电解
D.乙烧杯中发生的反应为 2NaCl + 2H2O
2NaOH + H2↑+ Cl2↑
8.(08.Ⅱ)用惰性电极电解下列各组中的三种电解质溶液,在电解的过程中,溶液的PH依次为升高,降低,不变的是
A.AgNO3 CuCl2 Cu(NO3)2 B.KBr Na2SO4 CuSO4
C.CaCl2 KOH NaNO3 D.HCl HNO3 K2SO4
9.把锌片和铁片放在盛有稀食盐水和酚酞试液混合溶液的玻璃皿中(如图所示平面图),经过一段时间后,首先观察到溶液变红的区域是( )
A、Ⅰ和Ⅲ附近 B、Ⅰ和Ⅳ附近
C、Ⅱ和Ⅲ附近 D、Ⅱ和Ⅳ附近
10.(2002年春季)通以相等的电量,分别电解等浓度的硝酸银和硝酸亚汞(亚汞的化合价为+1价)溶液,若被还原的硝酸银和硝酸亚汞的物质的量之比n(硝酸银)┱n(硝酸亚汞)=2┱1,则下列表述正确的是( )
A、在两个阴极上得到的银和汞的物质的量之比n(Ag)┱n(Hg)=2┱1
B、在两个阳极上得到的产物的物质的量不相等
C、硝酸亚汞的分子式为HgNO3 D、硝酸亚汞的分子式为Hg2(NO3)2
11.(2002年上海)某学生想制作一种家用环保型消毒液发生器,用石墨作电极电解饱和氯化钠溶液,通电时,为使Cl2被完全吸收,制得有较强杀菌能力的消毒液,设计了如图的装置,则对电源电极名称和消毒液的主要成分判断正确的是(
)
A、a为正极,b为负极;NaClO和NaCl
B、a为负极,b为正极;NaClO和NaCl
C、a为阳极,b为阴极;HClO和NaCl
D、a为阴极,b为阳极;HClO和NaCl
12(04年广西)pH = a某电解质溶液中,插入两支惰性电极通直流电一段时间后,溶液的pH>a,则该电解质可能是( )A.NaOH B.H2SO4 C.AgNO3 D.Na2SO4
13.用两支惰性电极插入500
mL AgNO3溶液中,通电电解。当电解液的pH从6.0变为3.0时(设电解时阴极没有氢气析出,且电解液在电解前后体积变化可以忽略),电极上应析出银的质量是 A. 27 mg B. 54
mg C. 108 mg D. 216 mg
14.(2007年全国卷I―8)以惰性电极电解CuSO4溶液。若阳极上产生气体的物质的量为0.0100 mol,则阴极上析出Cu的质量为( ) A. 0.64 g B. 1.28 g C. 2.56 g D. 5.12 g
15.(2007年上海卷―16)某学生设计了一个“黑笔写红字”的趣味实验。滤纸先用氯化钠、无色酚酞的混合液浸湿,然后平铺在一块铂片上,接通电源后,用铅笔在滤纸上写字,会出现红色字迹。据此,下列叙述正确的是( )

A. 铅笔端作阳极,发生还原反应
B. 铂片端作阴极,发生氧化反应
C. 铅笔端有少量的氯气产生
D. a点是负极,b点是正极
16.(2007年重庆卷―11)如图所示,下列叙述正确的是(
)
A. Y为阴极,发生还原反应
B. X为正极,发生氧化反应
C. Y与滤纸接触处有氧气生成
D. X与滤纸接触处变红
17.(08上海卷―12)取一张用饱和的NaCl溶液浸湿的pH试纸,两根铅笔芯作电极,接通直流电源,一段时间后,发现a电极与试纸接触处
出现一个双色同心圆,内圈为白色,外圈呈浅红色。则下列说法
错误的是( )
A.b电极是阴极 B.a电极与电源的正极相连
C.电解过程中水是氧化剂 D.b电极附近溶液的pH变小
18.、(08全国卷Ⅰ―13)电解100mL含 c(H+)=0.30mol/L的下列溶液,当电路中通过0.04mol电子时,理论上析出金属质量最大的是( )
A.0.10mol/LAg+ B.0.02mol/L Zn2+ C.0.20mol/L Cu2+ D.0.20mol/L Pb2+
19.、(2008全国卷Ⅱ―10)右图为直流电源电解稀Na2SO4水溶液的装置。通电后在石墨电极
a 和
b 附近分别滴加一滴石蕊试液。下列实
验现象中正确的是( )
A.逸出气体的体积,a电极的小于b电极的
B.一电极逸出无味气体,另一电极逸出刺激性气味气体
C.a 电极附近呈红色,b
电极附近呈蓝色
D.b 电极附近呈红色,a
电极附近呈蓝色
20.在25℃时,将两个铜电极插入一定量的硫酸钠饱和溶液中,进行电解,通电一段时间后,阴极逸出 amol气体,同时有wgNa2SO4?10H2O晶体析出,若温度不变,剩余溶液的质量分数是 ( )
A.×100% B.×100%
C.% D.%
21.以铁为阳极、以铜为阴极,对足量的NaOH溶液进行电解,一段时间后得到2molFe(OH)3沉淀,此间共消耗水的物质的量为 ( )
A.2mol B.3mol C.4mol D.5mol
22.(08年全国I 13) 电解100mL含c(H+)=0.30mol/L的下列溶液。当电路中通过0.04mol电子时,理论上析出金属质量最大的是( )
A.0.10mol/L Ag+ B. 0.20mol/L Zn2+ C.
0.20mol/L Cu2+ D.
0.20mol/L Pb2+
二.填空题
23.从H+
、Cu2+ 、Na+、SO42-、CI- 5种离子中两两恰当地组成电解质,按下列要求进行电解:
(1)以碳棒为电极,使电解质质量减少,水量不变进行电解,则采用的电解质是__________
(2)以碳棒为电极,使电解质质量不变、水量减少进行电解,则采用的电解质是_________
(3)以铂为电极,使电解质和水量都减少进行电解,则采用的电解质是______________
24.现有Cu2+、Cl?
、Na+、SO42?、Zn2+ 两两组成的电解质溶液若干种,可选用铜电极、铂电极、锌电极进行电解实验。
(1)以铜为阳极电解_________或____________溶液,均可得到氢氧化物沉淀。
(2)要使电解过程中溶质的组成和质量不变,而溶液浓度增大,又
无浑浊,应以__________为阳极电解_____________溶液,化学方程式为_______________________。
(3)要使电解过程中溶液浓度改变,而溶剂质量不变,应以铂电极为阳极电解_____________溶液,或以___________为阳极电解________溶液,反应的化学方程式是____________________________________。
(4)使反应Cu+2H2O==Cu(OH)2 ↓+H2
↑ 得以进行而不发生其它反应,可选用______________为阳极电解__________或____________溶液
(5)。以铜为阳极电解ZnSO4溶液,阴极上一般有___________逸出,在________极区首先会有__________色沉淀,电解时间较长时,会有______色沉淀出现。
25.由于Fe(OH)2极易被氧化,所以实验很难用亚铁盐溶液与烧碱反应制得白色纯净的Fe(OH)2沉淀。应用如图所示电解实验可制得白色纯净的Fe(OH)2沉淀。两电极的材料分别为石墨和铁。
(1)a电极材料应为________,电极反应式为_________________________。
(2)电解液c可以是(填编号)__________________。
A.纯水 B.NaCl溶液C.NaOH溶液 D.CuCl2溶液
(3)d为苯,其作用为_________________,在加入苯之前对c应做何
简单处理?_____________________。
(4)为了在较短时间内看到白色沉淀,可采取的措施是(填编号)_________
A.改用稀硫酸作电解液 B.适当增大电源的电压
C.适当减小两电极间距离 D.适当降低电解液的温度
(5)若c为Na2SO4溶液,当电解一段时间看到白色Fe(OH)2沉淀后,再反接电源电解,除了电极上看到气泡外,混合物中另一明显现象为
____________________________________________。
26.(2003年春季)如图是可用于测量阿伏加德罗常数的装置示意图,其中A、B是两块纯铜片,插在CuSO4稀溶液中,铜片与引出导线相连,引出端分别为X、Y。
⑴
当以I=0.21A的电流电解60min后,测得铜片A的质量增加了0.25g,则图装置中的X端应与直流电的 极相连,它是电解池的 极。
⑵
电解后铜片B的质量
(答“增加”、“减少”或“不变”)。
⑶
列式计算实验测得的阿伏加德罗常数NA。(已知电子电量e=1.60×10?19C)
27.(1998年上海―31)氯碱厂电解饱和食盐水制取NaOH的工艺流程示意图如下

依据上图,完成下列填空:
(1)在电解过程中,与电源正极相连的电极上所发生反应的化学方程式为_____
,与电源负极相连的电极附近,溶液pH
(选填“不变”“升高”或“下降”)。
(2)工业食盐含Ca2+、Mg2+等杂质。精制过程发生反应的离子方程式为
、
。
(3)如果粗盐中SO42-含量较高,必须添加钡试剂除去SO42--,该钡试剂可以
是
(选填a,b,c多选扣分)。
a.Ba(OH)2
b.Ba(NO3)2 c.BaCl2
(4)为有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-,加入试剂的合理顺序为
(选填a、b、c多选扣分)。
a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加钡试剂
b.先加NaOH,后加钡试剂,再加Na2CO3
c.先加钡试剂,后加NaOH,再加Na2CO3
(5)脱盐工序中利用NaOH和NaCl在溶解度上的差异,通过 、冷却、
(填写操作名称)除去NaCl
(6)在隔膜法电解食盐水时,电解槽分隔为阳极区和阴极区,防止Cl2与NaOH反应;采用无隔膜电解冷的食盐水时,Cl2与NaOH充分接触,产物仅是NaClO 和H2,相应的化学方程式为
。
28.(2004,全国卷)电解原理在化学工业中有广泛应用。右图表示一个电解池,装有电解液a;X、Y是两块电极板,通过导线与直流电源相连。请回答以下问题:
(1)若X、Y都有是惰性电极,a是饱和NaCl溶液,实验开始时,同时在两边各滴入几滴酚酞试液,则,
①电解池中X极上的电极反应式为 。在X极附近观察到的现象是
。
②Y电极上的电极反应式为 ,检验该电极反应产物的方法是
。
(2)如要用电解方法精炼粗铜,电解液a选用CuSO4溶液,则
①X电极的材料是
,电极反应式为
。
②Y电极的材料是
,电极反应式为
。
(说明:杂质发生的电极反应不必写出)
29.工业上生产硫酸时,利用催化氧化反应将SO2
转化为SO3是一个关键步骤。压强及温度对SO2转化率的影响如下表(原料气各成分的体积分数为:SO2 7% O2 11% N2 82%);
(1)已各SO2的氧化是放热反应,如何利用表中数据推断此结论?
