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12.如图是某一遗传病家族系谱图,已知这两种病内至少有一种是属于伴X遗传病,甲病由Aa控制,乙病由Bb控制.

(1)甲病为X染色体上的隐性遗传病;乙病为常染色体上的隐性遗传病.
(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8bbXAXa或bbXAXA;Ⅲ10BBXaY或BbXaY.
(3)Ⅲ8是杂合体的概率为$\frac{1}{2}$.

分析 分析遗传图谱,3号、4号正常,他们的女儿8号有乙病,所以乙病是常染色体隐性遗传病;从而判断各个个体的基因型.题干已知甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,且5、6没有甲病生出了有病的10号,说明甲病是伴X隐性遗传病.

解答 解:(1)3、4正常,子代患乙病,说明为隐性遗传,另8病,其父未病,可排除为伴X隐性遗传,则定为常染色体隐性遗传.题中说另一病为伴性遗传,则甲病为伴X遗传,5、6正常,10患甲病,说明甲为隐性遗传,则甲病为伴X隐性遗传.
(2)单独考虑乙病,8号基因型为bb,10号基因型为BB或Bb;单独考虑甲病,8号基因型为XAXa或XAXA,10号基因型为XaY.所以8、10号的基因型分别是:bbXAXa或bbXAXA、BBXaY或BbXaY.
(3)由于4号为甲病基因携带者,因此8号基因型为$\frac{1}{2}$bbXAXa或$\frac{1}{2}$bbXAXA,即为杂合体的概率为$\frac{1}{2}$.
故答案为:
(1)X    隐     常     隐
(2)bbXAXa或bbXAXA     BBXaY或BbXaY
(3)$\frac{1}{2}$

点评 本题考查常见的人类遗传病、伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析遗传图解以及解决问题的能力.

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(3)图中具有两层膜的结构除[5]、[7]还有[6]线粒体,它们与细胞内其它具膜结构一起构成细胞的(生物)膜系统.

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