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已知控制果蝇某性状(完全显性)的基因位于常染色体上或性染色体的同源区段。为了依据性状分析其具体位置,下图方案可行的是( )

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.下列关于细胞结构和功能的说法,错误的是(  )
A.植物细胞“生命系统的边界”是细胞膜
B.胃蛋白酶分泌到消化道内不需要载体蛋白
C.胰岛B细胞分泌胰岛素的过程中一定会发生膜的融合
D.经核糖体合成到达细胞膜的膜蛋白必须经过高尔基体的加工和包装

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

3.DNA在真核细胞内的存在部位可能有(  )
A.细胞核 核糖体 线粒体B.叶绿体 高尔基体 内质网
C.细胞核 线粒体 叶绿体D.线粒体 染色体 核糖体

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

20.如图为部分物质出入液泡的示意图,Ca2+通过载体II进入液泡时不直接消耗ATP.下列叙述错误的是(  )
A.H+进入液泡属于主动转运
B.Ca2+进入液泡不需要能量推动
C.载体I、Ⅲ与ATP的水解有关
D.细胞液维持较高浓度有利于水向液泡渗透

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科目:高中生物 来源: 题型:实验题

6.玉米的甜度由等位基因D、d控制,DD、Dd表现为非甜味,dd表现为甜味.玉米的糯性由等位基因G、g控制.这两对等位基因均位于常染色体上,且独立遗传.现以甜味非糯性玉米和非甜味糯性玉米为亲本进行杂交实验,结果如图所示.
(1)在玉米的糯性性状表现中,显性性状是非糯性.
(2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律,理论上F2还应该出现甜味糯性性状的个体,但实际并未出现,推测其原因可能是基因型为ddgg的个体本应表现出该性状,却表现出非甜味糯性的性状.
 (3)甜玉米比普通玉米蔗糖含量高,基因e对d起增强效应,从而形成超甜玉米.研究发现,d位于9号染色体上,e对d增强效应的具体表现是:ee使蔗糖含量提高100%(非常甜),Ee提高25%(比较甜),EE则无效.研究者为了探究e是否也在9号染色体上,设计了如下实验:用普通玉米(DdEe)与超甜玉米(ddee)杂交,取所结的子粒,测定蔗糖的含量,若表现型及其比例为普通玉米:甜味玉米:超甜玉米=2:1:1时,则e不在9号染色体上;若表现型及其比例为普通玉米:超甜玉米=1:1时,则e在9号染色体上,且不发生交叉互换.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

15.水杨酸(SA)在植物体许多代谢途径中发挥重要作用.研究以黄瓜幼苗为材料进行了下表所示的实验.
组别第1-3天第4-9天第10天
叶面喷洒日温/夜温光照日温/夜温光照分组检测
AH2O25℃/18℃适宜25℃/18℃适宜A1光合速率
A2G基因表达量
B25℃/18℃适宜18℃/12℃弱光B1光合速率
B2G基因表达量
CSA25℃/18℃适宜18℃/12℃弱光C1光合速率
C2G基因表达量
(1)设计实验时,应遵循的是①②④.
①所选幼苗长势相同                  ②幼苗进行随机分组
③每组均用一株幼苗作为材料          ④重复进行实验
(2)实验中A组为对照组,B组幼苗叶面应喷洒(等量)H2O.检测光合速率之前,可诱导气孔开放(填“诱导气孔开放”、“诱导气孔关闭”或“不做处理”),以使结果更科学准确.
(3)G基因的表达产物是光合作用中需要的一种酶,它依赖于[H]发挥作用,推测这种酶参与光合作用中C3的还原过程.
(4)实验检测结果如图.

①检测结果表明,在低温、弱光条件下黄瓜幼苗的净光合速率明显降低,但提前外施SA可明显减轻低温、弱光对黄瓜幼苗光合作用的影响.
②G基因表达量检测结果表明,SA的上述作用机理之一可能是促进光合作用相关酶的合成以达到适应不良条件胁迫的能力.
(5)该实验的目的是探究水杨酸对低温、弱光条件下黄瓜幼苗光合作用的影响.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

1.某动物细胞的染色体组成为2N=8,其染色体DNA双链均带32P标记,将该细胞置于不含放射性的培养基中,经过两次连续分裂得到4个子细胞,每个子细胞中被标记的染色体数目记为相应数字,不考虑变异,下列情况不可能的是(  )
A.4、4、4、4B.8、7、0、1C.6、5、4、1D.7、6、2、1

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

18.乙肝疫苗的接种需在一定时期内间隔注射三次,其目的是(  )
A.使机体积累更多数量的疫苗
B.使机体产生的淋巴细胞种类和数量减少
C.使机体产生更多数量的抗体和淋巴细胞
D.使机体产生更强的非特异性免疫

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东武城第二中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

如图遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症.已知Ⅱ8只携带一种致病基因.则下列判断不正确的是( )

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲

B.13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因来自2

C.11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大

D.Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样

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