;
(2)在大400~500℃时,SO2的催化氧化采用常压而不是高压,主要原因是:
;
(3)选择适宜的催化剂,是否可以提高SO2的转化率? (填“是”或“否”),是否可以增大该反应所放出的热量
(填“是”或“否”);
(4)为提高SO3吸收率,实际生产中用 吸收SO3;
(5)已知:2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g);△H=-196.9kJ?mol-1,计算每生产1
万吨98%硫酸所需要的SO3质量和由SO2生产这些SO3所放出的热量。
一.原电池和电解池的区别和联系
原电池
电解池
能量转化
化学能→电能
电能→化学能
反应特征
自发进行的氧化还原反应
非自发进行的氧化还原反应
电极名称
由电极本身决定
负极:相对较活泼金属
正极:相对不活泼金属
由电源决定
阴极:与负极相连
阳极:与正极相连
电极反应
负极:氧化反应
正极:还原反应
阴极:还原反应
阳极:氧化反应
装置特征
无电源,两极不同
有电源,两极可以相同,也可以不同
电子流动方向

溶液中离子流向
阳离子移向正极
阴离子移向负极
阳离子移向阴极
阴离子移向阳极
联 系
两者均发生氧化还原反应
二.电解原理的应用
电解食盐水
电解Al2O3(熔融态)
电 镀
电解精炼
装置示意图




阴极反应
2H++2e-=H2↑
4Al3++12e-=4Al
Zn2++2e-=Zn
Cu2++2e-=Cu
(精铜)
阳极反应
2Cl--2e-=Cl2↑
6O2--12e-=3O2↑
Zn-2e-=Zn2+
Cu-2e-=Cu2+
(粗铜)
电解总反应
2NaCl+2H2O
2NaOH+H2↑+Cl2↑
2Al2O3
4Al+3O2↑
―
―
说 明
(1)阴极室与阳极室应用隔膜分开。
(2)食盐水需经净化,除Mg2+、Ca2+、SO42-等离子。
(1)为降低Al2O3熔点,需加助熔剂(冰晶石)。
(2)阳极生成的O2与碳反应,生成CO2,需要定期更换石墨阳极。电解生成的铝积存在槽底,定期汲出。
(3)实际过程复杂,上述反应仅是粗略的表示
(1)镀件必须作阴极。
(2)镀层金属作阳极。
(3)用含镀层阳离子的溶液作电镀液。
(1)粗铜作阳极,溶解下来。
(2)精铜作阴极。
三.电解反应规律:
1.当惰性材料做电极时,阴、阳离子放电顺序为:

盐的类型
实 例
参加电解物质
溶液pH
使溶液复原应加入物质
1、
A-C盐
Na2SO4 KNO3
H2O
不变
H2O
A的碱
KOH NaOH
增大
C的酸
H2SO4 HNO3
减小
2、
B-D盐
CuCl2 HgCl2
电解质
不定
CuCl2、HgCl2
D的酸
HCl HBr
增大
HCl、HBr
3、
A-D盐
NaCl KBr
H2O+电解质
增大
HCl、HBr
4、
B-C盐
CuSO4 AgNO3
减小
CuO、Ag2O
说明:
①阴阳离子在两极上放电顺序复杂,与离子性质、溶液浓度、电流强度、电极材料等都有关,不应将放电顺序绝对化,以上仅是一般规律。
②电解过程中析出的物质的量(或析出物质的质量):在电解若干串联电解池中的溶液时,各阴极或阳极所通过的电量相等,析出物质的量取决于电路中通过的电量。
2.金属作阳极(Pt除外)时,金属失电子发生氧化反应,阴极上阳离子放电顺序不变。
四.用惰性电极电解电解质溶液的变化情况
类 型
电极反应特点
实 例
电 解
物 质
电解质溶液的浓 度
pH
电解质溶
液复原
电解
水型
阴极:2H++2e-=H2↑
阳极:4OH--4e-= O2↑+2H2O
NaOH
水
增大
增大
水
H2SO4
水
增大
减小
水
Na2SO4
水
增大
不变
水
电解电解质
电解质电离出的阴、阳离子分别在两极放电
HCl
电解质
减小
增大
氯化氢
CuCl2
电解质
减小
增大
氯化铜
放H2生碱型
阴极:放出氢气生成碱
阳极:电解质阴离子放电
NaCl
电解质和水
生成新电解质
增大
氯化氢
放O2生酸型
阳极:OH-放电生成酸
阴极:电解质阳离子放电
CuSO4
电解质和水
生成新电解 质
减小
氧化铜
注意:
(1)电解水型:含氧酸、强碱、活泼金属的含氧酸盐的电解;
(2)电解电解质型无氧酸(除HF外)、不活泼金属的无氧酸盐(氟化物除外)溶液的电解;
(3)放氢生碱型:活泼金属的无氧酸盐(氟化物除外)溶液的电解;
(4)放氧生酸型:不活泼金属的含氧酸盐溶液的电解;
试题详情
2009年化学新高考押题②
我不敢猜题,因为我猜不到;我很想猜题,因为这很有挑战。猜不到是肯定的,虽然我绞尽了脑汁、流了不少汗,无奈我智力低下,更无奈“道高一尺,魔高一丈”,所以希望读者朋友在做这些试题时不要抱有太多的期望。我是给那些临时抱佛脚的朋友送一程,如果有百分之一的相中,那就是我们的幸运。
第Ⅰ卷(选择题)
1. 2008年9月25日晚9时10分神七发射成功,9月27日下午,01号航天员翟志刚担任出舱航天员,成中国太空行走第一人。神舟七号圆满完成中国航天员出舱等四大科学试验,创下了中国航天领域的四个第一。由解放军总装备部军事医学院研究所研制的小分子团水,解决了航天员的如厕难题。新型小分子团水,具有饮用量少、渗透力强、生物利用率高、在人体内储存时间长、排放量少的特点。一次饮用125mL小分子团水,可维持人体6小时正常需水量。下列关于小分子团水的说法正确的是
A.水分子的化学性质改变
B.水分子中氢氧键缩短
C.水分子间的作用力减小
D.水分子间结构、物理性质改变
答案:D
解析:小分子团水仍是以分子为基本单位组成的聚集体,所以分子结构并没有改变,分子中的氢氧键并没有缩短,化学性质更不会改变。它改变的是分子间的结构,分子间作用力增强,物理性质改变。
2. 2008年06月28日新华网消息:据美国《连线》杂志报道,一项研究表明,火星的液态水曾来自天空下的毛毛雨和地表收集的露水,这些降雨在火星土壤中留下了痕迹。硫酸盐似乎堆积在火星表面,下面是一层层的氯化物,这一模式表明水是从火星大气降落到火星土壤中的。这是因为( )
A.硫酸盐不与水发生化学反应堆积在火星表面,而氯化物与水发生了化学反应进入了火星土壤内部。
B. 硫酸盐在水中的溶解能力比不上氯化物,它们往往会最先被水分离出来,这意味着水在向下浸湿,将氯化物带到了硫酸盐之下的更深层的火星土壤中。
C. 在火星上硫酸盐的密度与氯化物的小。
D. 火星的大气中含有硫酸盐而不含有氯化物。
答案: B
解析:由于硫酸盐在水中的溶解能力比不上氯化物所以硫酸盐在火星表面,而氯化物在火星降雨过程中溶解在水中则进入更深层的火星土壤中。这一现象表明“火星的液态水曾来自天空下的毛毛雨和地表收集的露水”。
3.含有2~5个碳原子的直链烷烃沸点和燃烧热的数据见下表:
烷烃名称
乙烷
丙烷
丁烷
戊烷
沸点(℃)
-88.6
-42.1
36.1
燃烧热(kJ?mol-1)
1560.7
2877.6
3535.6
根据表中数据,下列判断错误的是( )
A.丁烷的沸点有可能在0℃以下
B.上述四种烷烃中戊烷最容易液化,打火机中所用的燃料就是戊烷
C.丙烷完全燃烧生成4mol气态水,所放出的热量小于2877.6kJ
D.烷烃的含碳量越高,其燃烧热值也就越大
答案:B
解析:根据表格数据发现沸点、燃烧热均随碳原子数增多而增加,丁烷沸点应高于-42.1℃,低于36.1℃;沸点高容易液化,但是戊烷常温下为液体,放在打火机中不能变为气体燃烧;丙烷燃烧生成液态水放出热量小于2877.6kJ,生成气体出热量更小;表格规律是烷烃中碳原子数越多,燃烧热就越大。碳原子数越多烷烃,其含碳量就越高。
4. 下列说法正确的是( )
A.将标准状况下22.4 L氨气溶于1 L水配成溶液,可得1 mol?L-1的氨水
B.化学式符合XOH(X代表某一元素)的物质不一定是碱
C.标准状况下,22.4L CCl4中含有氯原子数目为4NA
D.汽油、石油、植物油、柴油均是碳氢化合物
答案B
解析:标准状况下22.4 L氨气溶于1 L水配成溶液,溶液体积不等于1L,所以氨水浓度不等于1 mol?L-1;化学式符合XOH有HOCl(次氯酸),标准状况下,
CCl4为液体,无法求出四氯化碳的物质的量;汽油、石油、柴油是烃类为碳氢化合物。植物油属于酯类,含有氧元素,不是碳氢化合物。
5.下列实验操作中,仪器需插入液面以下的有( )
