
(2)DNA分子的一条单链中(A+T)与(G+C)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值;
(3)DNA分子一条链中(A+G)与(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,在整个双链中该比值等于1;
(4)双链DNA分子中,A=(A1+A2)÷2,其他碱基同理.

解答 解:双链DNA分子中,一条链上的腺嘌呤占这条链碱基总数的比例为a,根据碱基互补配对原则无法计算出另一条链中腺嘌呤的含量,因此无法确定另一条链上腺嘌呤占这条链碱基总数的比例.
故选:D.

点评 本题考查DNA分子结构的主要特点,要求考生识记DNA分子结构的主要特点,掌握碱基互补配对原则及其应用,能结合所学的知识做出准确的判断,属于考纲识记和理解层次的考查.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年河北省唐山市高二6月月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关基因工程技术的叙述,正确的是( )

A.重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和载体

B.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列

C.选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快

D.只要目的基因进入了受体细胞就能实现成功表达

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科目:高中生物 来源:2015-2016河北定州中学高一(承智班)下期末考试生物卷(解析版) 题型:选择题

下图是某高等植物细胞中基因表达的过程图解,下列说法错误的是

A.图中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表的物质或结构依次为核孔、mRNA、核糖体、肽链

B.图中Ⅴ是叶绿体中的小型环状DNA,Ⅴ上的基因表达的产物是LUS,物质Ⅵ具有催化某种高分子物质合成的作用,则Ⅵ是DNA聚合酶

C.如果SSU是由n个氨基酸脱水缩合而成的,则rbcs基因中的碱基对数至少为3n

D.由SSU和LUS组装成的Rubisco能催化CO2+C5→2C3反应的过程,由此推测Rubisco存在于叶绿体基质中

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

10.对于一个染色体组的叙述,错误的是(  )
A.其内不存在同源染色体和等位基因
B.其中的染色体一半来自父方,一半来自母方
C.其内染色体的形态、功能各不相同
D.含一个染色体组的植物个体高度不育

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科目:高中生物 来源: 题型:多选题

17.在一定浓度的CO2和最适的温度条件下,测定A植物和B植物在不同光照条件下的光合速率,结果如表,以下有关说法正确的是(  )
光合速率与呼吸速率相等时光照强度/klx光饱和时光照强度/klx光饱和时CO2吸收量/(mg•100cm-2-1•小时-1黑暗条件下CO2释放量/(mg•100cm-2-1•小时-1
A植物13115.5
B植物393015
A.与B植物相比,A植物是在弱光照条件下生长的植物
B.当光照强度超过9klx时,B植物光合速率不再增加,造成这种现象的限制因素有CO2和温度
C.当光照强度为9klx时,B植物的总光合速率是30mgCO2•100cm-2叶•小时-1
D.当光照强度为3klx时,A植物与B植物固定的CO2量的差值为4mgCO2•100cm-2叶•小时-1

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

7.下列说法不正确的是(  )
A.胚胎工程技术包括胚胎移植、胚胎分割、胚胎体外培养等技术
B.试管牛的培育过程属于克隆过程
C.提供胚胎的个体称为“供体”,接受胚胎的个体叫“受体”
D.胎胚移植技术中,“供体”通常是经济价值高、遗传性状优良的个体

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科目:高中生物 来源: 题型:多选题

14.下列关于群落的叙述中,正确的是(  )
A.自然群落总是向物种越来越多,种间关系越来越复杂的方向演替
B.沙丘上造林说明了人类活动可改变群落演替的方向和速度
C.种群中的个体在水平方向上的镶嵌分布构成群落的水平结构
D.因土壤小动物活动范围小,其丰富度的调查可采用样方法

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.下面是两类细胞的亚显微结构模式图,请据图回答:

(1)甲图细胞属于原核细胞,判断的理由是没有以核膜为界限的细胞核.
(2)甲、乙两图的细胞均有的结构名称是核糖体、细胞壁和细胞膜.
(3)乙图中,细胞壁对细胞有支持和保护作用的结构,其组成物质主要是纤维素.
(4)在动物分泌细胞中,与细胞的分泌蛋白合成、加工和分泌有关的细胞器有(请填写图中标号)8、10、11、12.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子怀孕)的检查询问,判断丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因.医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题

(1)甲病的致病基因位于常染色体上,是隐性遗传病.
(2)乙病的致病基因位于X染色体上,是隐性遗传病.
(3)医师通过咨询得知,该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方不带有(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因.
(4)丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY,妻子的基因型是AAXBXb
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是$\frac{1}{2}$.
(6)21三体综合征可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来.

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