①制备Fe(OH)2时将NaOH溶液滴入FeSO4溶液中所用的胶头滴管 ②制取H2的简易装置中长颈漏斗的下端管口 ③分馏石油时控制温度所用的温度计 ④用乙醇制备乙烯时所用的温度计 ⑤用水吸收NH3时的导气管 ⑥向试管中的BaCl2溶液中滴加稀 H2SO4所用的胶头滴管
A.③⑤⑥ B.②④ C.①②④
D.①②③④⑤⑥
答案:C
解析:①制备Fe(OH)2时,为防止氢氧化亚铁被氧气氧化,将NaOH溶液滴入FeSO4溶液中所用的胶头滴管需要插入液面以下; ②简易装置制H2用于加稀硫酸的长颈漏斗的下端要插入液面以下,防止氢气从长颈漏斗挥发;③分馏石油时需要测的是挥发出的气体馏分的温度的用的温度计水银球要位于上端的支管口处;④用乙醇制备乙烯时要控制液体的温度,所用的温度计的水银球药插入液面以下;⑤用水吸收NH3时的导气管 为防止倒吸,不能插入液面以下; ⑥为了防止H2SO4被BaCl2溶液污染,向试管中的BaCl2溶液中滴加稀 H2SO4所用的胶头滴管不能插入液面以下。
6. 参照反应Br + H2
HBr +H的能量对反应历程的示意图,下列对上述正反应叙述中正确的 ( )
A. 反应热:过程I>过程Ⅱ
B. 反应速率:过程Ⅱ=过程I
C. 该反应为吸热反应
D. 过程I使用了催化剂
答案: C
解析:从图像可以分析,过程I与过程Ⅱ反应物总能量与生成物总能量均是相等,只要反应物的物质的量相同,过程I与过程Ⅱ反应热相同;由于反应总能量小于生成物的总能量,所以该反应为吸热反应 ;由于过程I活化能大于过程Ⅱ,所以说明过程Ⅱ使用催化剂,反应速率过程Ⅱ比过程I快。
7.X、Y、Z、W原子系数依次增加的短周期元素。已知①X、Y的氢化物的熔沸点在所在族中是最高,且常温下X、Y的氢化物的状态不同。②Y与Z是同一族。下列说法正确的是( )
A.四种元素中,原子半径最大的是W
B.X元素的最高价氧化物对应的水化物酸性最强
C.单质的氧化性:W > Z
D.气态氢化物的熔点和沸点:Z> Y
答案: C
解析:X、Y的氢化物的熔沸点在所在族中是最高的,且常温下X、Y的氢化物的状态不同,在短周期中能形成氢键只有三种元素,N、F、O。常温下X、Y的氢化物的状态不同
得出Y为氧元素,则X为氮元素,Y与Z是同一族,则Z为硫元素,W为氯元素。A,四种元素中,原子半径最大的是硫;B,X、Z、W三种元素的最高价氧化物所对应的水化物中,酸性最强的是HClO4;C,因为氯和硫为同周期元素,氯的原子半径比硫原子小,氧化性比硫强;D,相同条件下,Z、Y形成的气态氢化物为H2S和H2O,它们结构相似,相对分子质量越大,其熔点和沸点越高。但是水分子之间有氢键,分子间作用力强,常温为液体,H2S为气体,水比H2S熔沸点高。
8.科学家用NaNO3和Na2O在一定条件下化合制得由钠离子和阴离子B构成晶体NaxNO4,测定阴离子B中的各原子的最外层电子都达到了8电子稳定结构。下列说法错误的是( )
A.x=3
B.N的化合价为+3
C. 阴离子B电子式可能为
D.此反应是非氧化还原反应
答案:B
解析:NaNO3+ (x-1)/2Na2O= NaxNO4,有O守恒则x=3;每个氮原子的价电子数为5,每个氧原子的价电子数为6,1个NO43-离子中,含有1个氮原子和4个氧原子,并带3个单位的负电荷,每个NO43-的电子总数为1×5+4×6+3=32,32可以写成4×8,根据题意可知,Na3NO4中各原子最外层电子数都达到了8电子稳定结构,所以NO43-的电子式为:
,氮的化合价为+5。
9.
在由水电离出的c(H+)=1×10-12 mol?L-1的溶液中,一定能大量共存的离子组是( )
A.
、Ba2+、
、Cl-
B.Cl-、
、Na+、K+
C.
、
、Fe2+、Mg2+
D.Na+、K+、ClO-、I-
答案:B
解析:本题属离子共存题。由题干条件知c(H+)=1×10-12 mol?L-1的溶液的pH=2或pH=12。当溶液呈酸性时,C中的
、Fe2+易发生氧化还原反应,D中ClO-、I-发生氧化还原反应;当溶液呈碱性时,A中
与OH-生成弱电解质NH3?H2O,C中Fe2+、Mg2+分别与OH-生成了Fe(OH)2、Mg(OH)2沉淀,D中的ClO-、I-仍能发生氧化还原反应。故只有B正确。
10.甲、乙两容器都发生反应2 A(g)+B(g)
3C(g),两容器温度和初始压强都相同。在甲恒容容器中充入2 mol A和1 mol B,达平衡后,C在平衡混合气中的体积分数为φ1、物质的量为n1;在乙恒压容器中充入1.4 mol A、0.7 mol B和0.6 mol C,达平衡后C在平衡混合气中的体积分数为φ2、物质的量为n2。下列说法中正确的是( )
A.φ1>φ2 B.n1>n2 C.n1=n2 D.φ1<φ2
答案:B
解析:因为若X=3则恒压或恒容条件都一样,只要符合比例就等效,达平衡后C在平衡混合气中的体积分数相等,则A、D错误;由于两容器的“初始压强”相同,即初始体积不一样,开始时两容器体积比为物质的量之比3:2.7=10∶9,即此时乙比甲投料总物质的量少(乙容器相当于充入1.8 mol A和0.9 mol B),所以达平衡时n1>n2
,则C错误,B正确。
11.下列化学实验的的原理或操作方法不正确的是
A.用溴水除去CO2中混有的SO2
B.配制硫酸亚铁溶液时,要加入少量还原铁粉
C.用固体NaOH与NH4Cl混和,在玻璃试管中加热制NH3
D.用Fe3+检验工业废水中是否含有苯酚
答案C
解析:固体NaOH对玻璃有强腐蚀性,特别是在加强热条件下,故C不正确。
12. 阻断病毒附着于敏感细胞的金刚乙胺,对于多种甲型流感病毒都具很好的抑制作用,金刚乙胺可由金刚烷制得。1-溴金刚烷的结构如图所示,若它与NaOH醇溶液反应后所得物质的同分异构体中,含有苯环且只有一个取代基的同分异构体有:
A.5种 B.4种 C.3种 D.2种
答案B
解析:根据反应后的化学式为C10H14,可知含有苯环且只有一个取代基时,取代基为丁基,而丁基有四种,故选B。
13.能正确表示下列反应的离子方程式是
A.足量硫化氢气体通入硫酸铁溶液中:H2S+Fe3+=Fe2++S↓+2H+
B.足量铁与稀硝酸反应:Fe+4H++NO3-=Fe2++2H2O+NO↑
C.醋酸溶液与纯碱反应:CO32-
+2H+=+H2O+CO2↑
D.等物质的量的Ba(OH)2与NaHSO4在溶液中反应:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O
答案D
解析:A中电荷不守恒,B中电荷、电子均不守恒,C中醋酸是弱酸,D正确。
14.下列各离子组,因发生氧化还原反应而不大量共存的是
A.K+ Na+ HSO3- NO3- B.Mg2+ Al3+ SO42- OH-
C.K+ Fe2+ Cl- S2-
D.K+ Ba2+ NO3-
SO32-
答案A
解析:BCD是因为复分解反应而不能大量共存,A中HSO3-会发生部分电离而使溶液显酸性,又有NO3-会氧化HSO3-。故选A。
15.在理论上不能用于设计原电池的化学反应是 ( )学科网
A.Al(OH)3(s)+NaOH(aq)===NaAl(OH)4(aq);△H<0学科网
B.CH3CH2OH(l)+3O2(g)→2CO2(g)+3H2O(l);△H<0学科网
C.CO2(g)+C(g)===2CO(g);△H>0学科网
D.H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g);△H<0学科网
答案:A
解析:在原电池中,一定要发生氧化还原反应才能有电子转移形成电流,A反应不是氧化还原反应,故不能用于设计原电池。
16.设NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是 ( )学科网
A.23gNO2和23gN2O4所含原子数目均匀为1.5NA学科网
B.18gD2O所含电子数目为10NA学科网
C.标准状况下,22.4L乙醇所含分子数目为NA学科网
D.1L1mol?L-1的两种强酸溶液中,所含氢离子数目均为NA学科网
答案:A
解析:23g的NO2的物质的量为0.5mol,所含原子的物质的量为1.5mol,23g的N2O4的物质的量为0.25mol,则所含的原子的物质的量为1.5mol,故A正确;D2O的摩尔质量为20g/mol,所以18g为0.9mol,所含电子数应为9NA,故B错;标准状况下乙醇为液体,故C错;物质的量浓度和体积都相等,但两种酸不一定都为一元酸,故D错。
17.在三个密闭容器中分别充入Ne、H2、O2三种气体,当它们的温度和密度都相同时,这三种气体的压强(p)从小到大的是 ( )学科网
A.p(Ne)<p(H2)<p(O2) B.p(O2)<p(Ne)<p(H2)
学科网
C.P(H2)<p(O2)<p(Ne) D.p(H2)<p(Ne)<p(O2)
学科网
答案:B
解析:由理想气体状态方程PV=nRT,m=ρV,m=nM可推出
,即气体的分子量越大,压强越小,即可得出答案B。
18.下列溶液一定呈中性的是 ( )学科网
A.pH=7的溶液学科网
B.c(NH4+)=c(Cl-)的NH4Cl和氨水的混合溶液学科网
C.PH=2的CH3COOH和PH=12的NaOH溶液等体积混合学科网
D.CH3COONa溶液学科网
答案:B
解析:没有温度限定,pH=7的溶液不一定呈中性,故A错;在NH4Cl和氨水的混合溶液中,学由电荷守恒知,c(NH4+)+
c(H+)=c(Cl-)+ c(OH-),当c(NH4+)=c(Cl-)时,则c(H+)= c(OH-),溶液呈中性,故B正确;pH的和为14时,当为强酸和强碱等体积混合时,则得到的溶液一定呈中性,当酸是弱酸,碱是强碱时,所得溶液呈酸性,当酸是强酸,碱是弱碱时,所得溶液呈碱性,故C错;CH3COONa是强碱弱酸盐,谁强显谁性,则其溶液显碱性,故D错。
19.将Cu片放入0.1mol?L-1FeCl3溶液中,反应一定时间后取出Cu片,溶液中c(Fe3+):c(Fe2+)=2:3,则Cu2+与Fe3+的物质的量之比为 ( )学科网
A.3:2 B.3:5 C.3:4 D.4:3学科网
答案:C
解析:Cu片放入FeCl3溶液中,反应的离子方程式为:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,则生成的c(Fe2+):c(Cu2+)=2:1,已知c(Fe2+):c(Fe3+)=3:2,则c(Cu2+):c(Fe3+)=1.5∶2=3∶4,即答案C正确。
20.已知在热的碱性溶液中,NaClO发生如下反应:3NaClO→2NaCl+NaClO3。在相同条件下NaClO2也能发生类似的反应,其最终产物是 ( )学科网
A.NaCl、NaClO B.NaCl、NaClO3 学科网
C.NaClO、NaClO3 D.NaClO3、NaClO4学科网
答案:B
解析:3NaClO→2NaCl+NaClO3中Cl元素发生了岐化反应,则NaClO2中的Cl也应该发生岐化反应,即Cl的化合价既有升高的,又有降低的,故A、D中Cl化合价只向一个方向变化,错误,C中NaClO不稳定,还会生成NaCl和NaClO3,故B正确。
21.我国第五套人民币中的一元硬币材料为钢芯镀镍,依据你所掌握的电镀原理,你认为在硬币制作时,钢芯应做 ( )学科网
A.阴极 B.阳极 C.正极 D.负极学科网
答案:A
解析:在电镀中,镀层金属做阳极,镀件做阴极,故钢芯应做阴极,故A正确。
22.下列有关镁的叙述正确的是 ( )学科网
A.镁条燃烧可用CO2进行扑灭 B.镁不能与NaOH溶液反应放出H2学科网
C.镁制容器可用来装浓NHO3 D.镁在空气中燃烧产物全是MgO学科网
学科网
答案:B
解析:镁条在二氧化碳中可以燃烧,所以不能用CO2进行扑灭,故A错;镁是活泼金属,在常温下就可与浓硝酸反应,故不能来装浓NHO3,故C错;镁条在空气中燃烧时,空气中的氧气、氮气和二氧化碳都能与镁条反应,故生成的产物不仅有MgO,还有Mg3N2和单质C等,故D错。
第II卷(非选择题)
23. 某溶液中可能含有Na+、K+、Mg2+、I―、SO32―、SO42―等离子中的全部或其中的几种。现分别进行以下实验操作:
①用洁净的铂丝蘸取溶液在无色火焰上灼烧,焰色呈黄色;②取原溶液,滴加少量溴水,振荡后溶液仍为无色。③取原溶液,加入盐酸酸化的Ba(NO3)2溶液后,产生白色沉淀。
(1)原溶液中一定存在的离子是 ,一定不存在的离子是
。
(2)上述①~③,的操作中, 是错误的,应改为 ,以便确定 离子的存在。
(3)为确定
离子是否存在,应补充的实验是①
②
。
答案: (1)Na+、SO32- ;Mg2+ .
(2) ③ ;先加盐酸酸化后,再加BaCl2溶液 ;SO42-
(3)I-、K+; 透过蓝色钴玻璃观察火焰,焰色呈紫色的则含有K+,否则没有K+;
取原溶液少许加入试管,滴入用HNO3酸化的AgNO3溶液,若产生黄色沉淀,则有I-,否则没有I-。
解析:关键要从②中信息得出一定有SO32―,一定没有Mg2+,而I―不能确定,还要注意③中加入的是Ba(NO3)2,在酸性条件下,能将SO32―氧化成SO42―对检验造成干扰。
24.
物质A-H有下图所示转化关系(有些产物没有列出)。其中,B是一种极易溶于水的气体,D是能使湿润的淀粉KI试纸变蓝的物质,G是难溶于水的蓝色固体。

试填写下列空白:
(1)写出Cu与H的浓溶液反应的化学方程式:
;
(2)写出反应④的离子方程式:
;
(3)用电子式表示A和B的形成过程:
、
;
(4)用惰性电极电解F的水溶液时,两极的电极反应式为:
正极
;
负极
。
答案:(1)Cu+4HNO3=Cu(NO3)2 +2NO2↑+2H2O
(2)Cu+4H+ +2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O
(3)
、
解析:根据B是极易溶于水的气体,且是A与浓硫酸反应生成的,可知B是HCl气体,再根据G是蓝色固体,可知G为Cu(OH)2 。C能与G反应,也能与Cu和NaNO3
反应生成E和F,C应该显酸性,故C只能为NaHSO4溶液。则D为NO气体。H为HNO3
25.
将一块铜板浸泡在一定浓度的FeCl3溶液中一段时间后取出,得到一混合溶液,某校化学兴趣小组的同学为分析该混合溶液的组成,进行了如下实验:
① 取50.0mL混合溶液,向其中加入足量的AgNO3溶液,得白色沉淀,过滤、干燥、称量,沉淀质量为86.1 g;
② 另取50.0mL混合溶液,向其中加入1.40 g铁粉,结果铁粉全部溶解但未见固体析出;
③ 再取50.0mL混合溶液,向其中加入20.0
mL稀硝酸,得到一种无色气体,其体积换算成标准状况时为0.448 L ;
请根据以上实验中得到的数据分析计算:
⑴ 原FeCl3溶液物质的量浓度(反应过程中过程中溶液体积的变化忽略不计);
⑵ 所得混合溶液中c(Cu2+)的取值范围;
⑶ 若要进一步求得混合溶液中c(Cu2+)的具体数值,在只单独使用AgNO3溶液、铁粉
或稀硝酸的前题下,还可测出哪些数据,必须进行哪些实验?
答案及解析:
⑴ 解:由I得50.0mL混合溶液中c(Cl-)=
所以原FeCl3溶液中c(FeCl3)=
⑵ 解:Ⅱ中加入1.4gFe无固体剩余,即发生的反应为:Fe+2Fe3+=3Fe2+
所以50.0mL混合溶液中至少含有Fe3+:
Ⅲ中加入20.0mL稀硝酸后产生的气体为NO,反生的反应为
3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O
即50.0mL混合溶液中至少含有Fe2+:
50.0mL混合溶液中根据铁元素守恒有:
n (Fe2+) + n (Fe3+) = 4.0 mol/L×0.05L= 0.20 mol
根据电荷守恒有:3n (Fe3+)+2n (Fe2+)+2n (Cu2+)=n (Cl-)=
当n (Fe3+) 有最小值时,n (Fe2+)、n (Cu2+)有最大值,且由上述两等式可求得
n (Cu2+)的最大值为0.075 mol
当n (Fe2+)有最小值时,n (Fe3+) 有最大值,n (Cu2+)有最小值,同样可求得
n (Cu2+)的最小值为0.03 mol
所以,50.0mL混合溶液中n (Cu2+)的取值范围为:[0.600 mol/L,1.50 mol/L]
⑶ 解:还可测出50.0mL混合溶液中n (Fe2+)的值,应进行的实验是向50.0mL混合溶液中加入足量的稀硝酸,测出生成的气体体积(标准状况)。
26.
A、B、C、D、E五种元素原子序数逐渐增大,且均不超过18。其中A与C、B与E分别为同族元素。原子半径A<B<E<D<C,B原子最外层电子数是次外层的3倍,C、D的核外电子数之和与B、E核外电子数之和相等。回答下列问题:
(1)A
B
(用元素符号表示)
(2)D的最高价氧化物对应水化物的化学式为
。
(3)C与E组成的常见化合物的电子式为
。
答案:(1)H O (2)Al(OH)3
(3)Na+
Na+
解析:B原子最外层电子数是次外层的3倍,则B为O,B与E分别为同族元素,则E为S;A与C为同族元素,且原子半径B<E<D<C,则A只能为H,C为Na,则再由C、D的核外电子数之和与B、E核外电子数之和相等可推出D为Al,故D的最高价氧化物对应水化物为Al(OH)3,C与E组成的常见化合物为Na2S。
27. 已知H2B在水溶液中存在以下电离:

一级电离:H2B H++HB-,二级电离:HB- H++B2-
请回答以下问题:
(1)NaHB溶液
(填“呈酸性”、“呈碱性”或“无法确定”),原因是
。
(2)若0.1mol?L-1的H2B溶液在某温度下的pH=3,c(B2-)=1×10-6mol?L-1,则H2B的一级电离的电离度为
。
(3)某温度下,在0.1mol?L-1的NaHB溶液中,以下关系一定不正确的是 ( )
A.c(H+)?c(OH-)=1×10-14
B.pH>1
C.c(OH-)=2c(H2B)+c(HB-)+c(H+)
D.c(Na+)=0.1mol?L-1≥c(B2-)

的平衡常数表达式为KSP=c(Fe2+)?c(B2-), FeB在水中的沉淀溶解平衡曲线如右图所示。 下列说法错误的是( ) A.a点对应的KSP等于b点对应的KSP B.d点无沉淀生成 C.可以通过升温实现由c点变到a点 D.此温度下,KSP=4×10-18 答案:(1)无法确定,(2分)NaHB溶液中同时存在HB¯ H++B ,
HB¯+H2O H2B+OH¯
因两个平衡程度无法确定,故难以确定溶液酸碱性。 (2)α=1% (3)C、D (4)C、D  解析:⑴无法确定,因为HB-同时存在HB¯ H++B2-,HB¯+H2O H2B+OH¯两个平衡,因两个平衡程度无法确定,故难以确定溶液酸碱性。
⑵c(B2-)=1×10-6mol?L-1,则由HB-电离出的c(H+)=1×10-6mol?L-1又知pH=3,则溶液中c(H+)=1×10-3mol?L-1,所以H2B第一步电离出的c(H+)=1×10-3-1×10-6 mol?L-1, 则电离度α= 。 ⑶在NaHB溶液中存在两个守恒,电荷守恒:c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+c(HB-)+2c(B2-) 质量守恒:c(Na+)= c(HB-)+c(B2-)+c(H2B) 故C错误;因HB-既存在电离又有消解,所以未全部生成B2-,所以c(Na+)=0.1mol?L-1>c(B2-),故D错误。 ⑷在沉淀溶解平衡曲线上的点表示的Ksp相等,故A正确;在d点,还未达到FeB的Ksp,则不会生成沉淀,故B正确;Ksp受温度影响,升温时,Ksp会发生变化,则通过升温不可能由c点变到a点,故C错误;此温度下,KSP=c(Fe2+)?c(B2-)=2×10-9×10-9=2×10-18,故D错误。 28. (Ⅰ)常温下,将某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的物质的量浓度和混合溶液的pH如下表所示: 实验编号 HA的物质的量 浓度(mol?L-1) NaOH的物质的量 浓度(mol?L-1) 混合后 溶液的pH 甲 0.1 0.1 pH=a 乙 0.12 0.1 pH=7 丙 0.2 0.1 pH>7 丁 0.1 0.1 pH=10 (1)从甲组情况分析,如何判断HA是强酸还是弱酸? ▲ 。 (2)乙组混合溶液中离子浓度c(A― )和c(Na+)的大小关系是
▲ 。 A.前者大 B. 后者大 C. 二者相等 D.无法判断 (3)从丙组实验结果分析,该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是 ▲ 。 (4)分析丁组实验数据,写出该混合溶液中下列算式的精确结果(列式): c(Na+)―c(A-)= ▲ mol?L-1 (Ⅱ)某二元酸(化学式用H2B表示)在水中的电离方程式是:  回答下列问题: (5)在0.1mol/L的Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是 ▲ 。 A.c( B2― )+c(HB― )=0.1mol/L B.c( B2― )+ c(HB― )+c(H2B)=0.1mol/L C c(OH― )=c(H+)+ c(HB― ) D.c(Na+)+c(OH)=c(H+)+ c(HB― ) 答案: (1)
a=7时,HA为强酸,a>7,HA为弱酸 (2) C (3)
c(Na+ ) >c(A― ) >c(
OH―) >c( H+) (4) 10―4―10―6 (5) AC 解析:考查一元强酸与弱酸的比较及溶液中离子浓度比较问题。中等难度。(1)一元酸HA与NaOH等物质的量反应,酸性强弱取决于完全中和后盐的pH,a=7为强酸,a>7为弱酸;(2)据电荷守恒,有c(Na+ ) + c( H+)= c(A―) + c( OH―-),因c( H+)= c( OH―)
,所以c(Na+)=c (A―);(3)丙为等浓度的HA与NaA的混合溶液,由pH>7知A-水解程度大于HA的的电离,离子浓度大小关系为c(Na+ ) >c(A― ) >c( OH―) >c( H+);(4)据电荷守恒c(Na+ ) + c( H+)= c(A―) + c( OH―),推导c(Na+ )―c(A―)=
c( OH―)―c( H+)=10―4―10―6(5)注意题干中的电离方程式,判断A项为B元素的物料守恒,C项为溶液中的质子守恒。 29.硫代硫酸钠(Na2S2O3)可看成是一个S原子取代了NazS04中的一个O原子而 形成。某校化学研究性学习小组运用类比学习的思想,通过实验探究Na2S2O3的化学 性质。 【提出问题】Na2S2O3是否与Na2S2O4相似而具备下列性质呢? 猜想①:溶液呈中性,且不与酸反应; 猜想②:无还原性,不能被氧化剂氧化。 【实验探究】基于上述猜想①②,设计实验方案。 实验操作过程 实验现象或 预期实验现象 现象解释 (用离子方程式表示) ▲
溶液pH=8 猜想① 向Ph=2的硫酸中滴加 Na2S2O3溶液 ▲ 
猜想② 向新制氯水(pH<2)中滴 加少量Na2S2O3溶液 氯水颜色变浅 ▲ 【实验结论】Na2S2O3能与酸反应,具有还原性,与Na2S2O4的化学性质不相似。 【问题讨论】 (1)甲同学取探究“猜想②”反应后的溶液少量,滴加硝酸银溶液,观察到有白色沉淀并 据此认为氯水可将Na2S2O3氧化。你认为该方案是否合理并说明理由 ▲ 。 (2)若方案不合理,请你设计一个实验方案,证明Na2S2O3。被氯水氧化 ▲ 。 答案:实验操作:把Na2S2O3溶于水,配成一定浓度溶液,把pH试纸置于干净的玻片,用玻璃棒蘸取溶液至pH试纸上,与标准比色卡对照,读出pH值 实验现象:有刺激性气味的气体生成,同时溶液中有淡黄色固体沉淀 离子方程式:S2O32―+
4Cl2+5H2O=8 Cl―+ 2 SO42―+10H+ (1)
不合理,因为氯水过量,氯水中含有Cl―,无法证明AgCl沉淀中的Cl―来源 (2)
取少量反应后溶液,加入BaCl2溶液,若有白色沉淀,则说明S2O32―被氧化 解析:本题考查验证性化学实验方案的设计以及实验现象、结论的表述。题目较易。基于实验目的,根据实验现象或结论很容易判断实验方案的设计目的及验证哪部分猜想。要求注意问题讨论中的细节,即(1)中猜想②的实验过程中滴加“少量”的Na2S2O3得出甲方案不合理的原因是过量氯水能提供Cl―,与Ag +产生白色沉淀,干扰性质验证,可变换试剂,用钡盐检测氧化产物SO42―。 30. 某兴趣小组为验证日常生活用的火柴头上含有KClO3、MnO2、S,设计了以下实验流程图:
|
|

 
(1)为验证气体A,按右图所示进行实验:若能 观察到 的现象,即可证明火柴头上 含有S元素。 (2)步骤②的实验操作装置如右图所示,该操 作的名称是 ,其工作原理是 。 (3)要证明火柴头中含有Cl元素的后续实验步 骤是
。 (4)有学生提出检验火柴头上KClO3另一套实验 方案:
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20090227 提出上述方法中出现白色沉淀并不能充分说明火 柴头上KclO3的存在,其理由是
。 (5)该小组猜测滤渣D对双氧水分解制氧气的速率会产生一定的影响,设计并进行了以下5次实验。 实验次数 H2O2溶液质量分数% H2O2溶液用量/毫升 物质D用量/克 反应温度/℃ 收集气体体积/毫升 所需时间/秒 ① 30 5 0 85 2 3.8 ② 15 2 0.1 20 2 2.8 ③ 15 2 0.2 20 2 2.2 ④ 5 2 0.1 20 2 7.4 ⑤ 30 5 0 55 2 10.5 由上表可知,实验①和⑤能证明温度越高,化学反应速率越快,实验 和
证明物质D的用量越大,反应速率越快。 (6)写出步骤①中发生反应的化学方程式
。 答案:(1)KMnO4溶液(紫红色)褪色 (2)减压过滤(或抽滤), 工作原理是:当找开自来水龙头,装置内部的空气随自来水被带走,导致装置内部压强减小,使过滤速度加快,得到较干燥的固体物质。 (3)取滤液C,加入HNO3和AgNO3溶液,若观察到白色沉淀产生,即可证明火柴头中含有氯元素。 (4)ClO3¯+3NO2¯+Ag+=AgCl↓+3NO3¯ AgNO2与AgCl均为不溶于水的白色沉淀。 (5)②和③ (6)2KClO3 2KCl+3O2↑ S+O2 SO2
解析:⑴若火柴头中含有S,则会燃烧生成SO2,通入酸性KMnO4溶液可以发生氧化还原反应使其褪色; ⑵操作②用的是减压过滤(或抽滤),工作原理是:当找开自来水龙头,装置内部的空气随自来水被带走,导致装置内部压强减小,使过滤速度加快,得到较干燥的固体物质。 ⑶2KClO3受热分解生成KCl,再加入HNO3和AgNO3溶液,若观察到白色沉淀产生,即可证明火柴头中含有氯元素。 ⑷有关的离子反应方程式为ClO3¯+3NO2¯+Ag+=AgCl↓+3NO3¯;AgNO2与AgCl均为不溶于水的白色沉淀。 ⑸对比实验中,必须保持所要改变条件以外的其他条件不能改变,所以除D的量变化外,其他条件不能改变。故为②的③。 ⑹步骤①中发生反应的化学方程式为2KClO3 2KCl+3O2↑ S+O2 SO2
试题详情
广东省梅县华侨中学2009届高考最后冲刺测试题 (文科数学)
试题详情
2009年化学新高考押题① 我不敢猜题,因为我猜不到;我很想猜题,因为这很有挑战。猜不到是肯定的,虽然我绞尽了脑汁、流了不少汗,无奈我智力低下,更无奈“道高一尺,魔高一丈”,所以希望读者朋友在做这些试题时不要抱有太多的期望。我是给那些临时抱佛脚的朋友送一程,如果有百分之一的相中,那就是我们的幸运。 第Ⅰ卷(选择题) 1.从毒韭菜到炸鸡翅、从速溶茶到儿童奶粉,关于食品质量的报道中不断有①“致癌农药”、②“苏丹红”、③“碘元素”、④“亚硝酸盐”等化学名词出现。业内人士告诉记者,化学性污染正成为危急食品安全的一大“杀手”。上述化学名词所提到的物质中,在某食品添加剂中允许含有但符合限量时不会引起中毒的是 A.②③④ B.②③ C.③④ D.只有③ 答案C 解析:根据题述几种化学物质中,在加碘食盐中含有碘元素、腌制食品中含有亚硝酸盐不会引起中毒。 2.如图是某无机化合物的二聚分子,该分子中A、B两种元素都是第三周期的元素,分子中所有原子的最外层电子都达到8个电子的稳定结构。下列说法不正确的是
A.该化合物的化学式是Al2Cl6 B.该化合物是离子化合物,在熔融状态下能导电 C.该化合物在固态时所形成的晶体是分子晶体 D.该化合物中不存在离子键,也不含有非极性共价键 答案B 解析:将二聚分子变成单分子,得AB3化学式,根据两种元素都处于第三周期,可能是PCl3 或AlCl3,而在PCl3所有原子已达稳定结构,开成二聚分子的话不可能符合,故只可能是AlCl3。由于是二聚分子,属于共价化合物,不存在离子键。故选B。 3.化学用语是学习化学的重要工具。下列用来表示物质变化的化学用语错误的是 ( 网 A.氢气燃烧的热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)===2H2O(g);△H=571.6kJ?mol-1学科网 B.明矾水解的离子方程式:Al3++3H2O Al(OH)3+3H+学科网
C.NaOH(aq)与NaHCO3(aq)反应离子方程式:HCO-3+OH-===CO2-3+H2O学科网 D.钢铁电化腐蚀时,负极反应为:Fe―2e-=Fe2+学科网 答案:A 解析:氢气燃烧是放热反应,△H小于零,故A错。 2.下列叙述正确的是 ( )学科网 A.△H>0的化学反应一定不能自发进行学科网 B.反应2NO2(g)→N2O4(l)的熵(体系混乱度)增大(即△S>0)学科网 C.环境保护的根本是研究怎样将污染物质转化为有用物质学科网 D.使用含氟牙膏可以预防龋齿学科网 答案:D 解析:当△H-T△S<时,化学反应一定能自发进行,而不是仅根据△H的正负判断的,故A错;2NO2(g)→N2O4(l)是气体量减少的过程,是熵(体系混乱度)减小的过程,故B错;环境保护的根本是预防污染,故C错。 3.某合作学习小组讨论辨析以下说法:①粗盐和酸雨都是混合物;②天然气和石油都是可再生能源;③冰和干冰既是纯净物又是化合物;④不锈钢和目前流通的硬币都是合金;⑤盐酸和食醋既是化合物又是酸;⑥纯碱和熟石灰都是碱;⑦豆浆和雾都是胶体。上述说法正确的是 ( ) A.①②③④ B.①②⑤⑥ C.①③④⑦ D.③⑤⑥⑦学科网 答案:C 解析:天然气和石油是不可再生能源,②错;盐酸是氯化氢的水溶液,是混合物,食醋的主要成分是乙酸,是混合物,故⑤错;纯碱是碳酸钠,是盐,熟石灰是氢氧化钙,是碱,故⑥错。

学科网 学科网 学科网 学科网 学科网 学科网 答案:B 解析:干燥气体的装置中应进气管长,出气管短,故A错;二氧化碳比空气重,应用向上排空气法收集,所以应长管进短管出,故C错;分馏实验中,温度计没馏分的沸点,水银球应放置在蒸馏烧瓶的支管口处,故D错。 5.下列叙述中一定能判断某化学平衡发生移动的是 ( )学 A.混合物中各组分的浓度改变 学科网 B.正、逆反应速率改变学科网 C.混合物中各组分的含量改变 学科网 D.混合体系的压强发生改变学科网 答案:C 解析:对于反应前后气体的总量不发生改变的反应,增大或减小体积,体系的压强也发生改变,各组分的浓度都改变,但平衡不移动,故A、D错;加催化剂时,正逆反应速率同等程度地增大或减小,但平衡不移动,故B错。 6.25℃某一元强酸的体积为Va、pH=a,和体积为Vb、pH=b为的一元强碱混合后的pH为7,已知Va<Vb,且a=0.5b,则b的取值范围是: A、 7/2<b<14/3 B、 7<b<28/3 C、 8<b<13 D、 9 <b<12 答案:B; 解析:本题要根据中和反应的实质:n(H+) = n(OH)-以及题中的Va<Vb, a=0.5b关系 列式求解,还要注意酸的pH<7,而碱的pH>7 7.如右图所示,一定条件下将1mol A2气体和3molB2气体充入一容积可变的密闭容器中,可滑动的活塞的位置如图1所示。在恒温恒压下发生如下反应:A2+3B2?2AB3。当反应达到平衡时,活塞位置如图2所示,则平衡时A的转化率是
A. 20% B.40% C.60% D.无法确定 答案B 解析:根据容器中含有4mol气体时活塞在5的位置,而平衡时在4的位置,故平衡时气体的总物质的量为:×4=3.2,既减少了0.8mol。A转化了0.4mol。A的转化率为:×100%=40%。故B。 8.20世纪80年代初,美国一家公司意外发现,将一定量的盐酸克仑特罗添加到饲料中,可以明显促进动物生长,并增加瘦肉率。后来饲料生产及饲养行业干脆就称盐酸克仑特罗为“瘦肉精”。盐酸克仑特罗的结构简式如右图所示。下列说法正确的是
A.1mol盐酸克仑特罗一定条件下与H2反应消耗2molH2 B.盐酸克仑特罗的化学式为 C12H18Cl2N20?HCl C.盐酸克仑特罗中含有酚羟基,遇Fe3+显紫色 D.盐酸克仑特罗在氢氧化钠溶液中反应后所得的有机物与NaHCO3反应生成CO2 答案B 解析:分子结构中含有苯环,1mol该物质的分子能与3molH2反应,但不含酚羟基,苯还上的Cl在NaOH溶液中反应后生成的有机物中含有酚羟基,但不能与NaHCO3反应,故选B。 9.相同条件下,下列装置中指定电极的电极反应式相同的是( )  A.②④⑥⑦⑩
B.①③⑤⑧⑨ C.②③④⑤⑥⑦⑩ D.①③⑤⑦⑨ 答案A 解析:在五个装置中,阳极都是Cl-放电,故A正确。 10.阿伏加德罗常数NA,下列叙述正确的是 ( ) A.100g98%的浓硫酸中含氧原子个数为4NA B.5.6g铁粉与硝酸反应失去的电子数一定为0.3NA C.标准状况下,22.4LCH4和CH3Cl的混合物所含有的分子数目为NA D.6.2g氧化钠和7.8g过氧化钠的混合物中所含有的离子总数约为0.7NA 答案C 解析:CH4和CH3Cl在标准状况下都是气态,C选项正确;100g98%的浓硫酸中有98g的硫酸和2g的水,氧原子数为4NA+1/9NA;铁和硝酸反应可以生成Fe2+,亦可以生成Fe3+;6.2g氧化钠中有0.2的Na+和0.1的O2-,7.8g过氧化钠中有0.2的Na+和0.1的O22-。 11.在含氧酸中有一种称为原某酸的,一般不稳定,易脱水;它与对应的含氧酸的区别在于H、O原子数目的不同。例如:硅酸的化学式H2SiO3,原硅酸的化学式为H4SiO4;碳酸的化学式为H2CO3,原碳酸的化学式为H4CO4,据此可推知,下列结构简式中属于原甲酸乙酯的酯类是 ( ) A.C(COC2H5)4 B.CO(OC2H5)2 C.H2C(COC2H5)2 D.HC(OC2H5)3 答案.D 解析:由题给信息,硅酸 转变为原硅酸是: ;碳酸 转变为原碳酸是: 总结两个中的变化也就是将 与水提供的氢原子和―OH加成转变为: 结构,故此可类推甲酸 转变为: ,其和乙醇酯化时,三个羟基均和其发生反应,得HC(OC2H5)3。 12.用石墨做电极,电解含C(Cu2+): C(Na+):
C(Cl-)=1:2:4的混合溶液,在任何情况下,阴、阳两极下不可能同时发生的反应是( ) A.阴极:2H++2e-=H2↑ 阳极:4OH-- 4e-=2H2O+O2↑
B.阴极:2H++2e-=H2↑ 阳极:2Cl--2e-=Cl2↑ C.阴极:Cu2++2e-=Cu 阳极:4OH-- 4e-=2H2O+O2↑
D.阴极:Cu2++2e-=Cu 阳极:2Cl--2e-=Cl2↑ 答案C 解析:阳极离子放电顺序:Cl->OH-,阴极离子放电顺序:Cu2+>H+>Na+;所以电解氯化铜和氯化钠的混合溶液,第一步电解氯化铜(阴极:Cu2++2e-=Cu 阳极:2Cl--2e-=Cl2↑);第二步电解HCl:(.阴极:2H++2e-=H2↑ 阳极:2Cl--2e-=Cl2↑);第三步电解水:(.阴极:2H++2e-=H2↑ 阳极:4OH-- 4e-=2H2O+O2↑)。 13.已知C、D、E、F四种无机物均由短周期元素组成,且它们之间的转化关系如下,下列说法正确的是( ) 
A.C为单质 B.E为氧化物 C.F为酸 D. C、D、E、F相对分子质量之差为16或16的倍数 答案B 解析:可联想C→CO→CO2→H2CO3;Na→Na2O→Na2O2→NaOH;
S或H2S→SO2→SO3→H2SO4
;N2或NH3→NO→NO2→HNO3
;答案显然可以排除A、C、D。 14. V、W、X、Y、Z五种金属进行如下实验,根据实验以及现象推出的结论不正确的组别是( ) 组别 实验以及现象 结 论 A 将X与Y用导线连接,浸入稀硫酸中,X溶解Y不溶解 X的金属性比Y的金属性强 B 将片状的X、W分别投入等浓度盐酸中都有气体产生,W比X反应剧烈 W的金属性比X的金属性强 C 用惰性电极电解等物质的量浓度的Y和Z的硝酸盐混合溶液,有阴极上首先析出单质Z Y的金属性比Z的金属性强 D 将金属Z投入V的盐溶液中,Z溶解了 Z的金属性比V的金属性强 答案D 解析:浸入稀硫酸中,X溶解Y不溶解,说明X金属性在氢前面,Y在氢的后面,所以不能确定X的金属性比Y的金属性强;X、W形状相似根据它们与酸反应剧烈程度就可以比较金属性强弱,惰性电极电解等物质的量浓度的Y和Z的硝酸盐混合溶液,有阴极上首先析出单质Z,说明Z金属阳离子容易得电子,即Z失电子能力较差,Y的金属性比Z的金属性强;铜与锌均可以与Fe3+,故不能说明Z的金属性与V的金属性强弱。 15.中学阶级介绍的应用电解法制备的物质主要有三种:一是铝的工业制备、二是氯碱工业、三是金属钠的制备。下列关于这三个工业生产的描述中正确的是( ) A. 电解法制金属钠时,负极反应式:Na++e-=Na, B.电解法生产铝时,需对铝土矿进行提纯,在提纯过程中应用了氧化铝或氢氧化铝的两性 C.在氯碱工业中,电解池中的阴极产生的是 H2 , NaOH 在阳极附近产生 D.氯碱工业和金属钠的冶炼都用到了NaCl ,在电解时它们的阴极都是 C1一失电子 答案B 解析:A中电解质,只有阴阳极,没有正负极,其阴极反应为:Na++e-=Na,C中NaOH是因为阴极附近水被电解留下OH-而产生的,D中在电解时它们的阳极都是 C1一失电子。 16.下列实验操作或原理不正确的是 ( )学科网 A.纸层析法中的展开剂之所以能够展开的主要原理是毛细现象学科网 B.分液操作时,分液漏斗中的下层液体从下口放出,上层液体从上口倒学科网 C.萃取操作时,应选择有机萃取剂,且萃取剂的密度必须比水大学科网 D.测定溶液pH的操作:将pH试纸置于表面皿上,用玻璃棒蘸取溶液,点在pH试纸的中部,与对应的标准比色卡比较学科网 答案:C 解析:萃取时选择萃取剂时其密度可以大于水也可以小于水,故C错。 17.20℃时,饱和KCl溶液的密度为1.174g?cm-3,物质的量浓度为4.0mol?L-1,则下列说法中正确的是 ( )学科网 A.25℃时,饱和KCl溶液的浓度小于4.0 mol?L-1学科网 B.此溶液中KCl的质量分数为 学科网 C.20℃时,密度小于1.174 g?cm-3的KCl溶液是不饱和溶液学科网 D.将此溶液蒸发部分水,再恢复到20℃时,溶液密度一定大于1.174 g?cm-3学科网 答案:C 解析:温度升高,KCl的溶解度增大,饱和KCl溶液的浓度增大,故A错误;由质量分数和物质的量浓度转换公式CM=1000ρw可知,此溶液中KCl的质量分数应为 ,故B错误;KCl溶液的浓度增大,密度也增大,故C正确;温度不变时,KCl的溶解度不变,则饱和溶液有浓度也不变,仍为1.174 g?cm-3,故D错误。 18.取浓度相同的NaOH和HCl溶液,以3∶2体积比相混合,所得溶液的pH等于12,则原溶液的浓度为 ( )学科网 A.0.01mol?L-1 B.0.017mol?L-1 C.0.05mol?L-1 D.0.50mol?L-1学科网 答案:C 解析:设原溶液的浓度为c,NaOH体积为3 L,HCl体积为2 L,则 ,解得c=0.05 mol/L,故C正确。

学科网 学科网 学科网 学科网 学科网 学科网 学科网 学科网 A.图I是加入适当催化剂的变化情况 B.图II是扩大容器体积的变化情况学科网 C.图III是增大压强的变化情况 D.图III是升温温度的变化情况学科网 学科网 答案:D 解析:图I中加入催化剂只同等程度的改变化学反应速率,而不会使平衡移动,故A错误,图Ⅱ中只有速率变化,平衡未移动,应为加入催化剂的变化情况,故B错误;反应前后气体总量不变,故压强改变平衡不移动,故C错误;图Ⅲ中曲线乙先拐先达到平衡,故乙曲线表示的温度高,平衡逆向移动,XY%小,故D正确。 20.能促进水的电离,并使溶液中的c(H+)>c(OH-)的操作是 ( )学科网 ①将水加热煮沸 ②向水中投入一小块金属钠学科网 ③向水中通CO2 ④向水中加入明矾晶体 ⑤向水中加入NaHCO3固体 ⑥向水中加NaHSO4固体 A.①②④⑤ B.①④⑤ C.③④⑤ D.④ 答案:D 解析:水加热煮沸时,电离出的c(H+)和c(OH-)仍相等,故①错误;向水中投入金属时,生成NaOH,则会使c(H+)<c(OH-),有升高②错误;向水中通入CO2时,和水反应生成的H2CO3电离出的H+抑制了水的电离,故③错误;向水中加入明矾时,电离出的Al3+会结合水电离出的OH-生成Al(OH)3胶体,使水溶液呈酸性,且促进了水的电离,故④正确;向水中加入NaHCO3固体,HCO3-水解,虽促进了水的电离,但溶液呈碱性,故⑤错误;向水中加NaHSO4固体电离出的H+使溶液呈酸性,但抑制了水的电离,故⑥错误,故答案选D。 21.下列物质与其用途相符合的是 ( )学科网 ①N2―保护气 ②SiO2―光导纤维 学科网 ③AgI―人工降雨 ④碘―预防甲状腺肿大 学科网 ⑤Al2O3―耐火材料 ⑥NaClO―消毒剂学科网 A.②③④⑤⑥ B.①②③④⑤ C.②③④⑤ D.全部学科网 答案:D 解析:氮气性质较稳定,常用作保护气,AgI见光易分解,吸收周围热量使温度降低,常用来进行人工降雨,Al2O3的熔点很高,耐高温,常用作耐火材料,NaClO中的Cl显+1价,有强氧化性,常用作杀菌消毒剂,故D正确。 22.某溶液中含有两种溶质NaCl和H2SO4,它们的物质的量之比为3∶1。用石墨作电极电解该混合溶液时,根据电极产物,可明显分为三个阶段。下列叙述不正确的是( )学科网 A.阴极自始自终只析出H2 B.溶液pH不断增大,最后为7学科网 C.电解最后阶段为电解水 D.阳极先析出Cl2,后析出O2学科网 答案:B 解析:可以先将溶质看成3 mol NaCl和1 mol H2SO4,转化一下思想,可以看成2 mol HCl,1 mol Na2SO4,1 mol NaCl,由于1 mol Na2SO4自始至终无法电解,且其溶液pH=7,暂时可以忽略;则电解过程可先看成电解HCl,再电解NaCl,2HCl=H2↑+Cl2↑,2NaCl+2H2O=2NaOH+H2↑+Cl2↑,生成的NaOH为碱性,pH大于7,故ACD均正确,答案为B 第II卷(非选择题) 23. 中学教材高中化学第一册有如图3所示的铜与浓硫酸反应实验装置,该实验过程中会有二氧化硫气体放出,污染室内空气,严重地损害师生健康.为此某课外小组对此实验进行如图4所示的改进,改进的实验操作简单现象明显,并且几乎无二氧化硫气体泄漏。实验步骤如下: ①、首先按装置图安装仪器,安装仪器时,在支管胶塞的铁丝构上挂一片品红试纸。 ②、向试管中加入约10毫升的浓硫酸,加热(在加热浓硫酸时,将铜片向上提起,铜片先不要伸入浓硫酸中),当加热至沸腾时,把铜片放下,使其完全浸入浓硫酸中,反应即刻发生。等不需要反应时停止加热并将铜片提起,离开浓硫酸,反应就停止了。   图3
图4 回答下列问题: (1)如图4所示,铜片与沸腾的浓硫酸接触后可看到的现象有:
; (2)塑料袋作用是: ; (3)为了防止反应结束后留在试管中的气体和塑料袋中的气体污染环境,可
进
行
的
操
作是:
相关的离子方程式是:
。 答案:(1)支管口有白雾,试管中出现绿色,品红试纸褪色,铜片部分溶解。(回答出一个给1分, ); (2)收集多余的SO2气体,防止污染空气; (3)在反应后的试管中、塑料袋中加适量的碱吸收SO2气体 SO2+2OH-=H2O+SO32-或SO2+OH-=HSO3- 解析:当铜片接触热浓硫酸时,有大量的白雾产生(白雾是由于二氧化硫气体与水结合形成亚硫酸小液滴缘故)并沿支管口喷在品红试纸上,使品红试纸的红色开始褪色,而且原来无色硫酸溶液开始变绿,当品红试纸完全褪成白色后,把铜片向上提使其离开浓硫酸溶液,反应马上停止。 评注:本题是考查实验装置的改进,源于教材而又高于教材,通过改进后,实验现象更明显,而且还符合环保,要求考生能了解各个装置图在实验中所取的作用,装置图读准确了,做题也就简单了。考纲明确提出出值得引起大家的重视。 24. 有五种短周期主族元素A、B、C、D、E,已知:五种元素原子序数依次增大,其中A、E的单质在常温下是气体,B元素原子的最外层电子数是电子层数的2倍,D元素的单质常用于野外焊接铁轨,C元素是所在周期主族元素中原子半径最大的一种。 (1)试写出A、B两种元素形成的不含有非极性键的化合物的电子式:
; (2)试写出工业上用电解方法冶炼D单质的化学方程式
; (3)写出C单质在空气中燃烧的化学方程式,并标出电子转移的方向和数目:
; (4)写出实验室制取单质E的化学方程式:
。 答案:(1) (2)2Al2O3 4Al+3O2 ↑
(3)2Na+O2
?Na2O2 (4)MnO2
+4HCl ?MnCl2
+Cl2↑+2H2O
解析:B元素若为第二周期,则是碳,若为第三周期则是硫,但原子序数比硫大的短周期元素只有氯,故不符合,只能是碳。在野外焊接铁轨用到的单质是Al,故D为铝,又因为A、E的单质在常温下为气体, 则A为氢、E为氯。在同周期主族元素中原子半径最大的是碱金属元素,故C为Na。 评注:本题考查的是元素周期律的相关知识,要求考生对元素周期表的结构有清楚的认识和了解。同时本题还考查了化学用语,如电子式的书写、氧化还原反应中电子转移的表示方法等。综合性较强,是一道元素推断题中的好题。 25. A和B两种物质的分子式都是C7H6O2,它们都能跟氢氧化钠溶液发生反应,A能发生银镜反应而B不能,A还能与溴水反应,1molA与足量溴水反应时消耗2mol Br2 ,B能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2 。由A转化为B的过程可表示如下: 
试回答下列问题: (1)写出有机物的结构简式:C 、D ; (2)写出化学反应方程式: A与溴水的反应:
B与E在浓硫酸存在下的反应:
(3)在A转化为B的过程中第④步反应若溴水足量,再进行第⑤步反应,则生成的产物中可能含有碳碳叁键,试写出其含有碳碳叁键的物质的结构简式(有几种写几种)
。 答案:(1) (2) 方程式 略 (3) 解析:根据题给信息,A中含有醛基,同时含有酚羟基,A加成H2后环上发生消去反应,根据双键的位置A可能有两种结构,但根据与溴水反应消耗溴的量可确定A只能为对羟基苯甲醛。B为苯甲酸,C的结构为 D的结构为 评注:本题是有机信息题,涉及的知识点广泛,综合性强较强,有不饱和烃、卤代烃、醇、醛、羧酸的相关性质,同时介绍了形成苯环的反应过程,要求考生能根据题给信息确定各步反应的产物。解题的关键是A的结构的判断,难点是形成碳碳叁键的产特结构判断。 26. 在体积为1L的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),反应焓变为△H,其化学平衡常数K和温度t的关系如下表:
T℃ 700 800 850 1000 1200 K 0.6 0.9 1.0 1.7 2.6 回答下列问题:
(1)该反应的△H
零(选填“>”或“<”)
(2)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是 ( )

B.混合气体中c(CO)不变 C.V正(H2)=V逆(H2O) D.c(CO2)=c(CO) (3)若上述反应以CO和H2O蒸汽为起始反应物, 在T℃时CO和H2O浓度变化如右图所示, 则0―4min的平均反应速率v(CO2)= mol/(L?min),T= ℃。 答案:(1)>
(2)B C (3)0.03 850 解析:⑴温度升高,平衡常数增大,则平衡向正反应方向移动,说明正反应方向是吸热反应,则△H>为。 ⑵化学平衡状态的标志:①各物质浓度不再改变,②V正=V逆,故选BC。 ⑶0―4min,△c(CO2)=△c(CO)=0.12 mol?L-1, 则v(CO2)= 平衡时,生成的c(CO2)=c(H2)=0.12 mol?L-1,c(CO)=0.08 mol?L-1,c(H2)=0.18 mol?L-1,则平衡常数K= ,所以T=850℃。

已知:A和C是由同一主族元素组成的化合物,x是工业上制D的重要原料。 请回答以下问题:
(1)x的化学式是
,H的化学式是
。
(2)写出F→G的离子反应方程式
。
(3)要实现B→E的转化,y的化学式可能是
。
(4)1molH转化为K2EO4时需H2O2的物质的量是
。 答案:(1)FeS2 Fe(OH)3 (2)2Fe +2H +H2O2=2Fe +2H2O (3)CO (4)1.5mol 解析:G中加KSCN变血红色,说明G中含有Fe3+,则F中含有Fe2+,则E单质为Fe,则x中含Fe元素,E与D反应生成Fe2+,则D为酸,C为酸性氧化物,是由x经两次氧化得来,由所学知识可知,x为硫铁矿,即FeS2,A为SO2,B为Fe2O3,则还原Fe2O3生成单质铁常用CO作还原剂,即y的化学式为CO;C为SO3,D为H2SO4,H为Fe(OH)3,则K2EO4为K2FeO4,该生成反应的化学方程式为: 2Fe(OH)3+3H2O2+4KOH=2K2FeO4+8H2O,所以1molH即Fe(OH)3转化为K2EO4时需H2O2的物质的量是1.5 mol。 28. 今有一澄清溶液,只可能含有下表中的若干种离子(存在的离子均大量): 阳离子 K+、NH4+、H+、Ba2+ 阴离子 Cl-、CO32-、SO42-、OH- 现取三份上述澄清溶液各100mL,分别进行以下实验: ①第一份加入AgNO3溶液有沉淀产生 ②第二份加入足量NaOH溶液加热后,收集到气体0.04mol ③第三份加入足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27g,经足量盐酸洗涤,干燥后,沉淀质量为2.33g。 请回答以下问题: (1)100mL溶液中c(SO2-4)=
。 (2)第三步实验中沉淀减少的原因是(用离子方程式表示)
。 (3)上述澄清溶液中除SO42-以外,一定能大量存在的离子是
。 答案:(1)0.1mol?L (2)BaCO3+2H+=Ba +CO2↑+H2O (3)NH4+、K+、CO3 解析:由题意知,NH4+、H+和OH-不共存,Ba2+和CO32-、SO42-不共存。由实验①知四种阴离子都可能存在;由实验②知溶液中一定有NH4+,则一定无OH-;由实验③知溶液中一定有CO32-和SO42-,且n(SO42-)=n(BaSO4)= ,故c(SO42-)= 。BaCO3可以溶于稀盐酸,而碳酸钡不溶,所以沉淀减少。 29. 常温下在20mL 0.1mol/LNa2CO3溶液中逐滴加入0.1mol/L HCl溶液40mL,溶液的PH值逐渐降低,此时溶液中含碳元素的微粒物质的量浓度的百分含量(纵轴)也发生变化(CO2因逸出未画出),如下图所示,回答下列问题:  
(1)在0.1mol/LNa2CO3溶液中C(Na+):C(CO32-) 2(填“?”或“?”或“=”)。其溶液中所有阳离子和阴离子的浓度有何关系?(用等式表示)
。 (2)当加入盐酸使溶液PH值为10时,混合液中含碳元素的离子物质的量之比为
。 (3)H2CO3、HCO3-、CO32-三种含碳组分在溶液中 (填“能”或“不能”)同时共存,理由
。 答案:(1)? ;C(Na+)+C(H+)=2C(CO32-)+C(HCO3-)+C(OH-) (2) n(CO32-):n(HCO3-)= 1:1 (3)不能 在任意的PH值做一条平行含碳组分的线与三含碳组分最多有两个交点(其他合理答案也给分) 解析:本题涉及到Na2CO3与盐酸反应、图象分析、盐类水解、化学计算等知识。Na2CO3溶于水时,CO32-发生水解而使其离子数减少,即c(Na+)∶c(CO32-)>2。观察图象,当溶液的pH=10时,c(CO32-)=c(HCO3-)。随着盐酸的加入,溶液的pH变小,HCO3-离子的浓度变化趋势是先增大后又减小(图中曲线B的变化)。H2CO3、HCO3-、CO32-三种含碳组分在溶液不能共存在,在任意的PH值做一条平行含碳组分的线与三含碳组分最多有两个交点。 30.
N2在化工生产、农业、医疗、航天航空等诸多领域用途广泛。某化学兴趣小组 同学为探究在实验室制备较为纯净N2的方法,进行了认真的准备。请你参与交流与 讨论。 [查阅资料] N2的制法有下列三种方案: 方案l:加热条件下,以NH3还原CuO可制得N2,同时获得活性铜粉。 方案2:加热NaNO2和NH4Cl的浓溶液制得N2。 方案3:将空气缓缓通过灼热的铜粉获得较纯的N2。
[实验准备] 以实验室常见仪器(药品)等设计的部分装置如下图(有的夹持和加热仪器未画出)。 [分析交流] (1)若按方案1制得干燥、纯净的N2,且需要的NH3以生石灰和浓氨水作原料,整套制 气装置按气流从左到右的顺序连接的顺序是(填写装置序号) ▲ ,获得N2的反 应原理是(写化学方程式) ▲ 。 (2)若以排水法收集N2,其中会混入水蒸气。但也不宜用排空气法收集,其原因是 ▲ ,你提出的收集方法是 ▲ 。 (3)若以方案2制得N2 ,应选择的发生装置是(填写装置序号) ▲ ,为使发生装置能 安全进行实验,可在烧瓶中先加入 ▲ 。 (4)上述三个方案中,制得的N2纯度最低的是 ▲ 。在N2纯度要求不甚严格的情况下,有人建议将方案l和方案3结合使用,你认为其优点是 ▲ 。 答案:(1)E→D→B→C ,2NH3+3CuO 3Cu
+N2↑+3H2O (2) N2的相对分子质量28与空气的平均相对分子质量相近,无法排净空气 以赶出空气的瘪塑料袋直接收集 3
A 碎瓷片 4
方案3 ,CuO和Cu可循环反复利用,节省药品 解析:以N2的制备为切入点考查制备实验方案的设计应遵循的可行性原则分析以及气体的制备。中等难度。 (1)方案1的制备关键是制取纯净干燥的氨气和氮气,根据制取原理,则选用装置连接的先后顺序为E→D→B→C,其他则是根据反应物、产物配平化学方程式的过程;(2)与空气式量接近的气体,用排空气法收集都不能得到排净;(3)方案2为液+液 气体,发生装置应选择A,类别有机实验常涉及到的液体加热制取气体防止瀑沸,加入碎瓷片;(4)应从从制备实验方案遵循最主要原则是:实验简单易行,节省原料,对空气无污染的角度进行评价。 试题详情
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